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| 青島大學附屬醫(yī)院醫(yī)療設(shè)備采購18公開招標公告 | | 一、采購人：青島大學附屬醫(yī)院 地址：青島市江蘇路16號(青島大學附屬醫(yī)院) | | 聯(lián)系方式：0532-82911710(青島大學附屬醫(yī)院) | | 采購代理機構(gòu)：山東天惠興招標咨詢有限公司 地址：山東省青島市嶗山縣（區(qū)）海爾路180號A座805室 | | 聯(lián)系方式：0532-55760986 | | 二、采購項目名稱：青島大學附屬醫(yī)院醫(yī)療設(shè)備采購(18) | | 采購項目編號（采購計劃編號）：SDGP370000202002002788 | | 采購項目分包情況： | | 標包 | 貨物服務(wù)名稱 | 數(shù)量 | 投標人資格要求 | 本包預算金額（最高限價，單位：萬元） | | 1 | 多導睡眠記錄儀 | 4 | 1、依照《中華人民共和國公司法》注冊的、能獨立承擔民事責任能力的法人、自然人或其他組織，符合《中華人民共和國政府采購法》第二十二條第一款規(guī)定。2、投標人為制造商的，應(yīng)具有醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證；投標人為進口產(chǎn)品代理商的，應(yīng)具有制造商或國內(nèi)總代理出具的不少于一年的固定授權(quán)文件（提供的固定授權(quán)如為國內(nèi)總代給代理商出具的，還應(yīng)提供制造商給國內(nèi)總代出具的不少于一年固定授權(quán)，授權(quán)須連貫）。3、投標人須按照《醫(yī)療器械注冊管理辦法》（國家食品藥品監(jiān)督管理總局令第4號）的規(guī)定提供所投設(shè)備的醫(yī)療器械注冊證（如有附表，需提供附表）、須按照《醫(yī)療器械經(jīng)營監(jiān)督管理辦法》（國家食品藥品監(jiān)督管理總局令第8號）的規(guī)定提供醫(yī)療器械產(chǎn)品經(jīng)營許可證或經(jīng)營備案憑證。4、在“信用中國”(www.creditchina.gov.cn)、中國政府采購網(wǎng)(www.ccgp.gov.cn)、網(wǎng)站中，查詢的本投標人未被列入“失信被執(zhí)行人名單”、“重大稅收違法案件當事人名單”、“政府采購嚴重違法失信行為記錄名單”的截圖。備注：自招標公告發(fā)布之日起至投標文件遞交截止時間止，出具相關(guān)證明材料。5、本次采購不接受聯(lián)合體投標。 | 240.000000 | | 2 | 便攜式睡眠監(jiān)測儀 | 2 | 1、依照《中華人民共和國公司法》注冊的、能獨立承擔民事責任能力的法人、自然人或其他組織，符合《中華人民共和國政府采購法》第二十二條第一款規(guī)定。2、投標人為制造商的，應(yīng)具有醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證；投標人為進口產(chǎn)品代理商的，應(yīng)具有制造商或國內(nèi)總代理出具的不少于一年的固定授權(quán)文件（提供的固定授權(quán)如為國內(nèi)總代給代理商出具的，還應(yīng)提供制造商給國內(nèi)總代出具的不少于一年固定授權(quán)，授權(quán)須連貫）。3、投標人須按照《醫(yī)療器械注冊管理辦法》（國家食品藥品監(jiān)督管理總局令第4號）的規(guī)定提供所投設(shè)備的醫(yī)療器械注冊證（如有附表，需提供附表）、須按照《醫(yī)療器械經(jīng)營監(jiān)督管理辦法》（國家食品藥品監(jiān)督管理總局令第 8 號）的規(guī)定提供醫(yī)療器械產(chǎn)品經(jīng)營許可證或經(jīng)營備案憑證。