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    關(guān)于注銷(xiāo)醫(yī)療器械證書(shū)的公告（2018年93號(hào)）

       日期：2018-12-06     瀏覽：186    
    核心提示：發(fā)布日期：2018-12-06 　　按照《體外診斷試劑注冊(cè)管理辦法》規(guī)定，根據(jù)企業(yè)申請(qǐng)，現(xiàn)注銷(xiāo)江

    發(fā)布日期：2018-12-06

    　　按照《體外診斷試劑注冊(cè)管理辦法》規(guī)定，根據(jù)企業(yè)申請(qǐng)，現(xiàn)注銷(xiāo)江蘇福隆生物技術(shù)有限公司注冊(cè)證號(hào)為國(guó)械注準(zhǔn)20153400523產(chǎn)品名稱(chēng)為《凝聚胺試劑盒》、注冊(cè)證號(hào)為國(guó)械注準(zhǔn)20153400432產(chǎn)品名稱(chēng)為《輸血相容性檢測(cè)室內(nèi)質(zhì)控品》兩個(gè)產(chǎn)品的醫(yī)療器械注冊(cè)證書(shū)。

    　　特此公告。

    　　國(guó)家藥監(jiān)局

    　　2018年11月23日

    來(lái)源：國(guó)家藥品監(jiān)督管理局

     
     
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