發(fā)布日期:2019-07-05
為加強醫(yī)療器械產(chǎn)品注冊工作的監(jiān)督和指導(dǎo),進一步提高注冊審查質(zhì)量,國家藥品監(jiān)督管理局組織制定了口腔數(shù)字印模儀注冊技術(shù)審查指導(dǎo)原則(見附件),現(xiàn)予發(fā)布。 特此通告。 附件:口腔數(shù)字印模儀注冊技術(shù)審查指導(dǎo)原則
國家藥監(jiān)局 2019年7月1日
國家藥品監(jiān)督管理局2019年第37號通告 附件.doc
來源:NMPA