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    賽默飛公司發(fā)布基于標(biāo)簽測序的液體活檢檢測

       日期:2016-07-26     瀏覽:261    
    核心提示:發(fā)布日期:2016-07-26Thermo Fisher Scientific(賽默飛)公司發(fā)布了一款僅限于研究使用的液體活檢檢測產(chǎn)品oncomine Lung cfDNA

    發(fā)布日期:2016-07-26

     

    Thermo Fisher Scientific(賽默飛)公司發(fā)布了一款僅限于研究使用的液體活檢檢測產(chǎn)品——oncomine Lung cfDNA Assay,該產(chǎn)品基于標(biāo)簽測序(tag sequencing)技術(shù)開發(fā),在Thermo的Ion S5系統(tǒng)上運(yùn)行,但并不使用AmpliSeq試劑進(jìn)行靶向擴(kuò)增。新方法依賴于分子標(biāo)記和一個(gè)兩步擴(kuò)增過程,以確保檢測極限達(dá)到0.1%。 該款液體活檢檢測的特征 該檢測分析了與肺癌相關(guān)的11個(gè)基因中的150個(gè)熱點(diǎn)SNVs和indels,需要用Ion Chef樣本制備儀器和S5測序儀運(yùn)行,從DNA提取到出結(jié)果的工作周期為3天。使用Ion 530 chip,可同時(shí)檢測8個(gè)樣本。 在內(nèi)部驗(yàn)證研究中,Thermo Fisher證明,對于等位基因頻率為0.1%或更高的變異,該檢測的平均靈敏度和特異性分別為90%和98%。而對于等位基因頻率為0.5%或更高的變異,該檢測的平均靈敏度和特異性分別為100%和98%。 Thermo Fisher公司的產(chǎn)品管理主管Asia Chang說,Thermo公司的專利——標(biāo)簽測序技術(shù)和分析軟件是能夠檢測到低頻變異的關(guān)鍵。像AmpliSeq一樣,標(biāo)簽測序依賴于創(chuàng)建擴(kuò)增子,但是分子標(biāo)簽是在擴(kuò)增前加入。然后,分析軟件將帶有相同標(biāo)簽的分子分為一組,這樣能夠確保變異篩查是準(zhǔn)確的。由于是專利技術(shù),Chang拒絕透露更多關(guān)于標(biāo)簽測序過程的細(xì)節(jié)。 oncomine Lung cfDNA Assay是針對肺癌的檢測,公司目前還沒有計(jì)劃讓該檢測通過監(jiān)管部門的批準(zhǔn)。Chang還表示,到今年年底,公司還將推出針對乳腺癌和結(jié)腸癌的檢測。 不同于Guardant Health和Foundation Medicine等公司提供的液體活檢檢測是一種服務(wù),Thermo公司的液體活檢檢測將服務(wù)于一個(gè)不同的市場,他們出售的是RUO試劑盒。 該檢測也不同于西奈山的研究人員在三陰性乳腺癌的臨床試驗(yàn)中使用的檢測。西奈山研究人員計(jì)劃招募53名患者,分析循環(huán)腫瘤DNA、循環(huán)腫瘤細(xì)胞以及生殖細(xì)胞DNA。他們使用的是Thermo公司的AmpliSeq Hotspot panel和 oncomine panels,分別在Ion Torrent PGM和S5測序儀上運(yùn)行,同時(shí)使用Cynvenio公司的LiquidBiopsy平臺來分離CTCs和ctDNA。 Thermo和Cynvenio公司針對LiquidBiopsy平臺簽訂了一個(gè)經(jīng)銷協(xié)議,使LiquidBiopsy平臺結(jié)合Ion Chef樣本制備儀器、Ion PGM和AmpliSeq Cancer HotspotPanel使用。 Chang表示,雖然新的檢測和Cynvenio的LiquidBiopsy平臺兼容,但這并不屬于經(jīng)銷協(xié)議的一部分。該檢測與LiquidBiopsy平臺互補(bǔ),LiquidBiopsy平臺可分離CTCs和ctDNA,新檢測則專門針對ctDNA的分析設(shè)計(jì)。對于oncomine Lung cfDNA Assay,標(biāo)準(zhǔn)的ctDNA分離技術(shù)是MagMAX cfDNA分離試劑盒。 對該款檢測進(jìn)行回顧性驗(yàn)證研究 葡萄牙波爾圖大學(xué)分子病理學(xué)和免疫學(xué)研究所(IPATIMUP)的研究人員正在對該檢測進(jìn)行一項(xiàng)回顧性驗(yàn)證研究。他們花費(fèi)了兩年時(shí)間收集150名肺癌患者的血液樣品,在診斷時(shí)、治療過程中,甚至復(fù)發(fā)時(shí)采集了每名患者的多份樣品。 負(fù)責(zé)這項(xiàng)研究的José Luis Costa說,“我們想看看是否能將oncomine Lung cfDNA assay應(yīng)用到臨床中。”目前該檢測僅限于研究使用,因此沒有對病人的治療或管理產(chǎn)生影響。到目前為止這個(gè)檢測看起來效果很好。研究小組特意使用530 chip在S5測序儀上一輪運(yùn)行了8個(gè)樣本。他們周一提取DNA,周三出結(jié)果,整個(gè)過程非???。該檢測的一個(gè)優(yōu)勢是包括了分析,極大地加速了獲取結(jié)果的過程。 Costa說,標(biāo)簽測序使用的新試劑也有助于檢測低等位基因頻率(低至0.14%)的突變。新試劑可確保分子被計(jì)數(shù),并降低了假陽性率,但他并不清楚這些試劑的所有細(xì)節(jié)。 他們計(jì)劃盡快在一份同行評審的期刊上發(fā)表這些結(jié)果,隨后他們將進(jìn)行一項(xiàng)針對該檢測的前瞻性試驗(yàn)。一旦完成了回顧性和前瞻性驗(yàn)證研究,Costa還有興趣將該檢測應(yīng)用到患者治療過程中進(jìn)行監(jiān)測。   素材來源于genomeweb

     

    來源:測序中國

     
     
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