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    煙臺市中心血站酶免試劑采購公開招標公告

       日期:2020-04-29     來源:山東政府采購網(wǎng)    瀏覽:97    
    核心提示:煙臺市中心血站酶免試劑采購公開招標公告一、采購人:煙臺市中心血站地址:煙臺市萊山區(qū)海韻路10號聯(lián)系方式:0535-2456015采購代
            
    煙臺市中心血站酶免試劑采購公開招標公告
    一、采購人:煙臺市中心血站    地址:煙臺市萊山區(qū)海韻路10號
            聯(lián)系方式:0535-2456015
            采購代理機構(gòu):山東省魯成招標有限公司煙臺分公司    地址:煙臺市萊山區(qū)迎春大街177號潤華大廈2號樓11層
            聯(lián)系方式:0535-6262179
    二、采購項目名稱:酶免試劑采購
            采購項目編號(采購計劃編號):SDGP370600202002000107
            采購項目分包情況:
    標包貨物服務(wù)名稱數(shù)量投標人資格要求本包預(yù)算金額(最高限價,單位:萬元)
    A進口乙型肝炎病毒表面抗原診斷試劑盒(酶聯(lián)免疫法)采購 1.投標人須具備《中華人民共和國政府采購法》第二十二條規(guī)定的條件,并提供以下證明材料:(1)投標人須在中國境內(nèi)注冊,具有獨立法人資格,持有合法營業(yè)執(zhí)照;(2)參加政府采購活動前3年內(nèi)在經(jīng)營活動中沒有重大違法記錄;(3)財務(wù)狀況報告,依法繳納稅收和社會保障資金的相關(guān)材料;(4)具有履行合同所必需的設(shè)備和專業(yè)技術(shù)能力;(5)無不良信用信息記錄;2.第A、B、C、D、F、G、H包:投標人如為制造商,須提供《藥品生產(chǎn)許可證》復(fù)印件、《中華人民共和國藥品GMP證書》復(fù)印件,如為代理商,須提供《藥品經(jīng)營許可證》復(fù)印件、《中華人民共和國藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范認證證書》復(fù)印件;3.本項目不接受聯(lián)合體投標。 77.180000 
    B國產(chǎn)乙型肝炎病毒表面抗原診斷試劑盒(酶聯(lián)免疫法)采購 1.投標人須具備《中華人民共和國政府采購法》第二十二條規(guī)定的條件,并提供以下證明材料:(1)投標人須在中國境內(nèi)注冊,具有獨立法人資格,持有合法營業(yè)執(zhí)照;(2)參加政府采購活動前3年內(nèi)在經(jīng)營活動中沒有重大違法記錄;(3)財務(wù)狀況報告,依法繳納稅收和社會保障資金的相關(guān)材料;(4)具有履行合同所必需的設(shè)備和專業(yè)技術(shù)能力;(5)無不良信用信息記錄;2.第A、B、C、D、F、G、H包:投標人如為制造商,須提供《藥品生產(chǎn)許可證》復(fù)印件、《中華人民共和國藥品GMP證書》復(fù)印件,如為代理商,須提供《藥品經(jīng)營許可證》復(fù)印件、《中華人民共和國藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范認證證書》復(fù)印件;3.本項目不接受聯(lián)合體投標。 9.500000 
    C進口丙型肝炎病毒抗體診斷試劑盒(酶聯(lián)免疫法)采購 1.投標人須具備《中華人民共和國政府采購法》第二十二條規(guī)定的條件,并提供以下證明材料:(1)投標人須在中國境內(nèi)注冊,具有獨立法人資格,持有合法營業(yè)執(zhí)照;(2)參加政府采購活動前3年內(nèi)在經(jīng)營活動中沒有重大違法記錄;(3)財務(wù)狀況報告,依法繳納稅收和社會保障資金的相關(guān)材料;(4)具有履行合同所必需的設(shè)備和專業(yè)技術(shù)能力;(5)無不良信用信息記錄;2.第A、B、C、D、F、G、H包:投標人如為制造商,須提供《藥品生產(chǎn)許可證》復(fù)印件、《中華人民共和國藥品GMP證書》復(fù)印件,如為代理商,須提供《藥品經(jīng)營許可證》復(fù)印件、《中華人民共和國藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范認證證書》復(fù)印件;3.本項目不接受聯(lián)合體投標。 269.650000 
