發(fā)布日期：2019-05-16
14日，致力于早期診斷癌癥的GRAIL公司宣布，該公司開發(fā)的多癌種液體活檢測試獲得美國FDA授予的突破性醫(yī)療器械認定。這一檢測將被用于在50歲以上人群中早期檢測多種癌癥類型。FDA的突破性醫(yī)療器械認定能夠加快這一檢測的開發(fā)和審評速度，讓患者和醫(yī)護人員更早獲得這一可提高癌癥診斷效率的新型檢測技術。
癌癥是威脅人類健康的重大疾病。對于癌癥治療來說，盡早診斷癌癥，從而在癌癥初期就開始干預或治療，是提高患者生存率的重要手段。然而，目前對很多癌癥類型的診斷需要使用侵襲性組織活檢，這不但耗時耗力，而且可能給人們帶來不必要的傷痛。因此，檢驗血液中攜帶的與癌癥相關的生物標志物成為研究人員開發(fā)早期癌癥檢測的重要方向。這一檢測類型又被稱為液體活檢。
GRAIL公司的宗旨是綜合下一代基因測序（NGS）技術，尖端計算機科學和數(shù)據(jù)科學，以及大型臨床研究，增強我們對癌癥生物學的科學理解，并且開發(fā)能夠早期檢測多種癌癥類型的液體活檢手段。
DNA甲基化是細胞調節(jié)基因表達水平的重要機制，也是基因組的一個重要表觀遺傳學特征。在腫瘤細胞中，異常的甲基化模式會導致促進腫瘤生長的基因表達。例如，對腫瘤抑制基因的過度甲基化會使這些基因失活。GRAIL公司開發(fā)的新型NGS血檢將使用甲基化技術有傾向性地靶向基因組中信息最豐富的區(qū)域，并且使用機器學習算法發(fā)現(xiàn)腫瘤的存在，并且確定腫瘤的起始組織。
GRAIL公司進行的一項大型臨床試驗圖示（圖片來源：參考資料[1]）
GRAIL公司目前在進行三項大型臨床試驗，總計招募16.5萬志愿者。這些試驗不但能夠檢驗GRAIL公司開發(fā)的早期癌癥檢測，而且將構建血液中癌癥基因組信號的圖譜。
“我們很高興FDA認可我們的多癌種早期癌癥血檢的潛力。目前大多數(shù)癌癥類型沒有有效的早期檢測手段，導致很多致命癌癥在確診是已經太晚了，”GRAIL公司首席執(zhí)行官Jennifer Cook女士說：“我們在開發(fā)多癌種檢測方面已經取得了長足進步，我們期待在今年的美國臨床腫瘤學會（ASCO）年會和其它醫(yī)療會議上分享最新數(shù)據(jù)。”
參考資料：
[1] GRAIL Announces Significant Progress with Multi-Cancer Early Detection Test Including FDA Breakthrough Device Designation. Retrieved May 13, 2019, from https://www.businesswire.com/news/home/20190513005441/en/
來源：藥明康德
