【產品名稱】一次性使用耳鼻喉檢查包
【規格型號】I型、II型、III型、IV型。
【生產許可證】豫食藥監械生產許20080036號
【注冊證編號】豫械注準20192070188
【技術要求編號】豫械注準20192070188
【結構與組成】
I型基本配置:一次性使用耳鏡、一次性使用鼻鏡、一次性使用間接喉鏡、醫用棉簽、托盤;
II型基本配置:一次性使用鼻鏡、醫用棉簽、托盤;
III型基本配置:一次性使用耳鏡、醫用棉簽、托盤;
IV型基本配置:一次性使用間接喉鏡、醫用棉簽、托盤。選用配置:醫用鑷、壓舌板、紙巾紙、醫用棉球、PE檢查手套、一次性使用醫用橡膠檢查手套、一次性使用治療巾、醫用輸液貼、包布、圍巾、小碗、醫用非織造布敷料塊組成。
【適用范圍】適用于耳鼻喉科檢查使用。
【使用方法】
1、確定外包裝完好后打開產品包裝,并檢查包內配置;
2、根據臨床需求依次取出包內配置使用;
3、產品結束使用后按醫療垃圾處理,以免造成污染。
【貯存方法】
1、本產品應用有遮蓬的車廂、船艙裝載運輸,并保持清潔,不得重壓、陽光直曬和雨雪浸淋;
2、搬運過程中應輕拿輕放,避免劇烈碰撞;
3、本品應貯存在遠離火源,相對濕度不超過80%,無腐蝕性氣體和通風良好、清潔的環境內。
【注冊人名稱】河南省健琪醫療器械有限公司
【住 所】長垣縣丁欒工業區
【聯系電話】0373-8820388/18790513185
【售后服務單位】河南省健琪醫療器械銷售有限公司
【生產企業名稱】河南省健琪醫療器械有限公司
【住 所】長垣縣丁欒工業區
【生產地址】長垣縣丁欒工業區
【聯系方式】0373-8820388
【說明書編制日期】 2017年2月19日