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公司基本資料信息
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主要經(jīng)營美國卓爾*自動(dòng)體外*,國產(chǎn)麥邦,飛利浦FRX除額*,美國非康"自動(dòng)體外除顏器,飛利浦除頻監(jiān)護(hù)儀DFM100,德國里斯特麻醉光纖LED喉鏡,檢耳檢眼鏡,臺(tái)灣愷德呼吸氣囊,韓國臺(tái)式血壓計(jì),飛利浦HS1除顏*,美國燕牌脈搏血氧儀,美國偉倫電子血壓,挪度擔(dān)架套裝。
國械注進(jìn)20192070147
順泰Oscar 250動(dòng)態(tài)血壓測(cè)量系統(tǒng)
主要技術(shù)參數(shù)
血壓技術(shù) 逐步放氣示波法
*臨床驗(yàn)證 經(jīng)臨床驗(yàn)證,符合ESH 國際協(xié)議、BHS(A/A)和ANSI/AAMI/ISO 81060-2:2013 的規(guī)定。
血壓范圍 收縮壓:40-260mmHg
舒張壓:25-200mmHg
大值:280mmHg
心率范圍 40-200 bpm
*抗運(yùn)動(dòng)干擾技術(shù) 內(nèi)置獨(dú)特運(yùn)動(dòng)容差技術(shù),有效減少無效讀數(shù)
*袖帶技術(shù) Orbit袖帶,舒適佩戴、準(zhǔn)確測(cè)量
*自動(dòng)分析 自動(dòng)白大衣和隱匿性分析
*額外關(guān)鍵指標(biāo) 血變異系數(shù)、血壓晨峰、動(dòng)脈硬化指數(shù)、平滑指數(shù)等
*中心動(dòng)脈壓(cBP) 內(nèi)置中心動(dòng)脈血壓檢測(cè)功能(可選)
*判斷閾值 內(nèi)置JNC7、AHA、ESH11三大指南閾值
另可自定義閾值
*兒童模式 內(nèi)置兒童分析標(biāo)準(zhǔn)
測(cè)量模式 清醒、睡眠及特殊時(shí)段,可設(shè)置
模式微調(diào) 患者可根據(jù)實(shí)際情況微調(diào)清醒和睡眠模式起始
測(cè)試前預(yù)警 清醒模式下測(cè)試前蜂鳴預(yù)警
事件標(biāo)記 標(biāo)記特殊事件或用藥時(shí)間
測(cè)量精度 心率在±2%或±3 bpm 范圍內(nèi)是準(zhǔn)確的,以較大者為準(zhǔn)。
符合或超出無創(chuàng)準(zhǔn)確度的ANSI/AAMI/ISO 81060-2:2013 標(biāo)準(zhǔn):±5mmHg平均誤差和8mmHg 標(biāo)準(zhǔn)偏差。
檢測(cè)周期 24 個(gè)獨(dú)立編制程序時(shí)間周期(時(shí)間間隔選項(xiàng): 無,5 分鐘,10 分鐘,15 分鐘,20 分鐘,30 分鐘,45分鐘,60 分鐘,90 分鐘和120 分鐘)
操作條件 10°C (50°F)~50°C (122°F)20-95%(相對(duì)濕度),無冷凝
校準(zhǔn) 每?jī)赡暌淮危ǚ潜匾?/span>
系統(tǒng) 高充氣壓力限值為300mmHg;斷電自動(dòng)脫開閥;長測(cè)量時(shí)間限值為少于140 秒
國際標(biāo)準(zhǔn) AAMI / ANSI ES60601-1:2005/(R) 2012 和A1:2012, C1:2009/(R) 2012 及A2:2010/(R) 2012
(合并文本)
EN 60601-1:2006/AC:2010
ANSI/AAMI/ISO 81060-2:2013
IEC 80601-2-30:2013
IEC 60601-1 第3 版(基本)
EN 15223-1:2012
EN ISO 10993-1:2009 /AC:2010
EN ISO 10993-5:2009
EN ISO 10993-12:2012
EN 60601-1-2:2007 /AC:2010
EN 62304:2006/AC:2008
EN 62366:2008
AAMI/ANSI/ISO 15223-1:2012
IEC 60601-1-6:2010 +A1:2013
IEC 60601-1-8:2007 + A1:2012
IEC 60601-1-11:2010
主機(jī)重量 275克(含電池)
電源 2節(jié)AA電池
主機(jī)尺寸 120 x 70 x 35cm
配套軟件 AccuWin Pro 4
USB 2.0接口(可選藍(lán)牙TM4.0機(jī)型)
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