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公司基本資料信息
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型號(hào):ES-120LEEP
廣審批文:京械廣審(文)第211113-02293號(hào)
北京索吉瑞ES-120LEEP高端婦科利普刀是一款專(zhuān)為婦科門(mén)診手術(shù)治療設(shè)計(jì)的高頻手術(shù)設(shè)備。該設(shè)備采用新一代智能即時(shí)輸出功率反饋技術(shù),能夠根據(jù)組織不同阻抗智能控制輸出,以達(dá)到微創(chuàng)切割效果,止血更加高效,組織熱損傷程度更小,操控更方便,是您婦科宮頸leep手術(shù)的上佳之選。
產(chǎn)品特點(diǎn):
●技術(shù)領(lǐng)先:采用新一代組織功率自動(dòng)補(bǔ)償技術(shù),通過(guò)閉環(huán)反饋感知不同組織密度差異,切割更順暢,減少組織熱損傷;
●功能強(qiáng)大:具備四種電切模式(純切、混切1、混切2、混切3)和四電凝模式(柔凝、強(qiáng)凝、雙極標(biāo)準(zhǔn)凝、雙極精細(xì)凝血);
●安全:CF型設(shè)備,帶除顫保護(hù),I類(lèi)輸出,符合國(guó)標(biāo)GB9706.1-2007和專(zhuān)標(biāo)9706.4-2009安全標(biāo)準(zhǔn)以及ISO13485:2016國(guó)際醫(yī)療器械質(zhì)量管理體系認(rèn)證;
●雙閉環(huán)控制功能:對(duì)輸出功率實(shí)行雙重采樣和雙重控制,在單一故障(如一種采樣/控制失效)狀態(tài)下,輸出功率仍然維持在標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定范圍內(nèi),因此大大提高了輸出的穩(wěn)定性和手術(shù)安全性;
●具有負(fù)極板接觸質(zhì)量安全監(jiān)測(cè)系統(tǒng):自動(dòng)實(shí)時(shí)監(jiān)測(cè)雙回路電極與病人的接觸質(zhì)量,并以排燈形式顯示,若接觸質(zhì)量低于設(shè)定值,會(huì)有聲光報(bào)警并切斷電力輸出,確保安全;
●雙腳踏接口:手術(shù)過(guò)程中不必進(jìn)行單極、雙極模式轉(zhuǎn)換。對(duì)一臺(tái)手術(shù)中同時(shí)會(huì)用到單極切、凝和雙極凝功能的手術(shù)來(lái)說(shuō)提供了便捷;
●自動(dòng)排煙功能:與索吉瑞SMOKE-VAC系列吸煙器同時(shí)使用時(shí),煙霧能被自動(dòng)排出,減少室內(nèi)環(huán)境污染,保護(hù)醫(yī)護(hù)人員健康;;
●搭配多功能絕緣手術(shù)臺(tái)車(chē),使操作環(huán)境更簡(jiǎn)潔。
技術(shù)參數(shù):
適應(yīng)證
CIN II 和 CIN III,病變累及宮頸管 <1 cm。
禁忌證
可疑浸潤(rùn)癌或腺上皮不典型增生;病變累及宮頸管范圍超過(guò) 1 cm,或者看不見(jiàn)病變邊緣或上限;宮頸感染或盆腔炎性疾病;妊娠或產(chǎn)后 12 周內(nèi);異常流血。
手術(shù)范圍
錐切的范圍應(yīng)超過(guò)病變外 1 mm,切除的理想深度為 7 mm,頸管深度可達(dá) 15 mm。LEEP 用于 CIN I 級(jí)和不能明確意義的非典型細(xì)胞(ASC-US)診斷時(shí),活檢的宮頸深度和頸觀深度約 4 mm 即可,既可達(dá)到診斷和治療作用,又避免切除過(guò)多組織,比宮頸鉗活檢術(shù)優(yōu)越。
LEEP手術(shù)刀頭/電極
LEEP手術(shù)吸煙器:
采用國(guó)際上先進(jìn)的ULPA過(guò)濾技術(shù),能夠有效捕捉和過(guò)濾99.9971%的手術(shù)煙霧,消除氣味、微粒和其他潛在的危險(xiǎn)物質(zhì),對(duì)抗手術(shù)室空氣中的危害,保護(hù)醫(yī)生健康。
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