4、在“信用中國”(www.creditchina.gov.cn)、中國政府采購網(wǎng)(www.ccgp.gov.cn)、網(wǎng)站中，查詢的本投標人未被列入“失信被執(zhí)行人名單”、“重大稅收違法案件當事人名單”、“政府采購嚴重違法失信行為記錄名單”的截圖。備注：自招標公告發(fā)布之日起至投標文件遞交截止時間止，出具相關(guān)證明材料。5、本次采購不接受聯(lián)合體投標。 | 20.000000 | | 3 | ●鼻科動力系統(tǒng)（鼻科鉆）、耳科動力系統(tǒng)、耳科動力系統(tǒng) | 3 | 1、依照《中華人民共和國公司法》注冊的、能獨立承擔民事責任能力的法人、自然人或其他組織，符合《中華人民共和國政府采購法》第二十二條第一款規(guī)定。2、投標人為制造商的，應(yīng)具有醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證；投標人為進口產(chǎn)品代理商的，應(yīng)具有制造商或國內(nèi)總代理出具的不少于一年的固定授權(quán)文件（提供的固定授權(quán)如為國內(nèi)總代給代理商出具的，還應(yīng)提供制造商給國內(nèi)總代出具的不少于一年固定授權(quán)，授權(quán)須連貫）。3、投標人須按照《醫(yī)療器械注冊管理辦法》（國家食品藥品監(jiān)督管理總局令第4號）的規(guī)定提供所投設(shè)備的醫(yī)療器械注冊證（如有附表，需提供附表）、須按照《醫(yī)療器械經(jīng)營監(jiān)督管理辦法》（國家食品藥品監(jiān)督管理總局令第 8 號）的規(guī)定提供醫(yī)療器械產(chǎn)品經(jīng)營許可證或經(jīng)營備案憑證。4、在“信用中國”(www.creditchina.gov.cn)、中國政府采購網(wǎng)(www.ccgp.gov.cn)、網(wǎng)站中，查詢的本投標人未被列入“失信被執(zhí)行人名單”、“重大稅收違法案件當事人名單”、“政府采購嚴重違法失信行為記錄名單”的截圖。備注：自招標公告發(fā)布之日起至投標文件遞交截止時間止，出具相關(guān)證明材料。5、本次采購不接受聯(lián)合體投標。 | 138.500000 | | 4 | 內(nèi)窺鏡配件（喉鏡） | 3 | 1、依照《中華人民共和國公司法》注冊的、能獨立承擔民事責任能力的法人、自然人或其他組織，符合《中華人民共和國政府采購法》第二十二條第一款規(guī)定。2、投標人為制造商的，應(yīng)具有醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證；投標人為進口產(chǎn)品代理商的，應(yīng)具有制造商或國內(nèi)總代理出具的不少于一年的固定授權(quán)文件（提供的固定授權(quán)如為國內(nèi)總代給代理商出具的，還應(yīng)提供制造商給國內(nèi)總代出具的不少于一年固定授權(quán)，授權(quán)須連貫）。3、投標人須按照《醫(yī)療器械注冊管理辦法》（國家食品藥品監(jiān)督管理總局令第4號）的規(guī)定提供所投設(shè)備的醫(yī)療器械注冊證（如有附表，需提供附表）、須按照《醫(yī)療器械經(jīng)營監(jiān)督管理辦法》（國家食品藥品監(jiān)督管理總局令第 8 號）的規(guī)定提供醫(yī)療器械產(chǎn)品經(jīng)營許可證或經(jīng)營備案憑證。4、在“信用中國”(www.creditchina.gov.cn)、中國政府采購網(wǎng)(www.ccgp.gov.cn)、網(wǎng)站中，查詢的本投標人未被列入“失信被執(zhí)行人名單”、“重大稅收違法案件當事人名單”、“政府采購嚴重違法失信行為記錄名單”的截圖。備注：自招標公告發(fā)布之日起至投標文件遞交截止時間止，出具相關(guān)證明材料。5、本次采購不接受聯(lián)合體投標。 | 30.000000 | | 5 | 耳鼻喉綜合治療臺 | 7 | 1、依照《中華人民共和國公司法》注冊的、能獨立承擔民事責任能力的法人、自然人或其他組織，符合《中華人民共和國政府采購法》第二十二條第一款規(guī)定。2、投標人為制造商的，應(yīng)具有醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證；投標人為進口產(chǎn)品代理商的，應(yīng)具有制造商或國內(nèi)總代理出具的不少于一年的固定授權(quán)文件（提供的固定授權(quán)如為國內(nèi)總代給代理商出具的，還應(yīng)提供制造商給國內(nèi)總代出具的不少于一年固定授權(quán)，授權(quán)須連貫）。3、投標人須按照《醫(yī)療器械注冊管理辦法》（國家食品藥品監(jiān)督管理總局令第4號）的規(guī)定提供所投設(shè)備的醫(yī)療器械注冊證（如有附表，需提供附表）、須按照《醫(yī)療器械經(jīng)營監(jiān)督管理辦法》（國家食品藥品監(jiān)督管理總局令第 8 號）的規(guī)定提供醫(yī)療器械產(chǎn)品經(jīng)營許可證或經(jīng)營備案憑證。4、在“信用中國”(www.creditchina.gov.cn)、中國政府采購網(wǎng)(www.ccgp.gov.cn)、網(wǎng)站中，查詢的本投標人未被列入“失信被執(zhí)行人名單”、“重大稅收違法案件當事人名單”、“政府采購嚴重違法失信行為記錄名單”的截圖。備注：自招標公告發(fā)布之日起至投標文件遞交截止時間止，出具相關(guān)證明材料。5、本次采購不接受聯(lián)合體投標。 | 161.000000 | | 6 | 耳鼻喉綜合治療臺 | 1 | 1、依照《中華人民共和國公司法》注冊的、能獨立承擔民事責任能力的法人、自然人或其他組織，符合《中華人民共和國政府采購法》第二十二條第一款規(guī)定。2、投標人為制造商的，應(yīng)具有醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證；投標人為進口產(chǎn)品代理商的，應(yīng)具有制造商或國內(nèi)總代理出具的不少于一年的固定授權(quán)文件（提供的固定授權(quán)如為國內(nèi)總代給代理商出具的，還應(yīng)提供制造商給國內(nèi)總代出具的不少于一年固定授權(quán)，授權(quán)須連貫）。3、投標人須按照《醫(yī)療器械注冊管理辦法》（國家食品藥品監(jiān)督管理總局令第4號）的規(guī)定提供所投設(shè)備的醫(yī)療器械注冊證（如有附表，需提供附表）、須按照《醫(yī)療器械經(jīng)營監(jiān)督管理辦法》（國家食品藥品監(jiān)督管理總局令第 8 號）的規(guī)定提供醫(yī)療器械產(chǎn)品經(jīng)營許可證或經(jīng)營備案憑證。4、在“信用中國”(www.creditchina.gov.cn)、中國政府采購網(wǎng)(www.ccgp.gov.cn)、網(wǎng)站中，查詢的本投標人未被列入“失信被執(zhí)行人名單”、“重大稅收違法案件當事人名單”、“政府采購嚴重違法失信行為記錄名單”的截圖。備注：自招標公告發(fā)布之日起至投標文件遞交截止時間止，出具相關(guān)證明材料。5、本次采購不接受聯(lián)合體投標。 | 3.400000 | | 7 | ●鼻竇鏡、耳內(nèi)窺鏡、門診鼻內(nèi)鏡器械包 | 50 | 1、依照《中華人民共和國公司法》注冊的、能獨立承擔民事責任能力的法人、自然人或其他組織，符合《中華人民共和國政府采購法》第二十二條第一款規(guī)定。