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    迄今最大規(guī)模最全面的微生物與人類疾病研究數(shù)據(jù)發(fā)布

       日期:2019-05-31     瀏覽:130    
    核心提示:發(fā)布日期:2019-05-31   今天,奇點糕實在是沒什么好鋪墊的,只想帶大家直奔主題!為什么

    發(fā)布日期:2019-05-31

      今天,奇點糕實在是沒什么好鋪墊的,只想帶大家直奔主題!為什么呢?因為人類微生物組計劃第二階段(iHMP)的結(jié)果終于發(fā)布啦!

      開始于2014年的iHMP,全名叫做綜合人類微生物組計劃,重點關(guān)注微生物與三類疾病:懷孕和早產(chǎn)、炎癥性腸病以及前驅(qū)糖尿病的關(guān)系,有4篇研究分別發(fā)表在了今天的《自然·醫(yī)學(xué)》和《自然》雜志上。

      而且《自然》雜志還開辟了專欄,匯總了兩個階段人類微生物組計劃(HMP)的全部研究成果,以及7篇社論/觀點文章/評論文章,足可見對HMP的重視程度。

    放張截圖,奇點糕可沒瞎說

      HMP是由美國國立衛(wèi)生研究院(NIH)在2007年的時候發(fā)起的,HMP聯(lián)盟的成員包含全世界45個頂級的科研院所。在第一階段,研究人員們聚焦健康人的鼻腔,口腔,皮膚,胃腸道和泌尿生殖道5大部位,從不同的角度描述了其中微生物組成的特點,還開發(fā)了新的研究技術(shù)和計算分析工具,建立了資源庫。

      這些研究也為iHMP奠定了基礎(chǔ),它之所以叫做“綜合”人類微生物組計劃,就是不再像第一階段一樣,把重點放在“組成”上,而是探索了微生物和宿主之間的相互作用,包括免疫、代謝和分子的動態(tài)變化,讓我們對微生物和疾病的關(guān)系能夠有更立體、更全面的認(rèn)識。

      嗶嗶了這么多,接下來,就讓奇點糕詳細(xì)地來介紹一下研究人員們到底發(fā)現(xiàn)了什么吧~

      炎癥性腸病

      炎癥性腸病(IBD)是一類自身免疫疾病,主要包括克羅恩病和潰瘍性結(jié)腸炎,全世界有數(shù)百萬人受到IBD的困擾。IBD一直被認(rèn)為是個“西方病”,在經(jīng)濟欠發(fā)達地區(qū)不太常見,不過近20年來,亞洲地區(qū),尤其是我國的發(fā)病率和發(fā)病人數(shù)也在快速上升。預(yù)計到2025年,就能追平西方國家了[1]。

      在iHMP中,研究人員對132名患者進行了為期一年的研究,收集他們的糞便、組織和血液樣本,最頻繁的頻率大概是每兩周一次,攢了一年,收集了2965個樣本。從這些樣本里分析了患者微生物的基因組、轉(zhuǎn)錄組、蛋白質(zhì)組、代謝組和病毒組,還有患者自身的外顯子組、表觀基因組、轉(zhuǎn)錄組和血清學(xué)特征[2]。

    患者的取樣流程和多組學(xué)分析項目

      總體來說,IBD患者的代謝物多樣性不高,與腸道微生物多樣性的觀察結(jié)果相似,可能是因為營養(yǎng)吸收不良、腸道內(nèi)水分或血液含量增加,或是患者攝入的食物在腸道中停留時間短。尤其值得注意的是,IBD患者腸道中泛酸和煙酸(維生素B5和B3)非常低,它們是與脂質(zhì)代謝有關(guān)的輔助因子,而且煙酸還有抗炎、抗細(xì)胞凋亡的功能。

      整體上,患者的腸道微生物失調(diào)伴隨多樣性的降低和短鏈脂肪酸等有益代謝產(chǎn)物的減少。克羅恩病患者存在包括Faecalibacterium prausnitzii和Roseburia hominis在內(nèi)的專性厭氧菌的減少,以及以大腸桿菌為代表的兼性厭氧菌的富集。Clostridium hathewayi、Clostridium bolteae和R。 gnavus在IBD患者失調(diào)的腸道微生物組中都有所增加。

      另外,研究人員還觀察到了一些從前沒有被發(fā)現(xiàn)的差異,例如?;鈮A水平在IBD患者中大幅升高,它們中也有不少是抗炎物質(zhì)。

      IBD患者相對健康人來說,腸道微生物組的穩(wěn)定性要低不少,有時候只需要幾周,微生物的組成就“面目全非”了,這在健康人中是極罕見的。

      在腸道炎癥部位,研究人員鑒定出了305-920個與健康人有差異表達的基因,它們與一些微生物的基因存在直接的相互作用,影響細(xì)菌細(xì)胞結(jié)構(gòu)的完整性、細(xì)菌的生長、細(xì)菌生活的微環(huán)境和細(xì)菌的營養(yǎng)攝取。

    不同組分之間復(fù)雜的相互作用

      這些發(fā)現(xiàn)在闡明IBD的機制和藥物的研發(fā)方面都能夠起到重要作用。

      前驅(qū)糖尿病

      2型糖尿病在全球有超過4億的患者,前驅(qū)糖尿病或高血糖癥是2型糖尿病的“前身”,有高達70%的前驅(qū)糖尿病患者最終會發(fā)展為正式的2型糖尿病。

      研究人員在106名健康人和前驅(qū)糖尿病患者中進行了長達4年的研究,大約每3個月采集一次血液樣本和鼻腔、腸道微生物樣本,再結(jié)合他們的血紅蛋白A1C(HbA1C)、空腹血糖、葡萄糖耐量和胰島素抵抗情況進行了綜合分析[3]。

