發(fā)布日期：2019-04-10
4月4日，美國食品和藥物管理局（FDA）正式批準了TherOx公司的過飽和氧（SSO2）治療系統(tǒng)用于專治“寡婦病變（the widowmaker）”——左前降支閉塞所致的急性ST段抬高型心肌梗死（LAD-STEMI）。
據(jù)悉，這一治療系統(tǒng)是LAD-STEMI支架置入術(shù)后的輔助療法，旨在限制心肌缺血程度，減小心肌梗死面積。
該系統(tǒng)將氧氣-過飽和鹽水與自體血液結(jié)合，在支架打開動脈后，開始輸入60分鐘。
“超氧合血液有助于減少毛細血管腫脹，進而恢復周圍組織血流并減少梗死面積。”據(jù)TherOx公司介紹。
SSO2治療系統(tǒng)的批準是基于其相關(guān)試驗，數(shù)據(jù)表明，與對照組相比，這一系統(tǒng)可減少26%的心肌梗死面積。
哥倫比亞大學Gregg W. Stone指出，當前即使是行PCI，許多患者還是會遭受不可逆的心肌損傷，從而增加死亡風險及心力衰竭的發(fā)生，而這一治療系統(tǒng)則可進一步有望改善高風險患者的預后。
來源：
[1] Steve Stiles. FDA Approves Supersaturated-Oxygen Device as Addition to PCI for LAD-STEMI. Medscape. April04, 2019.
[2] TherOx公司官網(wǎng)
來源：中國循環(huán)雜志
