發(fā)布日期:2019-08-08
各有關(guān)單位:
為貫徹落實中央辦公廳、國務院辦公廳《關(guān)于深化審評審批制度改革鼓勵藥品醫(yī)療器械創(chuàng)新的意見》(廳字〔2017〕42號),進一步規(guī)范醫(yī)療器械臨床評價工作,擴大免于進行臨床試驗的醫(yī)療器械目錄范圍,我中心組織了對免于進行臨床試驗醫(yī)療器械產(chǎn)品目錄(以下簡稱豁免目錄)的制修訂工作,形成了《免于進行臨床試驗醫(yī)療器械目錄(2019年修訂稿征求意見稿)》(見附件1)。 即日起在中心網(wǎng)站公開征求意見。如有意見或建議,請?zhí)顚懸庖姺答伇恚ㄒ姼郊?),并于2019年8月30日前發(fā)送至郵箱:huangyl@cmde.org.cn。發(fā)送郵件時,請在郵件主題處注明“2019年豁免目錄意見反饋”。 附件:1.免于進行臨床試驗醫(yī)療器械目錄(2019年修訂稿征求意見稿)(下載) 2.豁免目錄修訂意見反饋表(下載)
國家藥品監(jiān)督管理局醫(yī)療器械技術(shù)審評中心 2019年8月1日
來源:國家藥品監(jiān)督管理局醫(yī)療器械技術(shù)評審中心