億信 一次性使用介入手術(shù)包廠家直銷

 [產(chǎn)品名稱]:一次性使用介入手術(shù)包[規(guī)格型號(hào)]:I型、II型

[生產(chǎn)許可證編號(hào)]:豫藥監(jiān)械生產(chǎn)許20160050號(hào)[注冊(cè)證編號(hào)]:豫械注準(zhǔn)20232140103

[產(chǎn)品技術(shù)要求編號(hào)]:豫械注準(zhǔn)20232140103[適用范圍]:供醫(yī)療機(jī)構(gòu)介入手術(shù)時(shí)使用。

[結(jié)構(gòu)組成]:I型介入手術(shù)包由必配件:醫(yī)用脫脂紗布?jí)K、醫(yī)用棉簽及選配件:一次性使用手術(shù)衣、一次性使用洞巾、一次性使用中單、一次性使用醫(yī)用橡膠檢查手套、一次性使用滅菌橡膠外科手套、脫脂棉球、醫(yī)用護(hù)理墊、醫(yī)用脫脂紗布?jí)|、醫(yī)用外科口罩、一次性使用醫(yī)用帽、碘伏棉、酒精棉、碘伏棉簽、包布、擦手巾、彎盤、藥杯、塑料杯、一次性使用敷料鑷、塑料盆、托盤、一次性使用配藥用注射器、無(wú)菌塑柄手術(shù)刀、消毒刷、塑料碗、、一次性使用無(wú)菌敷貼、自粘式傷口護(hù)貼、非吸收性外科縫線、醫(yī)用縫合針、醫(yī)用棉墊、一次性使用吸痰管、一次性使用孔巾、備皮刀、紗布繃帶、一次性使用吸引連接管組件、塑料夾子、塑料鉗、鞋套，褲腿、透氣膠帶，一次性使用止血帶，膠條組成。

II型介入手術(shù)包由必配件:一次性使用中單、醫(yī)用脫脂紗布?jí)K及選配件:一次性使用手術(shù)衣、一次性使用洞巾、一次性使用醫(yī)用橡膠檢查手套、一次性使用滅菌橡膠外科手套、脫脂棉球、醫(yī)用護(hù)理墊、醫(yī)用脫脂紗布?jí)|、醫(yī)用外科口罩、一次性使用醫(yī)用帽、碘伏棉、酒精棉、碘伏棉簽、包布、擦手巾、彎盤、藥杯、塑料杯、一次性使用敷料鑷、塑料盆、托盤、一次性使用配藥用注射器、無(wú)菌塑柄手術(shù)刀、消毒刷、塑料碗、一次性使用無(wú)菌敷貼、自粘式傷口護(hù)貼、非吸收性外科縫線、醫(yī)用縫合針、醫(yī)用棉墊、一次性使用吸痰管、一次性使用孔巾、備皮刀、紗布繃帶、一次性使用吸引連接管組件、塑料夾子、塑料鉗、鞋套、褲腿、透氣膠帶、一次性使用止血帶、膠條組成。[產(chǎn)品性能]

1、介入手術(shù)包的內(nèi)配置應(yīng)擺放整齊、整潔、無(wú)污漬、無(wú)雜質(zhì)。

2、一次性使用中單應(yīng)采用具有醫(yī)療器械注冊(cè)證的合格產(chǎn)品。

3、一次性使用手術(shù)衣應(yīng)采用具有醫(yī)療器械注冊(cè)證的合格產(chǎn)品。

4、一次性使用洞巾應(yīng)采用具有醫(yī)療器械注冊(cè)證的合格產(chǎn)品。

5、一次性使用醫(yī)用橡膠檢查手套應(yīng)采用具有醫(yī)療器械注冊(cè)證的合格產(chǎn)品。

6、一次性使用滅菌橡膠外科手套應(yīng)采用具有醫(yī)療器械注冊(cè)證的合格產(chǎn)品。

7、醫(yī)用棉簽應(yīng)采用具有醫(yī)療器械注冊(cè)證的合格產(chǎn)品。

8、醫(yī)用脫脂紗布?jí)K應(yīng)采用具有醫(yī)療器械注冊(cè)證的合格產(chǎn)品。

9、醫(yī)用護(hù)理墊應(yīng)采用具有醫(yī)療器械注冊(cè)證的合格產(chǎn)品。

10、醫(yī)用脫脂紗布?jí)|應(yīng)采用具有醫(yī)療器械注冊(cè)證的合格產(chǎn)品。11、醫(yī)用外科口罩應(yīng)采用具有醫(yī)療器械注冊(cè)證的合格產(chǎn)品。12、一次性使用醫(yī)用帽應(yīng)采用具有醫(yī)療器械注冊(cè)證的合格產(chǎn)品。13、脫脂棉球應(yīng)采用具有醫(yī)療器械備案憑證的合格產(chǎn)品。14、碘伏棉應(yīng)采用具有醫(yī)療器械注冊(cè)證的合格產(chǎn)品。15、酒精棉應(yīng)采用具有醫(yī)療器械注冊(cè)證的合格產(chǎn)品。16、碘伏棉簽應(yīng)采用具有醫(yī)療器械注冊(cè)證的合格產(chǎn)品，17、包布應(yīng)干凈、整潔、無(wú)異物、無(wú)破洞

