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    國家藥監(jiān)局關(guān)于發(fā)布子宮內(nèi)膜射頻消融設(shè)備注冊技術(shù)審查指導(dǎo)原則的通告（2019年 第59號）

       日期：2019-09-05     瀏覽：285    
    核心提示：發(fā)布日期：2019-09-05 　　為加強(qiáng)醫(yī)療器械產(chǎn)品注冊工作的監(jiān)督和指導(dǎo)，進(jìn)一步提高注冊審查質(zhì)

    發(fā)布日期：2019-09-05

     

    　　為加強(qiáng)醫(yī)療器械產(chǎn)品注冊工作的監(jiān)督和指導(dǎo)，進(jìn)一步提高注冊審查質(zhì)量，國家藥監(jiān)局組織制定了子宮內(nèi)膜射頻消融設(shè)備注冊技術(shù)審查指導(dǎo)原則（見附件），現(xiàn)予發(fā)布。 　　特此通告。

    　　附件：子宮內(nèi)膜射頻消融設(shè)備注冊技術(shù)審查指導(dǎo)原則

     

    國家藥監(jiān)局 2019年8月26日

    國家藥品監(jiān)督管理局2019年第59號通告附件.doc

     

    來源：NMPA

     
     
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