2、投標人為制造商的，應(yīng)具有醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證；投標人為進口產(chǎn)品代理商的，應(yīng)具有制造商或國內(nèi)總代理出具的不少于一年的固定授權(quán)文件（提供的固定授權(quán)如為國內(nèi)總代給代理商出具的，還應(yīng)提供制造商給國內(nèi)總代出具的不少于一年固定授權(quán)，授權(quán)須連貫）。3、投標人須按照《醫(yī)療器械注冊管理辦法》（國家食品藥品監(jiān)督管理總局令第4號）的規(guī)定提供所投設(shè)備的醫(yī)療器械注冊證（如有附表，需提供附表）、須按照《醫(yī)療器械經(jīng)營監(jiān)督管理辦法》（國家食品藥品監(jiān)督管理總局令第 8 號）的規(guī)定提供醫(yī)療器械產(chǎn)品經(jīng)營許可證或經(jīng)營備案憑證。4、在“信用中國”(www.creditchina.gov.cn)、中國政府采購網(wǎng)(www.ccgp.gov.cn)、網(wǎng)站中，查詢的本投標人未被列入“失信被執(zhí)行人名單”、“重大稅收違法案件當事人名單”、“政府采購嚴重違法失信行為記錄名單”的截圖。備注：自招標公告發(fā)布之日起至投標文件遞交截止時間止，出具相關(guān)證明材料。5、本次采購不接受聯(lián)合體投標。 | 40.000000 | | 8 | CO2激光治療儀 | 1 | 1、依照《中華人民共和國公司法》注冊的、能獨立承擔民事責任能力的法人、自然人或其他組織，符合《中華人民共和國政府采購法》第二十二條第一款規(guī)定。2、投標人為制造商的，應(yīng)具有醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證；投標人為進口產(chǎn)品代理商的，應(yīng)具有制造商或國內(nèi)總代理出具的不少于一年的固定授權(quán)文件（提供的固定授權(quán)如為國內(nèi)總代給代理商出具的，還應(yīng)提供制造商給國內(nèi)總代出具的不少于一年固定授權(quán)，授權(quán)須連貫）。3、投標人須按照《醫(yī)療器械注冊管理辦法》（國家食品藥品監(jiān)督管理總局令第4號）的規(guī)定提供所投設(shè)備的醫(yī)療器械注冊證（如有附表，需提供附表）、須按照《醫(yī)療器械經(jīng)營監(jiān)督管理辦法》（國家食品藥品監(jiān)督管理總局令第 8 號）的規(guī)定提供醫(yī)療器械產(chǎn)品經(jīng)營許可證或經(jīng)營備案憑證。4、在“信用中國”(www.creditchina.gov.cn)、中國政府采購網(wǎng)(www.ccgp.gov.cn)、網(wǎng)站中，查詢的本投標人未被列入“失信被執(zhí)行人名單”、“重大稅收違法案件當事人名單”、“政府采購嚴重違法失信行為記錄名單”的截圖。備注：自招標公告發(fā)布之日起至投標文件遞交截止時間止，出具相關(guān)證明材料。5、本次采購不接受聯(lián)合體投標。 | 170.000000 | | 9 | 等離子體手術(shù)系統(tǒng) | 1 | 1、依照《中華人民共和國公司法》注冊的、能獨立承擔民事責任能力的法人、自然人或其他組織，符合《中華人民共和國政府采購法》第二十二條第一款規(guī)定。2、投標人為制造商的，應(yīng)具有醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證；投標人為進口產(chǎn)品代理商的，應(yīng)具有制造商或國內(nèi)總代理出具的不少于一年的固定授權(quán)文件（提供的固定授權(quán)如為國內(nèi)總代給代理商出具的，還應(yīng)提供制造商給國內(nèi)總代出具的不少于一年固定授權(quán)，授權(quán)須連貫）。3、投標人須按照《醫(yī)療器械注冊管理辦法》（國家食品藥品監(jiān)督管理總局令第4號）的規(guī)定提供所投設(shè)備的醫(yī)療器械注冊證（如有附表，需提供附表）、須按照《醫(yī)療器械經(jīng)營監(jiān)督管理辦法》（國家食品藥品監(jiān)督管理總局令第 8 號）的規(guī)定提供醫(yī)療器械產(chǎn)品經(jīng)營許可證或經(jīng)營備案憑證。