發(fā)布日期：2019-04-10
近日，美國(guó)MiRus公司研發(fā)的由MoRe®材料制造的Europa™椎弓根螺釘系統(tǒng)獲得了FDA 510（k）批準(zhǔn)，該產(chǎn)品是FDA批準(zhǔn)的第一個(gè)采用MoRe®這種新型植入材料的醫(yī)療器械。
MiRus公司研發(fā)的MoRe®材料是一種用于制造醫(yī)療植入物的鉬錸超合金，該材料可提供前所未有的強(qiáng)度、延展性、耐久性和生物安全性。目前臨床上使用的植入材料為40年前就開(kāi)始使用的鈦、鈷和鐵合金，傳統(tǒng)植入材料的局限性一直未能滿(mǎn)足臨床患者的需求，而MoRe®高溫合金材料可以減少軟組織破壞，使患者能夠更快的恢復(fù)，為患者帶來(lái)更好的治療效果。
MoRe®材料制作的Europa™椎弓根螺釘系統(tǒng)已用于成人脊柱畸形的治療，較傳統(tǒng)的材料在結(jié)構(gòu)耐久性及延展性等方面表現(xiàn)出較大的優(yōu)勢(shì)。目前外科醫(yī)生正在嘗試將MoRe®材料的應(yīng)用范圍擴(kuò)展至足部腳踝及心血管系統(tǒng)疾病的治療，有望在不久的將來(lái)在臨床上完全替代傳統(tǒng)的鈦、鈷和鐵合金材料。
來(lái)源：科技部
