發(fā)布日期：2018-12-18
為貫徹落實(shí)中共中央辦公廳、國(guó)務(wù)院辦公廳《關(guān)于深化審評(píng)審批制度改革鼓勵(lì)藥品醫(yī)療器械創(chuàng)新的意見(jiàn)》（廳字〔2017〕42號(hào)），進(jìn)一步做好《創(chuàng)新醫(yī)療器械特別審查程序》（國(guó)家藥品監(jiān)督管理局公告2018年第83號(hào)）規(guī)定的創(chuàng)新醫(yī)療器械申報(bào)資料編寫(xiě)和技術(shù)審查工作，國(guó)家藥品監(jiān)督管理局組織制定了《創(chuàng)新醫(yī)療器械特別審查申報(bào)資料編寫(xiě)指南》，現(xiàn)予發(fā)布。原國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理總局印發(fā)的《創(chuàng)新醫(yī)療器械特別審批申報(bào)資料編寫(xiě)指南》（國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理總局通告2016年第166號(hào)）同時(shí)廢止。
特此通告。
附件：創(chuàng)新醫(yī)療器械特別審查申報(bào)資料編寫(xiě)指南（點(diǎn)擊下載）
國(guó)家藥監(jiān)局
2018年12月12日
附件
創(chuàng)新醫(yī)療器械特別審查申報(bào)資料編寫(xiě)指南
為規(guī)范創(chuàng)新醫(yī)療器械特別審查申請(qǐng)，提高申報(bào)資料質(zhì)量，促進(jìn)醫(yī)療器械創(chuàng)新發(fā)展，根據(jù)《醫(yī)療器械監(jiān)督管理?xiàng)l例》（國(guó)務(wù)院令第680號(hào)）、《醫(yī)療器械注冊(cè)管理辦法》（國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理總局令第4號(hào)）、《體外診斷試劑注冊(cè)管理辦法》（國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理總局令第5號(hào)）、《創(chuàng)新醫(yī)療器械特別審查程序》（國(guó)家藥品監(jiān)督管理局公告2018年第83號(hào)）要求，制定本指南。
本指南對(duì)申請(qǐng)創(chuàng)新醫(yī)療器械的申報(bào)資料準(zhǔn)備和撰寫(xiě)要求進(jìn)行了規(guī)范，旨在使申請(qǐng)人明確在申報(bào)過(guò)程中應(yīng)予關(guān)注的重點(diǎn)內(nèi)容，以期解決申報(bào)過(guò)程中遇到的一些共性問(wèn)題。
一、申報(bào)資料內(nèi)容
?。ㄒ唬﹦?chuàng)新醫(yī)療器械特別審查申請(qǐng)表
產(chǎn)品名稱(chēng)應(yīng)當(dāng)符合《醫(yī)療器械通用名稱(chēng)命名規(guī)則》等文件相關(guān)規(guī)定。性能結(jié)構(gòu)及組成、主要工作原理或者作用機(jī)理、預(yù)期用途部分填寫(xiě)的內(nèi)容應(yīng)當(dāng)可反映產(chǎn)品特性的全部重要信息，簡(jiǎn)明扼要，用語(yǔ)規(guī)范、專(zhuān)業(yè)，不易產(chǎn)生歧義，申請(qǐng)表信息（包括備注）應(yīng)當(dāng)完整真實(shí)、回避專(zhuān)家理由應(yīng)當(dāng)具體。
?。ǘ┥暾?qǐng)人企業(yè)資質(zhì)證明文件
1.境內(nèi)申請(qǐng)人應(yīng)當(dāng)提交：
企業(yè)營(yíng)業(yè)執(zhí)照復(fù)印件。
2.境外申請(qǐng)人應(yīng)當(dāng)提交：