      他們發(fā)現(xiàn),胰島素抵抗與較高的炎癥水平和脂質(zhì)代謝的改變有關(guān),一些長鏈和多不飽和脂肪酸參與其中。影響胰島素抵抗/胰島素敏感性的微生物包括Blautia、Odoribacter、Oscillibacter和Pseudoflavonifracter這幾個屬,代謝產(chǎn)物則包括吲哚乳酸和馬尿酸。

    胰島素抵抗(IR)和胰島素敏感(IS)人群與腸道微生物之間的關(guān)聯(lián)相差很大

      呼吸道病毒感染和體重變化會引起上千個特殊分子以及腸道微生物的變化,而胰島素抵抗患者和健康的,對胰島素敏感的人對這種變化的響應(yīng)截然不同。比如說,在呼吸道病毒感染期間,胰島素抵抗患者炎癥反應(yīng)延遲并且減弱,但腸道微生物變化明顯。相應(yīng)的,鼻腔微生物的變化就很小,而胰島素敏感的人鼻腔微生物的豐度和多樣性都會顯著減少。

      研究人員鑒定出了數(shù)百種在前驅(qū)糖尿病發(fā)展為2型糖尿病過程中發(fā)生變化的分子,可以解釋2型糖尿病的發(fā)病機制,也可以用作早期篩查。

      懷孕與早產(chǎn)

      在懷孕期間,母親的陰道微生物組成會發(fā)生改變,4種乳酸桿菌屬的細(xì)菌會顯著增多(L。 crispatus、L。 iners、L。 gasseri和L。 jensenii)。不過,陰道微生物組成的改變很大程度上受到種族的影響,歐洲血統(tǒng)的女性,孕婦與非孕婦的組成差異很小,而非洲女性差異最為明顯,但有意思的是,非洲女性的陰道微生物多樣性始終高于其他族裔[4]。

      a:懷孕(上)和非懷孕(下)女性的陰道微生物豐度  b:全部女性以及非洲、歐洲和西班牙血統(tǒng)的懷孕和非懷孕女性的陰道微生物豐度

      在懷孕期間,陰道微生物組的代謝能力減弱,有17個代謝途徑都變得不那么活躍了,這些變化普遍發(fā)生在孕期的前3個月。

      這些變化主要是對于足月生產(chǎn)的孕婦,至于早產(chǎn)的孕婦,她們陰道中的L。 crispatus水平降低,細(xì)菌性陰道炎相關(guān)細(xì)菌1(BVAB1)、Sneathia amnii、TM7-H1細(xì)菌、一組普雷沃氏菌和另外9個分類單位(taxa)細(xì)菌水平的升高[5]。它們的升高與促炎因子的水平升高有關(guān),也與維生素D缺乏有關(guān),這一點表明陰道微生物可能介導(dǎo)了維生素D缺乏與早產(chǎn)之間的關(guān)聯(lián)。

    與足月生產(chǎn)(左)和早產(chǎn)(右)有關(guān)的陰道微生物

      早產(chǎn)也同樣是個全世界性的問題,每年在不足37周早產(chǎn)的大約有1500萬例[6],是全世界新生兒死亡的第二大原因。早產(chǎn)的原因很復(fù)雜,這些微生物、細(xì)胞因子和代謝產(chǎn)物的變化都可能作為關(guān)鍵的生物標(biāo)志物,再結(jié)合臨床表現(xiàn),研究人員能夠開發(fā)出針對特定種族女性的早產(chǎn)風(fēng)險評估算法,預(yù)測并且進行適當(dāng)?shù)母深A(yù)。

      根據(jù)統(tǒng)計,在過去的10年里,有超過17億美元的資金用于人類微生物組的研究。與投入相比,目前,基于人類微生物組研究的產(chǎn)品,包括用于診斷、治療等不同目的,它們的價值大約在2.75億至4億美元之間,到2024年這一數(shù)字預(yù)計將增長到7.5億至19億美元之間,是一個非常大的市場[7]。

      這次研究結(jié)果的發(fā)布雖然很重要,但人類微生物組的研究還遠(yuǎn)遠(yuǎn)沒有達到真正的高潮,我們離摸清微生物與疾病的真正關(guān)系還有不小的距離。

    圖片來源:pixabay.com

      HMP的前協(xié)調(diào)員Lita Proctor在評論文章[7]中提出了未來10年,微生物組研究的兩條戰(zhàn)線。一是數(shù)據(jù)的標(biāo)準(zhǔn)化,有了標(biāo)準(zhǔn),研究的結(jié)果才能具有更高的可重復(fù)性,尤其是多組學(xué)介入微生物研究后,研究人員擁有了海量的可參考數(shù)據(jù),單說HMP兩個階段的研究,就產(chǎn)生了42TB的數(shù)據(jù),它們?nèi)绾胃玫貛椭芯咳藛T?數(shù)據(jù)的標(biāo)準(zhǔn)化是必需的。

      另一個就是國際協(xié)作,人種、地理環(huán)境和生活及飲食習(xí)慣的差異,都會對微生物產(chǎn)生不小的影響,有了數(shù)據(jù)的共享和對比,我們才能對微生物與疾病的關(guān)系認(rèn)識得更加準(zhǔn)確和深刻。

      至此,歷時12年的HMP的兩個階段都結(jié)束了,不過,包括我國在內(nèi)的一些國家開展的微生物組計劃還在進行中,我們和微生物,還會有更多更精彩的故事。

    來源:奇點網(wǎng)

     
     
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