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    藥監(jiān)局在全國推進“證照分離”改革,醫(yī)療器械上市將加速完成

       日期:2018-12-12     瀏覽:141    
    核心提示:作者:韓靜發(fā)布日期:2018-12-12    11月9日,國家藥監(jiān)局綜合司下發(fā)了關(guān)于貫徹落實國

    作者:韓靜發(fā)布日期:2018-12-12

       11月9日,國家藥監(jiān)局綜合司下發(fā)了關(guān)于貫徹落實國務(wù)院“證照分離”改革要求做好醫(yī)療器械上市后監(jiān)管審批相關(guān)工作的通知。據(jù)了解,這是為貫徹落實國務(wù)院《關(guān)于在全國推開“證照分離”改革的通知》,推動部分醫(yī)療器械生產(chǎn)經(jīng)營企業(yè)行政審批事項改革的舉措。

      去年,上海市食品藥品監(jiān)督管理局發(fā)布方案,在中國(上海)自由貿(mào)易試驗區(qū)內(nèi)先行先試“醫(yī)療器械注冊人制度”。這項試點一改醫(yī)療器械產(chǎn)品注冊和生產(chǎn)許可“捆綁”模式,符合條件的申請人可以單獨申請醫(yī)療器械注冊證,然后委托給有資質(zhì)和生產(chǎn)能力的企業(yè)生產(chǎn)。

      浦東大膽試、自主改,深化實施“證照分離”改革,正是為全國提供更多可復制可推廣經(jīng)驗的一個切入口。今年7月,上海市食品藥品監(jiān)督管理局發(fā)布公告,決定將“證照分離”的醫(yī)療器械注冊人制度改革試點擴大至全市,允許上海市范圍內(nèi)的醫(yī)療器械注冊申請人委托上海市醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)生產(chǎn)產(chǎn)品。

      上海試點的成功經(jīng)驗很快在全國鋪開。

      今年10月,國務(wù)院印發(fā)《關(guān)于在全國推開“證照分離”改革的通知》(以下簡稱通知),宣布從2018年11月10日起,在全國范圍內(nèi)對第一批106項涉企行政審批事項,分別按照直接取消審批、審批改為備案、實行告知承諾、優(yōu)化準入服務(wù)等四種方式,實施“證照分離”改革。

      《通知》要求,要統(tǒng)籌推進,確保改革任務(wù)落地見效。要認真梳理“證照分離”改革與“多證合一”等其他行政審批制度改革、“放管服”改革的內(nèi)容,明確任務(wù),統(tǒng)籌部署,協(xié)調(diào)推進。要通過加大制度創(chuàng)新和政府職能轉(zhuǎn)變,盡可能減少或整合現(xiàn)有的審批發(fā)證。對試行告知承諾的事項,有關(guān)改革舉措應(yīng)在法律框架內(nèi)實施。

      此外,還要求簡化流程,提升審批服務(wù)水平。要深化行政審批標準化管理,細化各類審查要求,精簡審批環(huán)節(jié),優(yōu)化審批流程。一是優(yōu)化窗口辦理程序。負責醫(yī)療器械行政事項審批的部門,要結(jié)合行政區(qū)域?qū)嶋H,整合業(yè)務(wù)辦理窗口,力爭實行集中統(tǒng)一受理,并在門戶網(wǎng)站、受理場所公示相關(guān)流程和時限要求;要積極探索網(wǎng)上業(yè)務(wù)辦理模式,網(wǎng)上申請,網(wǎng)上審批,一次告知,一次辦結(jié)。二是壓縮審批時限。在保證審批質(zhì)量的前提下,進一步簡化審批步驟,將法定審批時限壓縮三分之一。三是加快推進在線服務(wù)工作。進一步完善和優(yōu)化行政審批系統(tǒng),精簡材料審核過程,鼓勵使用在線核驗證照等方式,節(jié)約審批成本。及時公開審批進度,方便申請人查詢。

      《通知》強調(diào)了放管結(jié)合,營造公平公正市場環(huán)境的重要性。要創(chuàng)新監(jiān)管舉措和手段,強化事中事后監(jiān)管。要依法依規(guī)、合理設(shè)置審批條件和標準。對于涉及醫(yī)療器械質(zhì)量安全的審批事項務(wù)必嚴格把關(guān),注意防止出現(xiàn)簡化流程、提升服務(wù)后降低審批標準現(xiàn)象。要結(jié)合“三定”事權(quán)劃分,明確“誰審批誰監(jiān)管”原則,加強對醫(yī)療器械生產(chǎn)、經(jīng)營和使用環(huán)節(jié)的監(jiān)督檢查;進一步強化風險和隱患的排查,突出重點,壓實責任,多措并舉提升監(jiān)管成效。要做到放開準入和嚴格監(jiān)管相結(jié)合,督促從業(yè)者持續(xù)合法合規(guī),守住醫(yī)療器械產(chǎn)品質(zhì)量安全的底線。

      最后,部門協(xié)作,強化信用體系建設(shè)也不容忽視。藥監(jiān)局敦促各地要建立行政許可事項申請人的信用管理制度,將提交虛假材料、違背承諾或取得許可后嚴重違反許可要求的申請人,納入信用“黑名單”向社會公示,在其申辦其他審批事項時予以聯(lián)合懲戒,并推送社會信用體系建設(shè)成員單位實施聯(lián)合懲戒。要加強與相關(guān)部門的協(xié)作,發(fā)揮社會引導和輿論監(jiān)督作用,讓違規(guī)失信者受到嚴懲。

      藥監(jiān)局敦促各省級藥品監(jiān)督管理部門要切實履行職責,主動作為,按照通知要求梳理改革事項,制定改革具體措施,明確責任人,細化服務(wù)管理措施,落實審批改革要求。

      在業(yè)內(nèi)人士看來,這一系列的舉措將使得企業(yè)資源優(yōu)化配置效應(yīng)愈加顯現(xiàn),生產(chǎn)成本顯著降低,利好企業(yè)的同時也將為患者帶來便利和實惠。

    來源:經(jīng)濟觀察網(wǎng)

     
     
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