境外申請(qǐng)人注冊(cè)地所在國(guó)家（地區(qū)）醫(yī)療器械主管部門(mén)出具的企業(yè)資質(zhì)證明文件。文件需經(jīng)原出證機(jī)關(guān)簽章或者經(jīng)當(dāng)?shù)毓C機(jī)構(gòu)公證。
（三）產(chǎn)品知識(shí)產(chǎn)權(quán)情況及證明文件
1.提供產(chǎn)品核心技術(shù)知識(shí)產(chǎn)權(quán)情況說(shuō)明。如存在多項(xiàng)發(fā)明專(zhuān)利，建議以列表方式展示發(fā)明專(zhuān)利名稱(chēng)、專(zhuān)利權(quán)人、專(zhuān)利狀態(tài)等信息。
2.提供相關(guān)知識(shí)產(chǎn)權(quán)情況證明文件
?。?）申請(qǐng)人已獲取中國(guó)發(fā)明專(zhuān)利權(quán)的，需提供經(jīng)申請(qǐng)人簽章的專(zhuān)利授權(quán)證書(shū)、權(quán)利要求書(shū)、說(shuō)明書(shū)復(fù)印件和專(zhuān)利主管部門(mén)出具的專(zhuān)利登記簿副本原件。創(chuàng)新醫(yī)療器械特別審查申請(qǐng)時(shí)間距專(zhuān)利授權(quán)公告日不超過(guò)5年。
（2）申請(qǐng)人依法通過(guò)受讓取得在中國(guó)發(fā)明專(zhuān)利使用權(quán)的，除提交專(zhuān)利權(quán)人持有的專(zhuān)利授權(quán)證書(shū)、權(quán)利要求書(shū)、說(shuō)明書(shū)、專(zhuān)利登記簿副本復(fù)印件外，還需提供經(jīng)專(zhuān)利主管部門(mén)出具的《專(zhuān)利實(shí)施許可合同備案證明》原件。創(chuàng)新醫(yī)療器械特別審查申請(qǐng)時(shí)間距專(zhuān)利授權(quán)公告日不超過(guò)5年。
?。?）發(fā)明專(zhuān)利申請(qǐng)已由國(guó)務(wù)院專(zhuān)利行政部門(mén)公開(kāi)、未獲得授權(quán)的，需提供經(jīng)申請(qǐng)人簽章的發(fā)明專(zhuān)利已公開(kāi)證明文件（如發(fā)明專(zhuān)利申請(qǐng)公布通知書(shū)、發(fā)明專(zhuān)利申請(qǐng)公布及進(jìn)入實(shí)質(zhì)審查階段通知書(shū)、發(fā)明專(zhuān)利申請(qǐng)進(jìn)入實(shí)質(zhì)審查階段通知書(shū)等）復(fù)印件和公布版本的權(quán)利要求書(shū)、說(shuō)明書(shū)復(fù)印件。由國(guó)家知識(shí)產(chǎn)權(quán)局專(zhuān)利檢索咨詢(xún)中心出具檢索報(bào)告，報(bào)告載明產(chǎn)品核心技術(shù)方案具備新穎性和創(chuàng)造性。發(fā)明專(zhuān)利申請(qǐng)審查過(guò)程中，權(quán)利要求書(shū)和說(shuō)明書(shū)應(yīng)專(zhuān)利審查部門(mén)要求發(fā)生修改的，需提交修改文本；專(zhuān)利權(quán)人發(fā)生變更的，提交專(zhuān)利主管部門(mén)出具的證明性文件，如手續(xù)合格通知書(shū)復(fù)印件。
?。ㄋ模┊a(chǎn)品研發(fā)過(guò)程及結(jié)果綜述
綜述產(chǎn)品研發(fā)的立題依據(jù)及已開(kāi)展的實(shí)驗(yàn)室研究、動(dòng)物實(shí)驗(yàn)研究（如有）、臨床研究及結(jié)果（如有），提交包括設(shè)計(jì)輸入、設(shè)計(jì)驗(yàn)證及設(shè)計(jì)輸出在內(nèi)的產(chǎn)品研發(fā)情況綜合報(bào)告。
?。ㄎ澹┊a(chǎn)品技術(shù)文件，至少應(yīng)當(dāng)包括：
1.產(chǎn)品的適用范圍/預(yù)期用途
