發(fā)布日期：2018-12-25
近日，醫(yī)療器械技術(shù)審評(píng)中心（以下簡(jiǎn)稱(chēng)“器審中心”）派代表赴日本參加了國(guó)際醫(yī)療器械監(jiān)管者論壇（IMDRF）組織的醫(yī)療器械良好審查規(guī)范（GRRP）工作組面對(duì)面會(huì)議，共同研究醫(yī)療器械上市前審查指南系列文件。
IMDRF是在全球醫(yī)療器械協(xié)調(diào)工作組的基礎(chǔ)上，由來(lái)自全球的醫(yī)療器械監(jiān)管者自愿參與，為加快世界醫(yī)療器械監(jiān)管協(xié)調(diào)與融合而創(chuàng)建的新型論壇，正式成員國(guó)有10個(gè)，包括美國(guó)、澳大利亞、日本等國(guó)，中國(guó)于2013年正式加入該論壇。GRRP是該論壇下設(shè)的工作組，主要任務(wù)是制定醫(yī)療器械上市前審查相關(guān)指南文件，促進(jìn)上市前審查過(guò)程的全球協(xié)調(diào)統(tǒng)一。目前，該工作組已完成《審查人員能力、培訓(xùn)和行為要求》。此次會(huì)議的主要任務(wù)是討論修訂《醫(yī)療器械和診斷器械安全有效基本原則》《醫(yī)療器械和診斷器械說(shuō)明書(shū)原則》，形成醫(yī)療器械和診斷器械的通用要求；同時(shí)，啟動(dòng)《醫(yī)療器械上市前審評(píng)機(jī)構(gòu)的認(rèn)可要求和程序》的起草工作。
據(jù)悉，本次會(huì)議是我國(guó)第一次派員參加的IMDRF工作組面對(duì)面會(huì)議，標(biāo)志著我國(guó)對(duì)于國(guó)際醫(yī)療器械監(jiān)管的研究從跟蹤到深度融入的新轉(zhuǎn)變。參會(huì)的器審中心代表充分展示了中國(guó)醫(yī)療器械監(jiān)管科學(xué)的巨大進(jìn)步，并就醫(yī)療器械技術(shù)審評(píng)全球協(xié)調(diào)一致提出了切實(shí)可行的建議，得到與會(huì)代表的肯定，對(duì)提升國(guó)家藥品監(jiān)督管理局在醫(yī)療器械監(jiān)管科學(xué)的國(guó)際地位，共同推進(jìn)全球醫(yī)療器械監(jiān)管的協(xié)調(diào)發(fā)展發(fā)揮了積極作用。（張世慶 楊宇希）
來(lái)源：中國(guó)醫(yī)藥報(bào)
