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    新型編輯酶:“CRISPR工具箱”又一利器

       日期:2019-02-12     瀏覽:96    
    核心提示:發(fā)布日期:2019-02-12   英國《自然》雜志近日發(fā)表了一項遺傳學(xué)最新研究:美國加州大學(xué)伯

    發(fā)布日期:2019-02-12

      英國《自然》雜志近日發(fā)表了一項遺傳學(xué)最新研究:美國加州大學(xué)伯克利分??茖W(xué)家報告了一種能調(diào)控人類基因組的新型酶CasX,其編輯功能與先前已描述的CRISPR-Cas系統(tǒng)都不相同,這為人類的“CRISPR工具箱”再添一員。

      有“基因魔剪”之稱的CRISPR于上個世紀90年代初被發(fā)現(xiàn),并在出現(xiàn)7年后首次用于生化實驗,此后迅速成為人類生物學(xué)、農(nóng)業(yè)和微生物學(xué)等領(lǐng)域研究人員手中最流行的基因編輯工具。與其他基因工程工具相比,CRISPR擁有更精確、廉價,且相對易于使用、功能強大的優(yōu)點。

      而CRISPR-Cas系統(tǒng)在Cas核酸酶家族成員的幫助下進行基因組編輯,這些酶能切割DNA。Cas9與Cas12a為這項技術(shù)奠定了基礎(chǔ),但研究人員也在尋找其他的Cas酶。

      此次,加州大學(xué)伯克利分??茖W(xué)家詹妮弗·唐納與同事,從地下水的微生物中分離得到了一種此類核酸酶,并將其命名為CasX。CasX的一大重要應(yīng)用特點,在于其比Cas9或Cas12a都要小得多——不到1000個氨基酸。分析顯示,CasX能同時修飾人類和大腸桿菌的基因組。

      研究人員指出,CasX編輯DNA的機制與Cas9或Cas12a的機制在功能上存在差異。CasX的結(jié)構(gòu)具有其他Cas蛋白中未曾發(fā)現(xiàn)的特征,比如含有一個參與DNA解螺旋的結(jié)構(gòu)域;其反式切割活性似乎也比其他Cas系統(tǒng)要少。

      科學(xué)家總結(jié)表示,新發(fā)現(xiàn)的CasX不僅小巧,還具有獨特的可編程編輯方式,其或具備目前CRISPR-Cas基因組編輯技術(shù)所沒有的優(yōu)勢。

      總編輯圈點

      基因編輯技術(shù)從上世紀八九十年代就開始應(yīng)用。鋅指酶曾是這一領(lǐng)域的主角,此后TANLEN和CRISPR漸次登場。尤其是CRISPR基因編輯技術(shù),憑借簡單易用等特點風(fēng)生水起,迅速獲得科學(xué)家們的青睞。與此同時,作為一種可以改變生命底層密碼的技術(shù),基因編輯近幾年不斷掀起波瀾。但技術(shù)的迭代升級是大勢所趨,因噎廢食肯定不是解決的辦法,加強監(jiān)管才是。(記者張夢然)

    來源:科技日報

     
     
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