發(fā)布日期:2019-12-20
為貫徹落實(shí)中共中央辦公廳、國務(wù)院辦公廳《關(guān)于深化審評審批制度改革鼓勵(lì)藥品醫(yī)療器械創(chuàng)新的意見》,解決嚴(yán)重危及生命疾病的臨床治療需求,加快相關(guān)醫(yī)療器械的審評審批,國家藥品監(jiān)督管理局組織制定了醫(yī)療器械附條件批準(zhǔn)上市指導(dǎo)原則(見附件),現(xiàn)予發(fā)布。
特此通告。
附件:醫(yī)療器械附條件批準(zhǔn)上市指導(dǎo)原則
國家藥監(jiān)局
2019年12月17日
國家藥品監(jiān)督管理局2019年第93號(hào)通告附件.doc
來源:國家藥品監(jiān)督管理局