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    美國(guó)七年間分階段實(shí)施UDI路線圖

       日期:2019-05-21     瀏覽:122    
    核心提示:發(fā)布日期:2019-05-21     第三類醫(yī)療器械的標(biāo)簽和包裝以及根據(jù)公

    發(fā)布日期:2019-05-21

        第三類醫(yī)療器械的標(biāo)簽和包裝以及根據(jù)公共衛(wèi)生服務(wù)法規(guī)定授權(quán)的醫(yī)療器械必須載 有UDI。

    這些器械標(biāo)簽上的日期格式必須滿足公共衛(wèi)生服務(wù)法的要求,數(shù)據(jù)必須提交至GUDID數(shù)據(jù)庫(kù)。

    可以申請(qǐng)延期1年合規(guī),該申請(qǐng)必須在2014年6月23日前提交。

    第三類醫(yī)療器械單機(jī)軟件必須根據(jù)相關(guān)規(guī)定要求提供UDI。

    2014年9月(《UDI規(guī)章》公布一年后)

    植入式、支持生命、維持生命的醫(yī)療器械標(biāo)簽和包裝必須載有UDI。

    如果器械預(yù)定多次使用并且每次使用前需重新處理,要求載有UDI的支持生命或維持生命的醫(yī)療器械必須在器械本身載有UDI作為永久性標(biāo)記。

    支持生命或維持生命的醫(yī)療器械的單機(jī)軟件必須按照相關(guān)規(guī)定載有UDI。

    要求載有UDI的植入式、支持生命和維持生命的器械數(shù)據(jù)必須提交到GUDID數(shù)據(jù)庫(kù)。

    2015年9月 (兩年后)

    如果器械預(yù)定多次使用并且每次使用前需重新處理,要求載有UDI的第三類醫(yī)療器械必須在器械本身載有UDI作為永久性標(biāo)記。

    第二類醫(yī)療器械標(biāo)簽和包裝必須載有UDI。

    第二類器械單機(jī)軟件必須按照規(guī)定提供UDI。

    載有UDI的第二類醫(yī)療器械數(shù)據(jù)必須提交到GUDID數(shù)據(jù)庫(kù)。

    2016年9月(三年后)

    如果器械預(yù)定多次使用并且每次使用前需重新處理,要求載有UDI的第二類醫(yī)療器械必須在器械本身載有UDI作為永久性標(biāo)記。

    第一類醫(yī)療器械及尚未歸入第一、第二、第三類的醫(yī)療器械標(biāo)簽和包裝必須載有UDI。

    包括已經(jīng)豁免UDI要求的醫(yī)療器械在內(nèi)的所有醫(yī)療器械日期格式必須滿足公共衛(wèi)生服務(wù)法的要求。

    載有UDI的第一類醫(yī)療器械和尚未明確第一、第二、第三類的醫(yī)療器械數(shù)據(jù)必須交到GUDID數(shù)據(jù)庫(kù)。

    2018年9月(五年后)

    如果醫(yī)療器械預(yù)設(shè)多次使用并且每次使用前需重新處理,要求載有UDI的第一類醫(yī)療器械及尚未明確第一、第二、第三類的醫(yī)療器械必須在器械本身印載有UDI作為永久性標(biāo)記。

    2020年9月(七年后)

    (本版稿件由國(guó)家藥監(jiān)局UDI專家組提供)

    來(lái)源:中國(guó)醫(yī)藥報(bào)

     
     
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