發(fā)布日期：2019-12-17
GB 9706.1標準修訂歷程
為保證醫(yī)用電氣設(shè)備的基本安全，國際電工委員會（IEC）于1977年發(fā)布了第一版IEC601-1《醫(yī)用電氣設(shè)備的安全 第一部分：通用要求》標準，并于1984年發(fā)布了IEC 601-1：1977的第1號修訂文件。隨著技術(shù)的發(fā)展，不斷有新的安全要求出現(xiàn)，測量方法也在不斷完善。
經(jīng)過十余年的實踐，第2版IEC 60601-1：1988《醫(yī)用電氣設(shè)備 第一部分：安全通用要求》發(fā)布，隨后在1991年和1995年先后發(fā)布了第2版的兩個修訂文件。1995年底，IEC 60601-1第3版起草工作正式啟動。經(jīng)過十年的努力，在2005年發(fā)布了IEC 60601-1第3版《醫(yī)用電氣設(shè)備 第1部分：基本安全和基本性能的通用要求》，并在2012年發(fā)布了含第1號修訂文件的3.1版。
1983年，全國醫(yī)用電器標準化技術(shù)委員會（TC10）參照采用I EC 601-1（1977）制定了WS2-295《醫(yī)用電氣設(shè)備通用安全要求》部標。WS2-295發(fā)布、實施后，TC10進一步組織對I EC 601-l標準的試驗驗證，為后續(xù)轉(zhuǎn)化I EC 601-1作好技術(shù)儲備。
為進一步提高我國醫(yī)療器械的安全質(zhì)量水平，1986年由原上海醫(yī)療器械研究所起草、制定了GB 9706.1-88《醫(yī)用電氣設(shè)備 第一部分：安全通用要求》（以下簡稱GB 9706.1-88）國家標準。GB 9706.1-88等效采用I EC 601-1：1977及第1號修訂文件，其發(fā)布實施標志著我國對醫(yī)用電氣產(chǎn)品的安全要求管理上了一個新臺階。1992年，GB 9706.1-88開始修訂，并于1995年12月21日正式發(fā)布GB 9706.1-1995，1996年12月1日強制實施，等同采用了I EC 60601-1（1988）《醫(yī)用電氣設(shè)備 第一部分：安全通用要求》及其第1號修訂文件。2007年，國家藥品監(jiān)管部門再次組織修訂了GB 9706.1-1995。于2007年7月2日發(fā)布了GB 9706.1-2007，2008年7月1日強制實施，在GB 9706.1-1995基礎(chǔ)上增加了I EC 60601-1：1988的第2號修訂文件。
自2010年起，為使我國標準進一步和國際標準接軌，醫(yī)療器械標準管理中心組織相關(guān)技術(shù)委員會跟蹤研究I EC 60601-1第3版。2013年初，TC10向國家標準化管理委員會提出立項申請，并在2014年9月獲立項批準。在立項計劃下達后，TC10按標準制修訂程序開展修訂工作。但由于國際標準面臨進一步修訂，為進一步保證我國標準和最新版國際標準的有效銜接，TC10密切跟蹤第3.1版修訂情況，對明顯的、有可能影響標準實施的技術(shù)錯誤進行修改完善，經(jīng)多輪征求意見和技術(shù)審定，于2018年年底完成標準報批工作。
新版GB 9706.1和2007版的差異
新版GB 9706.1無論從直觀結(jié)構(gòu)上還是基礎(chǔ)理念上都發(fā)生了重大變化。從標準名稱上看，2007版的《醫(yī)用電氣設(shè)備 第1部分：安全通用要求》修改為《醫(yī)用電氣設(shè)備 第1部分：基本安全和基本性能的通用要求》；從篇幅上，新版GB 9706.1內(nèi)容增加了近1倍；從結(jié)構(gòu)上看，2007版標準內(nèi)容分為10篇59章，而新版GB 9706.1只分為17章；值得注意的是，其中的第14章和第16章，分別對應2007版系列標準的I EC 60601-1-4 和I EC 60601-1-1。
新版GB 9706.1較2007版標準最大的革新是安全理念的變化。新版GB 9706.1擴大了安全的范圍和概念，引入了風險管理的流程，同時賦予了企業(yè)一定的選擇產(chǎn)品實現(xiàn)方式的自由度。在新版GB 9706.1中，“Ri sk（風險）”一詞出現(xiàn)680余次，“Hazar d（危險）”相關(guān)詞匯350余次，“Ri sk Management（風險管理）”210余次，全部標準中需執(zhí)行特定的風險管理的條款近百條。I EC 60601-1第三版和第二版在安全理念和技術(shù)指標上的巨大差異對世界各國的轉(zhuǎn)化及實施都形成了挑戰(zhàn)，這也是第三版標準發(fā)布7年后才逐步被歐美等地區(qū)擬采用的重要原因。同時，新版標準改進了2007版標準中一些不合理的技術(shù)要求，例如：對于操作者的防護要求過于嚴格，導致與其他相應標準的要求相差懸殊；而對于機械危險的防護要求又太低。同時，增加了設(shè)備預期壽命等要求。
（本文摘編自《醫(yī)療器械安全通用要求檢驗操作規(guī)范》，中國食品藥品檢定研究院組織編寫，中國醫(yī)藥科技出版社出版）
來源：中國醫(yī)藥報
