發(fā)布日期:2019-05-15
為加強醫(yī)療器械產(chǎn)品注冊工作的監(jiān)督和指導(dǎo),進(jìn)一步提高注冊審查質(zhì)量,國家藥品監(jiān)督管理局組織制定了《有源醫(yī)療器械使用期限注冊技術(shù)審查指導(dǎo)原則》,現(xiàn)予發(fā)布。 特此通告。
附件:有源醫(yī)療器械使用期限注冊技術(shù)審查指導(dǎo)原則
國家藥監(jiān)局 2019年5月8日
來源:NMPA
發(fā)布日期:2019-05-15
為加強醫(yī)療器械產(chǎn)品注冊工作的監(jiān)督和指導(dǎo),進(jìn)一步提高注冊審查質(zhì)量,國家藥品監(jiān)督管理局組織制定了《有源醫(yī)療器械使用期限注冊技術(shù)審查指導(dǎo)原則》,現(xiàn)予發(fā)布。 特此通告。
附件:有源醫(yī)療器械使用期限注冊技術(shù)審查指導(dǎo)原則
國家藥監(jiān)局 2019年5月8日
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