發(fā)布日期：2019-05-30
迄今為止最大的合成基因組誕生了，這個(gè)只有部分氨基酸編碼密碼子的基因組讓未來編碼出含有非天然氨基酸殘基的蛋白成為了可能。
過去十年來，隨著DNA化學(xué)合成的成本不斷降低，DNA片段的組裝方式日益精進(jìn)，合成生物學(xué)邁入了合成整個(gè)染色體和基因組的新階段。迄今為止，研究人員可以用最多100萬堿基對構(gòu)建出合成DNA，比如之前釀酒酵母（Saccharomyces cerevisiae ）的一組染色體以及絲狀支原體（Mycoplasma mycoides）的各種合成基因組。如今，F(xiàn)redens等人在《自然》上發(fā)表論文稱，團(tuán)隊(duì)合成了一個(gè)有400萬堿基對的大腸桿菌（Escherichia coli）基因組。該研究是合成基因組學(xué)這一新興領(lǐng)域內(nèi)具有里程碑意義的事件，也是合成基因組技術(shù)在這個(gè)“勞苦功高”的細(xì)菌上的首次應(yīng)用。
來源：pixabay合成基因組學(xué)賦予了我們認(rèn)識生命規(guī)則的全新方式，同時(shí)也在推動(dòng)合成生物學(xué)朝著基因組編寫設(shè)計(jì)的方向前進(jìn)。這一領(lǐng)域的先驅(qū)是來自美國克雷格·文特爾研究所（J。 Craig Venter Institute）的研究人員，為了確定獨(dú)立生存細(xì)胞所需的最少基因數(shù)量，他們選擇通過這種方法先讓計(jì)算機(jī)對基因組片段進(jìn)行重新設(shè)計(jì)，再化學(xué)合成這些片段，最后完成組裝。憑借這一技術(shù)，這些研究人員成功地將絲狀支原體的基因組大小縮減了約50%。如果換用基因組編輯工具則會大大增加工作量，以往的大腸桿菌實(shí)驗(yàn)已經(jīng)證實(shí)了這一點(diǎn)——基因刪除方法最多只能去除15%的基因組。
Fredens和同事將縮小后的大腸桿菌基因組作為一個(gè)合成基因組模板，但他們腦中還有另一種最小化的辦法——縮減密碼子。遺傳密碼本身具有冗余性：一共有64個(gè)密碼子（堿基三聯(lián)體）編碼20種氨基酸，以及代表一段蛋白編碼序列啟動(dòng)和終止的“起始”點(diǎn)和“終止”點(diǎn)。這種冗余意味著有6個(gè)編碼絲氨酸的密碼子和3個(gè)可能的終止密碼子。大腸桿菌的蛋白編碼序列有64個(gè)可用密碼子，F(xiàn)redens等人通過設(shè)計(jì)、合成和組裝，只用61個(gè)密碼子就構(gòu)建出了大腸桿菌基因組，他們的做法是將兩個(gè)絲氨酸密碼子和一個(gè)終止密碼子用同義密碼子替代——同義密碼子是指“拼寫”不同但發(fā)出指令相同的密碼子。之前使用基因組編輯工具的研究成功用63個(gè)密碼子合成了一個(gè)大腸桿菌，但這只需要將序列為TAG的終止密碼子（基因組中有321個(gè)）替換成另一個(gè)終止密碼子。而這次縮減至61個(gè)密碼子則需要改變18214個(gè)密碼子，為此必須采用基因組合成的方法。
Fredens和同事通過之前為研究大腸桿菌密碼子縮減極限而開發(fā)的大規(guī)模DNA組裝和基因組整合方法，合成了這個(gè)大腸桿菌基因組。他們先在計(jì)算機(jī)上對DNA進(jìn)行設(shè)計(jì)，再在釀酒酵母載體中化學(xué)合成并組裝100千堿基片段，這些載體隨即被大腸桿菌攝取，并直接整合到基因組中對應(yīng)的天然區(qū)域（見圖1）。將這個(gè)過程迭代5次，就能讓500千堿基的DNA節(jié)段完全被合成DNA取代。研究團(tuán)隊(duì)用這種方法生成了8個(gè)大腸桿菌菌株，每個(gè)菌株都攜帶有覆蓋不同基因組區(qū)域的合成DNA節(jié)段。隨后，研究人員再通過“接合”的方法將這些節(jié)段拼湊起來，合成完整的基因組。