    D國產(chǎn)丙型肝炎病毒抗體診斷試劑盒(酶聯(lián)免疫法)采購 1.投標人須具備《中華人民共和國政府采購法》第二十二條規(guī)定的條件,并提供以下證明材料:(1)投標人須在中國境內(nèi)注冊,具有獨立法人資格,持有合法營業(yè)執(zhí)照;(2)參加政府采購活動前3年內(nèi)在經(jīng)營活動中沒有重大違法記錄;(3)財務(wù)狀況報告,依法繳納稅收和社會保障資金的相關(guān)材料;(4)具有履行合同所必需的設(shè)備和專業(yè)技術(shù)能力;(5)無不良信用信息記錄;2.第A、B、C、D、F、G、H包:投標人如為制造商,須提供《藥品生產(chǎn)許可證》復(fù)印件、《中華人民共和國藥品GMP證書》復(fù)印件,如為代理商,須提供《藥品經(jīng)營許可證》復(fù)印件、《中華人民共和國藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范認證證書》復(fù)印件;3.本項目不接受聯(lián)合體投標。 54.030000 
    E丙氨酸氨基轉(zhuǎn)移酶(ALT)測定試劑盒(丙氨酸底物法)采購 1.投標人須具備《中華人民共和國政府采購法》第二十二條規(guī)定的條件,并提供以下證明材料:(1)投標人須在中國境內(nèi)注冊,具有獨立法人資格,持有合法營業(yè)執(zhí)照;(2)參加政府采購活動前3年內(nèi)在經(jīng)營活動中沒有重大違法記錄;(3)財務(wù)狀況報告,依法繳納稅收和社會保障資金的相關(guān)材料;(4)具有履行合同所必需的設(shè)備和專業(yè)技術(shù)能力;(5)無不良信用信息記錄;2.第E包:投標人如為制造商,須提供有效期內(nèi)的《醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證》復(fù)印件;如為代理商,須提供有效期內(nèi)的醫(yī)療器械經(jīng)營備案憑證復(fù)印件(或有效期內(nèi)的醫(yī)療器械經(jīng)營許可證復(fù)印件);3.本項目不接受聯(lián)合體投標。 2.890000 
    F梅毒螺旋體抗體診斷試劑盒(酶聯(lián)免疫法)采購 1.投標人須具備《中華人民共和國政府采購法》第二十二條規(guī)定的條件,并提供以下證明材料:(1)投標人須在中國境內(nèi)注冊,具有獨立法人資格,持有合法營業(yè)執(zhí)照;(2)參加政府采購活動前3年內(nèi)在經(jīng)營活動中沒有重大違法記錄;(3)財務(wù)狀況報告,依法繳納稅收和社會保障資金的相關(guān)材料;(4)具有履行合同所必需的設(shè)備和專業(yè)技術(shù)能力;(5)無不良信用信息記錄;2.第A、B、C、D、F、G、H包:投標人如為制造商,須提供《藥品生產(chǎn)許可證》復(fù)印件、《中華人民共和國藥品GMP證書》復(fù)印件,如為代理商,須提供《藥品經(jīng)營許可證》復(fù)印件、《中華人民共和國藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范認證證書》復(fù)印件;3.本項目不接受聯(lián)合體投標。 30.450000 
    G人類免疫缺陷病毒抗原抗體聯(lián)合診斷試劑盒(酶聯(lián)免疫法)采購 1.投標人須具備《中華人民共和國政府采購法》第二十二條規(guī)定的條件,并提供以下證明材料:(1)投標人須在中國境內(nèi)注冊,具有獨立法人資格,持有合法營業(yè)執(zhí)照;(2)參加政府采購活動前3年內(nèi)在經(jīng)營活動中沒有重大違法記錄;(3)財務(wù)狀況報告,依法繳納稅收和社會保障資金的相關(guān)材料;(4)具有履行合同所必需的設(shè)備和專業(yè)技術(shù)能力;(5)無不良信用信息記錄;2.第A、B、C、D、F、G、H包:投標人如為制造商,須提供《藥品生產(chǎn)許可證》復(fù)印件、《中華人民共和國藥品GMP證書》復(fù)印件,如為代理商,須提供《藥品經(jīng)營許可證》復(fù)印件、《中華人民共和國藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范認證證書》復(fù)印件;3.本項目不接受聯(lián)合體投標。 85.000000 