?。?）應(yīng)當(dāng)明確產(chǎn)品適用范圍/預(yù)期提供的治療、診斷等符合《醫(yī)療器械監(jiān)督管理?xiàng)l例》第七十六條定義的目的，并描述其適用的醫(yī)療階段（如治療后的監(jiān)測(cè)、康復(fù)等）；
（2）說(shuō)明產(chǎn)品是一次性使用還是重復(fù)使用；
（3）說(shuō)明預(yù)期與其組合使用的器械（如適用）；
（4）目標(biāo)患者人群的信息（如成人、兒童或新生兒），患者選擇標(biāo)準(zhǔn)的信息，以及使用過(guò)程中需要監(jiān)測(cè)的參數(shù)、考慮的因素。
2.產(chǎn)品工作原理或者作用機(jī)理
詳述產(chǎn)品實(shí)現(xiàn)其適用范圍/預(yù)期用途的工作原理或者作用機(jī)理，提供相關(guān)基礎(chǔ)研究資料。
3.明確產(chǎn)品主要技術(shù)指標(biāo)及確定依據(jù)，主要原材料、關(guān)鍵元器件的指標(biāo)要求，主要生產(chǎn)工藝過(guò)程及流程圖，主要技術(shù)指標(biāo)的檢驗(yàn)方法。
（六）產(chǎn)品創(chuàng)新的證明性文件，至少應(yīng)當(dāng)包括：
1.國(guó)內(nèi)核心刊物或國(guó)外權(quán)威刊物公開(kāi)發(fā)表的能夠充分說(shuō)明產(chǎn)品臨床應(yīng)用價(jià)值的學(xué)術(shù)論文、專(zhuān)著及文件綜述（如有）。
可提供本產(chǎn)品的文獻(xiàn)資料，亦可提供境外同類(lèi)產(chǎn)品的文獻(xiàn)資料。
2.國(guó)內(nèi)外已上市同類(lèi)產(chǎn)品應(yīng)用情況的分析及對(duì)比
?。?）提供境內(nèi)已上市同類(lèi)產(chǎn)品檢索情況說(shuō)明。一般應(yīng)當(dāng)包括檢索數(shù)據(jù)庫(kù)、檢索日期、檢索關(guān)鍵字及各檢索關(guān)鍵字檢索到的結(jié)果，分析所申請(qǐng)醫(yī)療器械與已上市同類(lèi)產(chǎn)品（如有）在工作原理或者作用機(jī)理方面的不同之處。
（2）提供境外已上市同類(lèi)產(chǎn)品應(yīng)用情況的說(shuō)明。提供支持產(chǎn)品在技術(shù)上處于國(guó)際領(lǐng)先水平的對(duì)比分析資料（如有）。
3.產(chǎn)品的創(chuàng)新內(nèi)容及在臨床應(yīng)用的顯著價(jià)值
?。?）產(chǎn)品創(chuàng)新性綜述
闡述產(chǎn)品的創(chuàng)新內(nèi)容，論述通過(guò)創(chuàng)新使所申請(qǐng)醫(yī)療器械較現(xiàn)有產(chǎn)品或治療手段在安全、有效、節(jié)約等方面發(fā)生根本性改進(jìn)和具有顯著臨床應(yīng)用價(jià)值。
（2）支持產(chǎn)品具備創(chuàng)新性的相關(guān)技術(shù)資料。
（七）產(chǎn)品風(fēng)險(xiǎn)分析資料
1.基于產(chǎn)品已開(kāi)展的風(fēng)險(xiǎn)管理過(guò)程研究結(jié)果；
2.參照YY/T 0316《醫(yī)療器械 風(fēng)險(xiǎn)管理對(duì)醫(yī)療器械的應(yīng)用》標(biāo)準(zhǔn)相關(guān)要求編寫(xiě)。
?。ò耍┊a(chǎn)品說(shuō)明書(shū)（樣稿）
應(yīng)當(dāng)符合《醫(yī)療器械說(shuō)明書(shū)和標(biāo)簽管理規(guī)定》（國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理總局令第6號(hào)）的相關(guān)要求。
?。ň牛┢渌C明產(chǎn)品符合《創(chuàng)新醫(yī)療器械特別審查程序》第二條的資料