18、擦手巾應(yīng)潔凈、無(wú)污漬、無(wú)破損、無(wú)雜質(zhì)等現(xiàn)象。

19、彎盤所用不小于0.1mm塑料片材制成，成型應(yīng)整齊、無(wú)破洞、四周無(wú)毛刺。20、藥杯應(yīng)整齊、無(wú)破洞、四周無(wú)毛刺，刻度應(yīng)清晰。21、塑料杯應(yīng)整齊、無(wú)破洞、四周無(wú)毛刺。

22、一次性使用敷料鑷應(yīng)采用具有醫(yī)療器械備案憑證的合格產(chǎn)品。

23、塑料盆所用不小于0.1mm塑料片材制成，成型應(yīng)整齊、無(wú)破洞、四周無(wú)毛刺。24、托盤所用不小于0.1mm塑料片材制成，成型應(yīng)整齊、無(wú)破洞、四周無(wú)毛刺。25、一次性使用配藥用注射器應(yīng)采用具有醫(yī)療器械注冊(cè)證的合格產(chǎn)品。26、無(wú)菌塑柄手術(shù)刀應(yīng)采用具有醫(yī)療器械注冊(cè)證的合格產(chǎn)品。27、消毒刷應(yīng)采用具有醫(yī)療器械備案憑證的合格產(chǎn)品。

28、塑料碗所用不小于0.1mm塑料片材制成，成型應(yīng)整齊、無(wú)破洞、四周無(wú)毛刺。29、一次性使用無(wú)菌敷貼應(yīng)采用具有醫(yī)療器械注冊(cè)證的合格產(chǎn)品。30、自粘式傷口護(hù)貼應(yīng)采用具有醫(yī)療器械注冊(cè)證的合格產(chǎn)品。31、非吸收性外科縫線應(yīng)采用具有醫(yī)療器械注冊(cè)證的合格產(chǎn)品。32、醫(yī)用縫合針應(yīng)采用具有醫(yī)療器械注冊(cè)證的合格產(chǎn)品33、醫(yī)用棉墊應(yīng)采用具有醫(yī)療器械注冊(cè)證的合格產(chǎn)品，

34、一次性使用吸痰管應(yīng)采用具有醫(yī)療器械注冊(cè)證的合格產(chǎn)品。35、一次性使用孔巾應(yīng)采用具有醫(yī)療器械注冊(cè)證的合格產(chǎn)品。36、備皮刀應(yīng)采用具有醫(yī)療器械備案憑證的合格產(chǎn)品。37、紗布繃帶應(yīng)采用具有醫(yī)療器械備案憑證的合格產(chǎn)品。

38、一次性使用吸引連接管組件應(yīng)采用具有醫(yī)療器械注冊(cè)證的合格產(chǎn)品。39、塑料夾子外觀應(yīng)潔凈、無(wú)污漬、無(wú)破洞、毛刺、麻點(diǎn)。

40、塑料鉗長(zhǎng)度不少于100mm，外觀應(yīng)光滑，不得有鋒棱、毛刺、麻點(diǎn)、砂眼。41、鞋套外觀應(yīng)潔凈、無(wú)污漬、無(wú)破洞。42、褲腿外觀應(yīng)潔凈、無(wú)污漬、無(wú)破洞。

43、透氣膠帶應(yīng)采用具有醫(yī)療器械備案憑證的合格產(chǎn)品。

44、一次性使用止血帶應(yīng)采用具有醫(yī)療器械備案憑證的合格產(chǎn)品

45、膠條應(yīng)潔凈、無(wú)污漬、不起毛、無(wú)破洞，膠條無(wú)脫膠、漏膠、涂抹均勻。46、介入手術(shù)包應(yīng)無(wú)菌。

47、介入手術(shù)包經(jīng)環(huán)氧乙烷滅菌，環(huán)氧乙烷殘留量應(yīng)不大于10μg/g。[使用方法]

1、首先檢查包裝是否有破損現(xiàn)象，如有破損禁止使用:

2、打開(kāi)包裝即可使用。

【貯存要求]貯存在相對(duì)濕度不超過(guò)80%，無(wú)腐蝕性氣體、干燥、通風(fēng)良好、清潔的庫(kù)房?jī)?nèi)。[生產(chǎn)日期]見(jiàn)包裝袋。[失效日期]見(jiàn)包裝袋。[禁忌證];暫未發(fā)現(xiàn)。

[注意事項(xiàng)、警示及提示性說(shuō)明]

1、經(jīng)環(huán)氧乙烷滅菌，無(wú)菌有效期兩年。

2、滅菌日期見(jiàn)外包裝箱。

3、超過(guò)無(wú)菌有效期產(chǎn)品禁止使用。

4、包裝破損禁止使用，

5、該產(chǎn)品屬“一次性使用，禁止重復(fù)使用“，用后按《醫(yī)療廢物管理?xiàng)l例》的要求銷毀。[符號(hào)說(shuō)明]

STERILE STERILE E0

一次性使用 無(wú)菌 環(huán)氧乙烷滅菌 注意事項(xiàng)、警示及提示性說(shuō)明

[注冊(cè)人名稱]:億信醫(yī)療器械股份有限公司
[住所]:長(zhǎng)垣市高科技醫(yī)療器械產(chǎn)業(yè)園

[售后服務(wù)單位]:億信醫(yī)療器械股份有限公司

[生產(chǎn)企業(yè)名稱]:億信醫(yī)療器械股份有限公司
[住所]:長(zhǎng)垣市高科技醫(yī)療器械產(chǎn)業(yè)園

[生產(chǎn)地址]:長(zhǎng)垣市高科技醫(yī)療器械產(chǎn)業(yè)園
[聯(lián)系方式]:0373-8820388   19337375333

[修訂日期]:2023年8月11日