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    北京創(chuàng)新醫(yī)療器械獲批數(shù)量居全國(guó)之首

       日期:2019-03-19     瀏覽:311    
    核心提示:發(fā)布日期:2019-03-19     本報(bào)北京訊?。ㄓ浾咄鯐远∽?01

    發(fā)布日期:2019-03-19

        本報(bào)北京訊?。ㄓ浾咄鯐远∽?017年10月中辦、國(guó)辦印發(fā)《關(guān)于深化審評(píng)審批制度改革鼓勵(lì)藥品醫(yī)療器械創(chuàng)新的意見(jiàn)》以來(lái),國(guó)家藥品監(jiān)管部門(mén)批準(zhǔn)上市的54個(gè)創(chuàng)新醫(yī)療器械中,北京市企業(yè)研發(fā)的創(chuàng)新醫(yī)療器械共有18個(gè),占全國(guó)獲批總數(shù)的1/3,創(chuàng)新醫(yī)療器械獲批數(shù)量居全國(guó)之首。其中,“神經(jīng)外科手術(shù)導(dǎo)航定位系統(tǒng)”“植入式骶神經(jīng)刺激器套件”“全自動(dòng)化學(xué)發(fā)光免疫分析儀”等填補(bǔ)了相關(guān)領(lǐng)域的空白。

    近年來(lái),北京市全力打造醫(yī)療器械創(chuàng)新中心,北京市藥品監(jiān)管部門(mén)積極引導(dǎo)企業(yè)研發(fā)注冊(cè)創(chuàng)新醫(yī)療器械產(chǎn)品,提供嚴(yán)謹(jǐn)高效的審評(píng)審批服務(wù),對(duì)企業(yè)申報(bào)創(chuàng)新醫(yī)療器械開(kāi)通“綠色通道”,實(shí)施專(zhuān)人負(fù)責(zé)、提前介入、全程指導(dǎo),使創(chuàng)新審查時(shí)限由20個(gè)工作日縮短至2個(gè)工作日,注冊(cè)質(zhì)量體系核查時(shí)限由30個(gè)工作日縮短至6個(gè)工作日,加快推進(jìn)創(chuàng)新性強(qiáng)、技術(shù)含量高、臨床需求迫切的創(chuàng)新產(chǎn)品上市,更好地滿(mǎn)足人民群眾的健康需求。

    北京市藥監(jiān)局醫(yī)療器械注冊(cè)和監(jiān)管處工作人員告訴記者:“創(chuàng)新醫(yī)療器械早一天上市,患者的獲得感和幸福感就多一點(diǎn)。”

    以最新獲批上市的國(guó)內(nèi)首款可降解血管支架來(lái)說(shuō),這是北京市企業(yè)自主研發(fā)的醫(yī)療器械創(chuàng)新產(chǎn)品,是國(guó)內(nèi)首款獲準(zhǔn)上市的生物可吸收支架,標(biāo)志著我國(guó)在該領(lǐng)域研發(fā)制造能力達(dá)到國(guó)際領(lǐng)先水平。該款“生物可吸收冠狀動(dòng)脈雷帕霉素洗脫支架系統(tǒng)”的基體及藥物載體涂層可在體內(nèi)逐步生物降解和吸收,無(wú)永久性支架留存患者體內(nèi),降解后患者血管基本恢復(fù)至原位血管的彈性,與金屬藥物支架相比安全性無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)差異,是國(guó)內(nèi)首個(gè)用于治療原發(fā)冠狀動(dòng)脈粥樣硬化患者血管內(nèi)狹窄的生物可吸收支架。其對(duì)部分疑難冠心病患者的臨床治療具有重大意義,為冠心病患者與醫(yī)生提供了更加卓越的解決方案。

    “神經(jīng)外科手術(shù)導(dǎo)航定位系統(tǒng)”則使臨床手術(shù)更加安全便捷。過(guò)去,臨床醫(yī)生在實(shí)施神經(jīng)外科手術(shù)時(shí)需要使用傳統(tǒng)頭架,存在手術(shù)疼痛、視野有死角等缺點(diǎn)。由北京市企業(yè)研發(fā)的創(chuàng)新醫(yī)療器械“神經(jīng)外科手術(shù)導(dǎo)航定位系統(tǒng)”可用于5歲以上患者的神經(jīng)外科立體定向手術(shù)的定位定向,與傳統(tǒng)頭架立體定向手術(shù)相比,具有患者痛苦小、可用于兒科患者、手術(shù)操作無(wú)死角、手術(shù)效率高等優(yōu)勢(shì)。與同品種進(jìn)口器械相比,具有顱內(nèi)出血風(fēng)險(xiǎn)更低、臨床使用更安全便捷、價(jià)格更低等優(yōu)勢(shì)。

    膀胱過(guò)度活動(dòng)癥是一種以尿急為主要癥狀的疾病,隨年齡的增長(zhǎng)發(fā)病率增高,患者常伴有尿頻、夜尿以及尿失禁癥狀,嚴(yán)重影響日常生活。隨著我國(guó)進(jìn)入老齡化社會(huì),膀胱過(guò)度活動(dòng)癥患者增多,但當(dāng)前的藥物和手術(shù)治療手段對(duì)部分患者效果不理想。目前,骶神經(jīng)刺激器植入手術(shù)可以通過(guò)采取骶神經(jīng)電刺激的方式,幫助患者控制排尿,極大改善患者癥狀,提高生活質(zhì)量。但是,由于進(jìn)口的骶神經(jīng)刺激器過(guò)于昂貴,接受植入手術(shù)成為許多患者的奢望。北京市企業(yè)研發(fā)的“植入式骶神經(jīng)刺激器套件”的上市,填補(bǔ)了我國(guó)沒(méi)有國(guó)產(chǎn)骶神經(jīng)刺激系統(tǒng)產(chǎn)品的空白,打破了進(jìn)口產(chǎn)品對(duì)中國(guó)市場(chǎng)的壟斷。與進(jìn)口產(chǎn)品相比,該產(chǎn)品性能更好,價(jià)格約為進(jìn)口產(chǎn)品的2/3,大幅減輕了患者的經(jīng)濟(jì)壓力。

    來(lái)源:中國(guó)醫(yī)藥報(bào)

     
     
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