4、在“信用中國”(www.creditchina.gov.cn)、中國政府采購網(wǎng)(www.ccgp.gov.cn)、網(wǎng)站中，查詢的本投標人未被列入“失信被執(zhí)行人名單”、“重大稅收違法案件當事人名單”、“政府采購嚴重違法失信行為記錄名單”的截圖。備注：自招標公告發(fā)布之日起至投標文件遞交截止時間止，出具相關(guān)證明材料。5、本次采購不接受聯(lián)合體投標。 | 35.000000 |
| | 三、需求公示（見附件） | | | 四、獲取招標文件 | | 1.時間：2020年6月16日9時0分至2020年6月30日16時30分（報名截止時間）（北京時間，法定節(jié)假日除外） | | 2.地點：青島市嶗山區(qū)海爾路180號大榮中心大榮中心A座805室 | | 3.方式：3.1售價：300元/包（付款時需備注項目編號、包號），投標人可選擇以下方式獲取招標文件：根據(jù)山東省政府采購有關(guān)規(guī)定，凡有意參加本次招標采購的供應(yīng)商必須在報名截止時間前通過“中國山東政府采購網(wǎng)”進行注冊并報名；注冊并報名成功后，到山東天惠興招標咨詢有限公司購買競爭性磋商文件。供應(yīng)商須完成以上事項方視為報名成功。3.2現(xiàn)場獲?。和稑巳隧殧y帶營業(yè)執(zhí)照、標書費匯款底單加蓋單位公章的復印件一套到青島市嶗山區(qū)海爾路180號大榮中心大榮中心A座805室購買競爭性磋商文件。3.3郵箱獲取（郵件主題請備注“項目編號+包號+投標人公司全稱”）：投標人須將營業(yè)執(zhí)照復印件加蓋公章、標書費匯款憑證、報名表word格式發(fā)至郵箱，并及時通知采購代理機構(gòu)。如報名材料齊全，采購代理機構(gòu)會將招標文件發(fā)送至投標人郵箱內(nèi)，如報名材料不齊全，采購代理機構(gòu)會寫明具體原因發(fā)送至投標人郵箱內(nèi)，請各投標人務(wù)必核實郵件回復內(nèi)容，若因此造成的領(lǐng)取文件失敗，無法參加本項目的責任由各投標人自行承擔。郵箱：sdthxzb@163.com；注：①報名表WORD格式在山東天惠興招標咨詢有限公司官網(wǎng)下載：http://www.sdthxzb.com/；②本項目實行資格后審，報名成功不代表資格審查通過。3.4電匯賬號：開戶名稱：山東天惠興招標咨詢有限公司；開戶銀行：青島銀行嶗山支行；開戶賬號：802020200541019；聯(lián)行號：313452060272。 | | 4.售價：300元/包（售后不退） | | 五、公告期限：2020年6月16日 至 2020年6月22日 | | 六、遞交投標文件時間及地點 | | 1.時間：2020年7月9日7時30分至2020年7月9日8時30分（北京時間） | | 2.地點：青島市市南區(qū)延安一路75號黃海飯店會議中心三樓第一會議室 | | 七、開標時間及地點 | | 1.時間：2020年7月9日8時30分（北京時間） | | 2.地點：青島市市南區(qū)延安一路75號黃海飯店會議中心三樓第一會議室 | | 八、采購項目聯(lián)系方式： | | 聯(lián)系人：徐芬 聯(lián)系方式：0532-55760986 | 九、采購項目的用途、數(shù)量、簡要技術(shù)要求等
詳見招標文件 | 十、采購項目需要落實的政府采購政策
詳見招標文件 |
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| 發(fā)布人：徐芬 |
| 發(fā)布時間：2020年06月15日 14時52分15秒 |
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