邁瑞S系列AED除顫儀技術(shù)參數(shù)

本次采購的公眾場所生命安全應(yīng)急救援設(shè)備 AED 機要配置到公眾場所，由普通民眾使用，用于施救任何發(fā)生心臟驟停的成人或兒童。參與投標的 AED 機必須可供公共場所使用且具備操作簡便、安全、有效、通用、普適性高等特點，并取得自動體外除顫器（包含半自動或全自動體外除顫器）的“中華人民共和國醫(yī)療器械注冊證”。

物理參數(shù)

設(shè)備：

1.尺寸不大于: 100mm (高) × 210 mm (寬) × 300 mm (長) ±10mm，且機器

自身具備便攜把手，便于攜帶 。

2.重量≤2.6kg（含電極片和電池）便于公共場所攜帶使用。

3.為確保及時除顫，在需要除顫時，除顫按鈕必須有醒目的閃爍提示。

▲4.提供中英文雙語語音提示，可一鍵快速切換中英文，無需重新啟動。

5.有清晰的語音提示指導(dǎo)貼放多功能電極片，放電，心肺復(fù)蘇（CPR)等操作，可

以指導(dǎo)普通民眾施救人員進行高效施救操作。

耗材：

1.電極片有明確貼放位置示意圖，減少施救過程中的出錯率提高搶救效率

2.備用狀態(tài)時電極片須已經(jīng)提前與機器連接，節(jié)省寶貴的搶救時間

性能參數(shù)

設(shè)備

1.在待機狀態(tài)下，電極片和自動體外除顫儀預(yù)先連接，且電極片可放在機器上，

方便攜帶和及時救治。

▲2.在 CPR 僅按壓過程中持續(xù)提供操作指導(dǎo)和剩余按壓次數(shù)提示。

3.智能環(huán)境除噪：根據(jù)環(huán)境自動調(diào)整音量，適應(yīng)急救現(xiàn)場嘈雜環(huán)境下使用。

4.提供智能語音播報。設(shè)備根據(jù)急救人員響應(yīng)速度，智能提示急救人員除去病人

的衣物、粘貼電極片。

▲5.除顫采用雙相波技術(shù)，除顫波形：雙相指數(shù)截斷波形（BTE），具備自動阻抗補償功能。

6.能量可遞增，首次除顫沒有消除室顫時，第二次和第三次電擊自動使用更高級

別能量。以便于非專業(yè)醫(yī)務(wù)人員使用。

▲7.成人最大除顫能量可達 360J

8.支持成人/小兒模式，且模式可一鍵切換。切換后機器根據(jù)選擇的病人類型自

動切換提示信息、除顫能量和 CPR 按壓模式。

9.從開機到充電至 200J 能量準備放電的時間≤8.5 秒

10.具有內(nèi)部自動放電功能，保證患者和醫(yī)護人員安全

11.自檢功能：具備每日、每周、每月、每季度的設(shè)備自檢和用戶手動自檢，可

及時判斷機器狀態(tài)是否正常。

11.1 自檢內(nèi)容：主控模塊、治療模塊、電源模塊的狀態(tài)

▲11.2 自檢反饋：根據(jù)自檢結(jié)果，紅燈/綠燈顯示設(shè)備狀態(tài)。不開機情況下可提

示故障。

11.3 內(nèi)置自檢程序，自動檢測電池狀況，不開機可提示電池剩余電量低

▲12.1 數(shù)據(jù)存儲：可存儲 ECG 波形數(shù)據(jù)、事件數(shù)據(jù)、錄音數(shù)據(jù)、急救數(shù)據(jù)（須

有急救時間、CPR 持續(xù)時間、放電次數(shù)等要素）、錄音數(shù)據(jù)等

12.2 存儲容量：設(shè)備的內(nèi)部存儲容量不小于 1Gb，可存儲不少于 999 份自檢報告

12.3 數(shù)據(jù)導(dǎo)出：支持 USB 接口，可通過外部 USB 閃存設(shè)備導(dǎo)出搶救記錄數(shù)據(jù)

13 具備錄音功能，可保存 60 分鐘搶救現(xiàn)場錄音。便于事件回溯。

▲14.抗沖擊/跌落性能：具備優(yōu)異的抗沖擊/跌落性能，機器六面均可承受≥1.5

m 跌落沖擊. 提供說明書等證明文件。

15.防水防塵性能：具備良好的防水防塵性能，防水防塵級別 IP55。提供說明書

等證明文件。

▲16.工作溫度范圍：滿足 -5ºC ～ 50ºC，且從室溫環(huán)境下進入-20ºC 環(huán)境后，

至少能工作 60 分鐘。提供說明書等證明文件。

17.工作海拔高度（大氣壓力）范圍：-381 m ～ +4575 m.（57.0 kPa ～ 106.2

kPa）

18. 工作濕度范圍：滿足 5% ～ 90% 非冷凝。

★19.投標產(chǎn)品須為該廠家同類產(chǎn)品中最新研發(fā)注冊上市產(chǎn)品，以該醫(yī)療器械注

冊證批準日期為準。

★20.為保證產(chǎn)品質(zhì)量穩(wěn)定性，投標產(chǎn)品須為上市時間一年以上產(chǎn)品，以該醫(yī)療器械注冊證批準日期為準。