<blockquote id="swmc2"></blockquote>
<samp id="swmc2"><label id="swmc2"></label></samp>
  • <menu id="swmc2"></menu>
    <samp id="swmc2"></samp>
  • 推廣 熱搜: 區(qū)域  脈動真空滅菌器  醫(yī)院信息系統(tǒng)  醫(yī)院信息化  醫(yī)院  招標(biāo)  標(biāo)識  CA認(rèn)證  導(dǎo)視  標(biāo)志 

    全球攻關(guān) 探究乙肝治療路徑

       日期:2018-12-06     瀏覽:90    
    核心提示:發(fā)布日期:2018-12-06   乙型肝炎病毒(HBV)感染是肝硬化、肝癌發(fā)生的重要原因。人類

    發(fā)布日期:2018-12-06

      乙型肝炎病毒(HBV)感染是肝硬化、肝癌發(fā)生的重要原因。人類對HBV的研究歷時多年,抑制病毒的疫苗早已上市,盡管治愈乙肝的方法尚未找到,但正如近日發(fā)表在《科學(xué)》上的一篇聚焦在研乙肝治療方法的文章指出的,目前的候選藥物幾乎已經(jīng)瞄準(zhǔn)了HBV復(fù)雜生命周期中的每一個點。

      “復(fù)制模板”增加治療難度

      世衛(wèi)組織發(fā)布的《2017年全球肝炎報告》顯示,目前全球大約有3.25億人感染慢性乙肝病毒或丙肝病毒。目前,世衛(wèi)組織已將病毒性肝炎列為全球公共衛(wèi)生面臨的重要威脅之一。

      “盡管隨著我國兒童普遍接種乙型肝炎疫苗,乙型肝炎新發(fā)感染人數(shù)呈下降趨勢,但由于繼往慢性HBV感染者數(shù)量眾多,由此導(dǎo)致的死亡人數(shù)仍在增加,我國乙肝防治形勢依然嚴(yán)峻。”首都醫(yī)科大學(xué)附屬北京佑安醫(yī)院肝病科主任醫(yī)師鄭素軍告訴《中國科學(xué)報》記者。

      不同于丙肝病毒只存于細(xì)胞漿中且清除后即可治愈,乙肝病毒在細(xì)胞核中,存在一個復(fù)制模板——共價閉合環(huán)狀DNA(cccDNA),能夠源源不斷地制造小病毒。

      “即便人體中已經(jīng)檢測不到HBV抗原抗體指標(biāo),但由于cccDNA的潛伏,乙肝病毒對人體的影響依然存在。同時cccDNA在患者肝臟細(xì)胞中的水平極低,傳統(tǒng)的分子生物學(xué)方法不僅檢測困難,而且無法準(zhǔn)確定位感染組織細(xì)胞。乙肝病毒的這些特點,決定了它的難治性。”中國科學(xué)院武漢病毒研究所研究員陳緒林說。

      現(xiàn)階段乙肝的治療方法,為抗病毒和免疫增強(qiáng)劑的組合,包括兩種抗病毒藥物,一種是核苷(酸)類似物,另一種是干擾素。

      “核苷(酸)類似物對乙型肝炎病毒DNA抑制有效率高,但需長期服藥并有可能產(chǎn)生耐藥性,且停藥后復(fù)發(fā)率高;長效干擾素雖然療程相對固定但也存在價格高、不良反應(yīng)多、對病毒DNA的抑制效果尚不能令人滿意等問題。”鄭素軍說,“目前的抗病毒藥物多數(shù)情況下還不能完全清除乙型肝炎病毒,即不能完全治愈乙肝。同時,雖然抗病毒治療可以有效減少肝硬化、肝癌的發(fā)生,但是一部分肝硬化病人仍有可能發(fā)展成肝癌。”

      潛在靶標(biāo)提示治愈方法

      許多研究人員認(rèn)為,如果不消滅cccDNA,乙肝病毒感染將無法完全治愈。最近對該病毒復(fù)雜生命周期的深入研究提供了新的抗病毒潛在靶標(biāo)。

      陳緒林介紹說,目前國際上針對乙肝治療藥物的研究有六大方向,包括病毒組裝和核衣殼化抑制劑、表面抗原分泌抑制劑、病毒包膜抑制劑、cccDNA抑制劑、HBV進(jìn)入抑制劑以及針對病毒mRNA的RNAi藥物。這些藥物分別作用于病毒感染的不同階段,隨著研究的不斷深入,治愈乙肝的希望越來越大。

      在HBV的生命周期中,從感染到新病毒生成,幾乎每一個已知的步驟都是至少一種新藥的靶點。另外科研人員設(shè)計出一些全新的免疫調(diào)節(jié)劑,以產(chǎn)生特定的有益反應(yīng)或抑制有害反應(yīng)。許多研究人員懷疑,與艾滋病病毒一樣,從不同角度攻擊該病毒的聯(lián)合治療最終最有可能成功。

