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    免疫突觸上形成的凸起對(duì)T細(xì)胞的殺傷有重要作用

       日期:2019-04-06     瀏覽:179    
    核心提示:發(fā)布日期:2019-04-04   說(shuō)起T細(xì)胞,大家應(yīng)該不會(huì)陌生,抗病毒抗腫瘤等等免疫過(guò)程中,都

    發(fā)布日期:2019-04-04

      說(shuō)起T細(xì)胞,大家應(yīng)該不會(huì)陌生,抗病毒抗腫瘤等等免疫過(guò)程中,都少不了T細(xì)胞的身影。最近大火的腫瘤免疫治療,無(wú)論是PD-(L)1抗體還是CAR-T,基本上都是在T細(xì)胞上做文章,準(zhǔn)確來(lái)說(shuō)是T細(xì)胞中的細(xì)胞毒性T細(xì)胞(CTL)。

      可以說(shuō),CTL細(xì)胞的“死亡之吻”就是這些叛變細(xì)胞的末日。

      近日,紀(jì)念斯隆-凱特琳癌癥中心的Fella Tamzalit和Morgan Huse等發(fā)現(xiàn),CTL細(xì)胞的這一“死亡之吻”竟然是舌吻,它會(huì)在與靶細(xì)胞的接觸面上伸出很多凸起。甚至不需要穿孔素,單依靠這些凸起,CTL細(xì)胞就能在靶細(xì)胞上捅出個(gè)大窟窿。相關(guān)研究發(fā)表在Science Immuology上[1]。

      細(xì)胞毒性T細(xì)胞的職責(zé),就是去殺死那些癌變了,或者被病毒感染而“壞掉”的細(xì)胞,就像這樣:

    T細(xì)胞(藍(lán))追捕淋巴瘤細(xì)胞(綠),而后培養(yǎng)基中的PI與淋巴瘤細(xì)胞胞質(zhì)中的RNA結(jié)合發(fā)出紅色熒光

      當(dāng)然,這些壞掉的細(xì)胞不會(huì)自己送上門(mén)來(lái),CTL細(xì)胞自己也要有強(qiáng)大的運(yùn)動(dòng)能力,來(lái)巡邏和抓捕這些“罪犯”。

    CTL細(xì)胞跟貓一樣,也是流體

      一旦CTL細(xì)胞通過(guò)表面的T細(xì)胞受體(TCR)找到了“壞掉”的組織細(xì)胞[2],死亡之吻就開(kāi)始了。

    CTL細(xì)胞一口親了上去

      首先,CTL細(xì)胞的中心體向著靶細(xì)胞移動(dòng)。

    CTL細(xì)胞(綠色)和靶細(xì)胞(紅色)接觸后,中心體(藍(lán)色)向著靶細(xì)胞移動(dòng)

      隨后,中心體發(fā)出的微管把CTL細(xì)胞攜帶的細(xì)胞毒性顆粒也拉向了靶細(xì)胞[3]。

    紅色的就是細(xì)胞毒性顆粒

      細(xì)胞毒性顆粒中主要有兩種成分——穿孔素和顆粒酶[4],其中穿孔素在靶細(xì)胞表面形成孔道,而顆粒酶從中進(jìn)入并殺死靶細(xì)胞。

    穿孔素形成的孔道,感覺(jué)有點(diǎn)像導(dǎo)彈發(fā)射井,或者福建土樓?

      干掉這個(gè)靶細(xì)胞后,CTL細(xì)胞拔*無(wú)情,轉(zhuǎn)身去尋找下一個(gè)目標(biāo)。

      不過(guò),2013年的一項(xiàng)研究卻顯示,抑制住毒性顆粒向靶細(xì)胞的移動(dòng),似乎并沒(méi)有減弱CTL細(xì)胞的殺傷能力[5]。莫非T細(xì)胞的殺傷過(guò)程中還有別的機(jī)制?

      此前,Morgan Huse等的研究就發(fā)現(xiàn)[6],CTL和靶細(xì)胞之間可不是簡(jiǎn)單的貼在一起,似乎在急不可耐地要把靶細(xì)胞的細(xì)胞膜扒開(kāi)。這不,用來(lái)模擬靶細(xì)胞的微柱陣列中的微柱,就被CTL細(xì)胞扒的東倒西歪的:

    這回,研究人員進(jìn)一步研究了免疫突觸中的機(jī)械力的作用。

      其實(shí)在微柱陣列上,CTL細(xì)胞除了把微柱扒拉的東倒西歪,還向微柱間的空隙伸出了許多凸起:

    CTL細(xì)胞向微柱間伸出的凸起,微柱未顯示

      在真實(shí)的靶細(xì)胞上就是這樣:

    而細(xì)胞毒性顆粒的釋放,也正發(fā)生在這些凸起之間:

      一閃而過(guò)的藍(lán)色熒光就是細(xì)胞毒性顆粒釋放的瞬間

      然后,靶細(xì)胞上就被開(kāi)了個(gè)窟窿:

      甚至缺乏穿孔素的CTL細(xì)胞,單純依靠表面凸起,也能在靶細(xì)胞上捅出個(gè)窟窿

    之前CTL細(xì)胞扒拉靶細(xì)胞的細(xì)胞膜,莫非是在“叩開(kāi)牙關(guān)”

      但要是使用Arp2/3抑制劑CK666抑制微絲的組裝,進(jìn)而抑制凸起的形成,T細(xì)胞對(duì)靶細(xì)胞的裂解能力卻明顯下降了。

    CK666作用下,T細(xì)胞對(duì)靶細(xì)胞裂解能力明顯下降

      其實(shí),T細(xì)胞上類(lèi)似的凸起早就被發(fā)現(xiàn)了[7],被認(rèn)為可能在抗原掃描、信號(hào)傳達(dá)和細(xì)胞運(yùn)動(dòng)上有一定的作用。在T細(xì)胞傳出血管進(jìn)入組織時(shí),就是依靠類(lèi)似的凸起擠開(kāi)血管上皮細(xì)胞,鉆出血管壁的。沒(méi)想到T細(xì)胞的殺傷過(guò)程也是通過(guò)這些凸起完成的,真是簡(jiǎn)單粗暴。

    來(lái)源:奇點(diǎn)網(wǎng)

     
     
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