圖1|重編碼基因組的設(shè)計(jì)與構(gòu)建。a.Fredens等人對大腸桿菌基因組的3個(gè)堿基三聯(lián)體（密碼子）進(jìn)行了重編寫，將編碼絲氨酸的TCG和TCA和代表蛋白編碼序列終止的終止密碼子TAG替換成具有相同功能的密碼子AGC、AGT和TAA。b、在基因組的某些位點(diǎn)上，開放讀碼框（ORF，即蛋白編碼區(qū)域）會發(fā)生重疊，對某個(gè)ORF密碼子做出改變可能會導(dǎo)致重疊區(qū)域出現(xiàn)非預(yù)期的變化。Fredens等人通過“重構(gòu)”這些ORF使其分離，如圖中的ORF1和ORF2（左邊兩個(gè)ORF的“讀取”方向相同，右邊兩個(gè)讀取方向相反）。
c、經(jīng)過重新設(shè)計(jì)的DNA可以在釀酒酵母中合成組裝100千堿基片段；這些片段再組合成節(jié)段，整合到大腸桿菌的基因組中。將這些節(jié)段結(jié)合就能獲得完整的功能合成基因組。
這一大規(guī)模的構(gòu)建工程取得了驚人的成功，脫靶突變率很低，但也存在一些挑戰(zhàn)。大腸桿菌基因組中的許多基因會與其它基因有部分重疊，研究人員發(fā)現(xiàn)有91個(gè)存在重疊區(qū)域含有需要改變的密碼子的情況。這很復(fù)雜，因?yàn)橐粋€(gè)蛋白編碼序列中的同義替換可能會使重疊序列編碼的氨基酸發(fā)生改變。為了解決這個(gè)問題，研究團(tuán)隊(duì)對基因組中的79個(gè)位點(diǎn)進(jìn)行了“重構(gòu)”，通過復(fù)制這段序列，他們將重疊的編碼序列分開，變成單個(gè)重編碼序列（見圖1）。雖然這一方法基本上很成功， 但有些地方需要非常小心的錯(cuò)誤排查，因?yàn)橹貥?gòu)可能改變了基因調(diào)控。
最后得到的菌株被證實(shí)可以存活，并能在各種典型的實(shí)驗(yàn)室環(huán)境下生長，但是比天然菌株長得稍慢一些。新的菌株不再需要終止密碼子TAG以及絲氨酸密碼子TCG和TCA，因此，識別這些密碼子的細(xì)胞機(jī)器也可以被去除或重新用于招募“非標(biāo)準(zhǔn)”氨基酸——大部分活細(xì)胞所需的20種常見氨基酸之外的氨基酸。研究人員用只有63個(gè)密碼子的大腸桿菌證實(shí)了招募非標(biāo)準(zhǔn)氨基酸的用處。對于生物技術(shù)項(xiàng)目來說，非標(biāo)準(zhǔn)氨基酸可以被寫入理想的序列位置，提供可以參與天然蛋白無法參與的化學(xué)反應(yīng)的殘基。不僅如此，由于支持合成大腸桿菌細(xì)胞運(yùn)作的遺傳密碼稍不同于自然世界中的其它細(xì)胞，輸入和輸出合成大腸桿菌的可讀取DNA編碼信息將變得有限，并因此帶來了生物安全方面的益處。以上種種應(yīng)用都會在新的61個(gè)密碼子的大腸桿菌中得到進(jìn)一步拓展，新菌株有潛力編碼不止一個(gè)非標(biāo)準(zhǔn)氨基酸的使用，并建立一個(gè)更嚴(yán)苛的基因防火墻（因?yàn)?4個(gè)密碼子中的3個(gè)密碼子已不再被識別）。
合成400萬堿基對的基因組，以及將遺傳密碼縮減至61個(gè)密碼子創(chuàng)造了合成基因組學(xué)的最新紀(jì)錄，但這個(gè)紀(jì)錄可能不會保持得太久。國際Sc2.0聯(lián)盟正在設(shè)法合成有1200萬堿基對的釀酒酵母基因組的全部16個(gè)染色體，這也是首個(gè)真核生物（包括植物、動(dòng)物和真菌）的合成基因組。同時(shí)，聯(lián)盟還在嘗試合成只有57個(gè)密碼子的大腸桿菌基因組以及比天然鼠傷寒沙門氏菌（Salmonella Typhimurium）少兩個(gè)密碼子的合成基因組。如果成功，將來擁有合成基因組的細(xì)菌有望作為基于細(xì)胞的技術(shù)，應(yīng)用于人體腸道。
從純技術(shù)的角度來說，這些不同的研究最值得關(guān)注的點(diǎn)在于它們構(gòu)建合成基因組的流程極為相似，都是將合成DNA的千堿基節(jié)段（通過同源重組）在酵母細(xì)胞中組裝成 50-100千堿基片段，再用這些片段（通過選擇重組的方法）替代目標(biāo)生物體中的天然序列。方法的標(biāo)準(zhǔn)化有利于實(shí)現(xiàn)部分步驟的自動(dòng)化，讓更多團(tuán)隊(duì)加入研究行列?；蚪M最小化和密碼子縮減只是這一技術(shù)的初步應(yīng)用，今后，這種技術(shù)或能生成功能重組基因組，或者能指示細(xì)胞執(zhí)行特定任務(wù)的“定制”基因組。
來源：Nature自然科研