      據(jù)不完全統(tǒng)計,當(dāng)前將近50種潛在的治療方法正在研發(fā)中,它們要么直接攻擊病毒生命周期的不同階段,要么增強(qiáng)宿主的免疫力。目前在人體試驗中發(fā)現(xiàn)了30多種藥物,是過去10年的3倍。

      美國吉利德(Gilead)正致力于研發(fā)一種類似的抗乙肝病毒武器。“這是到目前為止我們在病毒學(xué)上最大的項目。”該公司首席科學(xué)官John McHutchison說,“如果有人想治愈乙肝,吉利德愿意提供幫助。”

      研究發(fā)現(xiàn),該藥物在土撥鼠體內(nèi)效果良好,可將cccDNA降低到無法檢測的水平,目前該藥物正處于II期臨床試驗階段。

      佛羅里達(dá)州邁阿密大學(xué)肝臟專家Eugene Schiff說:“幾年前,他們說清除cccDNA是不可能的,現(xiàn)在清除cccDNA的曙光已經(jīng)看到。如果我們能治愈乙肝患者并繼續(xù)為沒有感染乙肝的人群接種疫苗,我們就能根除這種疾病。”

      在研藥物效果面臨挑戰(zhàn)

      研究人員發(fā)現(xiàn),要證明任何一種治療方法是否能顯著耗盡cccDNA是一項艱巨的任務(wù)。直接監(jiān)測cccDNA意味著對患者進(jìn)行多次痛苦的肝臟活檢,目前的臨床試驗是通過測量藥物對HBsAg水平和血液中病毒載量的影響,間接評估藥物的療效。

      如果相對無痛和簡單的細(xì)針抽吸肝臟可以捕獲足夠的組織,這種情況可能會改變。英國倫敦大學(xué)學(xué)院免疫學(xué)家Mala Maini使用細(xì)針抽吸法評估肝臟對乙肝病毒的廣泛免疫反應(yīng),目前她正在與法國里昂大學(xué)的肝臟學(xué)家Fabien Zoulim合作,分析這項技術(shù)是否適用于cccDNA研究。

      研究人員表示,與藥物開發(fā)商對乙肝病毒日益增長的興趣形成鮮明對比的是,美國國立衛(wèi)生研究院(NIH)今年在乙肝病毒上只花了4400萬美元,其中很少一部分用于“發(fā)現(xiàn)研究”。

      NIH貝塞斯達(dá)國家過敏和傳染病研究所所長Anthony Fauci贊同這一做法,他表示,當(dāng)某一種治療方法取得一些進(jìn)展時,我們將投入更多的研究資金。

      “目前國際上針對乙肝治療的方法研究已經(jīng)跨出了一大步,除了奮起直追,研究傳統(tǒng)的中醫(yī)藥對乙肝治療的貢獻(xiàn)或許能為我國研究人員提供一條新路。”陳緒林說。(見習(xí)記者 卜葉)

      《中國科學(xué)報》 (2018-12-06 第3版 國際)

    來源:中國科學(xué)報

     
     
    更多>同類資訊中心

    推薦圖文
    推薦資訊中心
    點擊排行
    網(wǎng)站首頁  |  會員中心  |  幸會,有你~  |  會員服務(wù)一覽表  |  匠心商學(xué)院簡介  |  關(guān)于我們  |  聯(lián)系方式  |  使用協(xié)議  |  版權(quán)隱私  |  網(wǎng)站地圖  |  排名推廣  |  積分換禮  |  網(wǎng)站留言  |  違規(guī)舉報

    ©59醫(yī)療器械網(wǎng) All Rights Reserved

    豫ICP備14006337號-1 增值電信業(yè)務(wù)經(jīng)營許可證:豫B2-20190946 互聯(lián)網(wǎng)藥品信息服務(wù)許可資格證書:(豫)-經(jīng)營性-2019-0004 (豫)網(wǎng)械平臺備字(2018)第00051號

    提示:本網(wǎng)站信息僅供醫(yī)療行業(yè)專業(yè)人士使用,本平臺上的提供的信息展示查詢和搜索服務(wù),旨為方便醫(yī)械行業(yè)同仁,招商項目和投資合作有風(fēng)險需謹(jǐn)慎,請雙方謹(jǐn)慎交易,以確保自身權(quán)益!

     
    成人午夜视动漫一区二区无码,韩国三级成人无码久久电影,精品无码成人久久,草莓视频成人网站 福利 (function(){ var bp = document.createElement('script'); var curProtocol = window.location.protocol.split(':')[0]; if (curProtocol === 'https') { bp.src = 'https://zz.bdstatic.com/linksubmit/push.js'; } else { bp.src = 'http://push.zhanzhang.baidu.com/push.js'; } var s = document.getElementsByTagName("script")[0]; s.parentNode.insertBefore(bp, s); })();