發(fā)布日期：2018-12-05
12月4日，國家藥監(jiān)局發(fā)布公告，通報江蘇福隆生物技術(shù)有限公司的兩款體外診斷試劑產(chǎn)品注銷醫(yī)療器械注冊證書。今年截至目前，國家藥監(jiān)局共公布17個醫(yī)療器械注冊證書注銷信息。據(jù)悉，大部分都是企業(yè)主動申請注銷的。
根據(jù)原國家食品藥品監(jiān)管總局2014年發(fā)布的《體外診斷試劑注冊管理辦法》第七十五條規(guī)定，已注冊的體外診斷試劑有法律、法規(guī)規(guī)定應(yīng)當注銷的情形,或者注冊證有效期未滿但注冊人主動提出注銷的,食品藥品監(jiān)督管理部門應(yīng)當依法注銷,并向社會公布。
根據(jù)公告，江蘇福隆生物技術(shù)有限公司的兩款產(chǎn)品是根企業(yè)主動申請注銷的，注銷的兩款產(chǎn)品注冊證書分別為國械注準20153400523的《凝聚胺試劑盒》、國械注準20153400432的《輸血相容性檢測室內(nèi)質(zhì)控品》。（記者 陳燕飛）
來源：中國食品藥品網(wǎng)