如產(chǎn)品或者其核心技術(shù)曾經(jīng)獲得過(guò)國(guó)家級(jí)、省部級(jí)科技獎(jiǎng)勵(lì)，請(qǐng)說(shuō)明并提交相關(guān)證明文件復(fù)印件。
?。ㄊ┧峤毁Y料真實(shí)性的自我保證聲明
境內(nèi)產(chǎn)品申請(qǐng)由申請(qǐng)人出具，進(jìn)口產(chǎn)品申請(qǐng)由申請(qǐng)人和代理人分別出具。
?。ㄊ唬┐砣讼嚓P(guān)資料
境外申請(qǐng)人應(yīng)當(dāng)委托中國(guó)境內(nèi)的企業(yè)法人作為代理人或者由其在中國(guó)境內(nèi)的辦事機(jī)構(gòu)提出申請(qǐng)，并提交以下文件：
1.境外申請(qǐng)人委托代理人或者其在中國(guó)境內(nèi)辦事機(jī)構(gòu)辦理創(chuàng)新醫(yī)療器械特別審查申請(qǐng)的委托書(shū)；
2.代理人或者申請(qǐng)人在中國(guó)境內(nèi)辦事機(jī)構(gòu)的承諾書(shū);
3.代理人營(yíng)業(yè)執(zhí)照或者申請(qǐng)人在中國(guó)境內(nèi)辦事機(jī)構(gòu)的機(jī)構(gòu)登記證明。
二、申報(bào)資料格式
?。ㄒ唬┥陥?bào)資料應(yīng)當(dāng)按本指南第一部分順序排列并裝訂成冊(cè)。
（二）應(yīng)當(dāng)有所提交資料目錄，包括申報(bào)資料的一級(jí)和二級(jí)標(biāo)題。每項(xiàng)二級(jí)標(biāo)題對(duì)應(yīng)的資料應(yīng)當(dāng)單獨(dú)編制頁(yè)碼。
?。ㄈ┯缮暾?qǐng)人編寫(xiě)的文件按A4規(guī)格紙張打印，字體大小適于閱讀。
（四）申報(bào)資料使用復(fù)印件的，復(fù)印件應(yīng)當(dāng)清晰并與原件一致，彩色圖片、圖表應(yīng)當(dāng)提供彩色副件。
三、其他
（一）申請(qǐng)人應(yīng)當(dāng)如實(shí)填寫(xiě)《創(chuàng)新醫(yī)療器械特別審查申請(qǐng)表》的全部?jī)?nèi)容。
（二）境內(nèi)創(chuàng)新醫(yī)療器械特別審查申請(qǐng)申報(bào)資料若無(wú)特別說(shuō)明，均應(yīng)為原件，并由申請(qǐng)人簽章。“簽章”是指：企業(yè)蓋章，或其法定代表人、負(fù)責(zé)人簽名加企業(yè)蓋章。
（三）進(jìn)口創(chuàng)新醫(yī)療器械特別審查申請(qǐng)申報(bào)資料若無(wú)特別說(shuō)明，原文資料均應(yīng)由申請(qǐng)人簽章，中文資料由代理人簽章。原文資料“簽章”是指：申請(qǐng)人的法定代表人或者負(fù)責(zé)人簽名，或者簽名并加蓋組織機(jī)構(gòu)印章，并且應(yīng)當(dāng)提交由申請(qǐng)人所在地公證機(jī)構(gòu)出具的公證件；中文資料“簽章”是指：代理人蓋公章，或者其法定代表人、負(fù)責(zé)人簽名并加蓋公章。
?。ㄋ模┥陥?bào)資料應(yīng)當(dāng)使用中文。原文為外文的，應(yīng)當(dāng)有中文譯本。
?。ㄎ澹?duì)于再次申請(qǐng)創(chuàng)新醫(yī)療器械特別審查的，需提供歷次申請(qǐng)受理號(hào)及審查結(jié)果，并提交產(chǎn)品變化情況及申報(bào)資料完善情況說(shuō)明。若有申報(bào)資料原件已在歷次創(chuàng)新醫(yī)療器械特別審查申請(qǐng)時(shí)提交，可提供經(jīng)申請(qǐng)人簽章的復(fù)印件，同時(shí)申請(qǐng)人出具文件聲明該申報(bào)資料原件所在申報(bào)資料的受理號(hào)及位置。
?。┥暾?qǐng)人申報(bào)時(shí)需同時(shí)提交申報(bào)資料的全部電子文檔并提交電子版與紙質(zhì)版一致性聲明。電子文件應(yīng)以PDF格式用U盤(pán)方式報(bào)送。
來(lái)源：國(guó)家藥品監(jiān)督管理局