    H血型試劑[抗A抗B 血型定型試劑(單克隆抗體)、人ABO血型反定型用紅細胞試劑、RhD(IgM)血型定型試劑(單克隆抗體)]采購 1.投標人須具備《中華人民共和國政府采購法》第二十二條規(guī)定的條件,并提供以下證明材料:(1)投標人須在中國境內(nèi)注冊,具有獨立法人資格,持有合法營業(yè)執(zhí)照;(2)參加政府采購活動前3年內(nèi)在經(jīng)營活動中沒有重大違法記錄;(3)財務(wù)狀況報告,依法繳納稅收和社會保障資金的相關(guān)材料;(4)具有履行合同所必需的設(shè)備和專業(yè)技術(shù)能力;(5)無不良信用信息記錄;2.第A、B、C、D、F、G、H包:投標人如為制造商,須提供《藥品生產(chǎn)許可證》復(fù)印件、《中華人民共和國藥品GMP證書》復(fù)印件,如為代理商,須提供《藥品經(jīng)營許可證》復(fù)印件、《中華人民共和國藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范認證證書》復(fù)印件;3.第H包:投標人如為制造商,須提供有效期內(nèi)的《醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證》復(fù)印件;如為代理商,須提供有有效期內(nèi)的醫(yī)療器械經(jīng)營許可證復(fù)印件;4.本項目不接受聯(lián)合體投標。 21.300000 
    三、需求公示(見附件)
    四、獲取招標文件
            1.時間:2020年4月29日8時30分至2020年5月8日17時0分(報名截止時間)(北京時間,法定節(jié)假日除外)
            2.地點:山東省魯成招標有限公司煙臺分公司(煙臺市萊山區(qū)迎春大街177號潤華大廈2號樓11層)
            3.方式:(1)現(xiàn)場購買;招標文件發(fā)售地點:山東省魯成招標有限公司煙臺分公司(煙臺市萊山區(qū)迎春大街177號潤華大廈2號樓11層);(2)電子郵件購買:投標人須將聯(lián)系人、聯(lián)系電話(辦公電話、手機)、發(fā)票開具信息、所投包號、標書費((只接受投標人對公匯款,不接受個人匯款)匯款底單發(fā)送至郵箱1797268583@qq.com并電話告知,報名咨詢電話:0535-6262179。根據(jù)山東省政府采購有關(guān)規(guī)定,凡有意參加本次政府采購的投標人必須在山東省政府采購信息公開平臺(http://www.ccgp-shandong.gov.cn)進行注冊并報名,并向采購代理機構(gòu)提供營業(yè)執(zhí)照復(fù)印件(加蓋單位公章)進行登記備案,注冊信息必須與參與本項目的投標人信息一致。投標人未按上述方式注冊報名并向代理機構(gòu)登記備案購買招標文件導(dǎo)致無法投標的,由投標人自行承擔相應(yīng)后果和責任。
            4.售價:人民幣300元整,如需郵寄另加特快專遞費人民幣50元整,招標文件售出不退。開戶銀行:中國建設(shè)銀行股份有限公司煙臺萊山支行;開戶名稱:山東省魯成招標有限公司煙臺分公司;帳號:37050166746000000688
    五、公告期限:2020年4月29日 至 2020年5月8日
    六、遞交投標文件時間及地點
            1.時間:2020年5月21日9時0分至2020年5月21日9時30分(北京時間)
            2.地點:煙臺市政府采購大廳會議室(煙臺市府后路2號東門至4樓大廳)
    七、開標時間及地點
            1.時間:2020年5月21日9時30分(北京時間)
            2.地點:煙臺市政府采購大廳會議室(煙臺市府后路2號東門至4樓大廳)
    八、采購項目聯(lián)系方式:
            聯(lián)系人:宋毅鵬        聯(lián)系方式:0535-6262179
    九、采購項目的用途、數(shù)量、簡要技術(shù)要求等
            詳見附件。
    十、采購項目需要落實的政府采購政策
            詳見附件。
    發(fā)布人:宋毅鵬
    發(fā)布時間:2020年04月28日 20時14分50秒
     
     
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