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    對(duì)于乳房植入體相關(guān)間變大細(xì)胞淋巴瘤的審評(píng)關(guān)注

       日期:2018-12-03     瀏覽:98    
    核心提示:發(fā)布日期:2018-12-03   乳房植入體作為一種重要的植入性整形醫(yī)療器械,其安全性和有效性

    發(fā)布日期:2018-12-03

      乳房植入體作為一種重要的植入性整形醫(yī)療器械,其安全性和有效性直接影響著受術(shù)者的生活質(zhì)量。乳房植入體給受術(shù)者帶來整形受益的同時(shí),也帶來了發(fā)生相關(guān)并發(fā)癥的風(fēng)險(xiǎn),如可能造成植入體破裂、人體組織攣縮、感染、鈣化、錯(cuò)位、擠出、皮膚侵蝕、壞死、傷口愈合遲緩、團(tuán)塊形成、血腫、血清腫、疼痛、褶皺、不對(duì)稱、瘢痕形成、醫(yī)源性損傷、淋巴結(jié)病、結(jié)締組織病等。因此,相對(duì)于有效性來說,乳房植入體的安全性在審評(píng)中是更加關(guān)注的。近幾年來,一種名為“間變大細(xì)胞淋巴瘤”的罕見惡性腫瘤與植入乳房植入體之間的聯(lián)系逐漸引起廣泛關(guān)注,本文將對(duì)我們所了解到的這一罕見并發(fā)癥的背景信息和審評(píng)相關(guān)情況進(jìn)行介紹。

      一、乳房植入體相關(guān)間變大細(xì)胞淋巴瘤

      (一)概述

      乳房植入體相關(guān)間變大細(xì)胞淋巴瘤(Breast Implant-Associated Anaplastic Large Cell Lymphoma ,BIA-ALCL)是一種罕見的免疫系統(tǒng)惡性腫瘤,目前被認(rèn)為是T細(xì)胞淋巴瘤,屬于非霍奇金淋巴瘤亞型的一種。主要癥狀為植入體或纖維薄膜周圍的遲發(fā)性血清腫引起乳房腫脹,也有少部分病例表現(xiàn)為乳房實(shí)體腫塊,兩者可同時(shí)出現(xiàn),可伴隨周圍淋巴結(jié)腫大。BIA-ALCL細(xì)胞表面分子特點(diǎn)提示其為激活的細(xì)胞毒性T細(xì)胞,CD30+為最普遍的分子標(biāo)志物;表面ALK缺失,細(xì)胞核與ACK+、ACK-淋巴瘤細(xì)胞(同屬非霍奇金淋巴瘤)類似表現(xiàn)為奇怪的馬靴形狀。但與其他類型的ALCL不同,BIA-ALCL侵襲性較低,很少侵犯乳房以外的組織。

     

    圖1.MRI顯示,乳房植入體周圍被液體包裹,伴隨右側(cè)腋淋巴結(jié)腫大[1]。

     ?。ǘ?duì)BIA-ALCL的認(rèn)識(shí)過程

      1997年Keech JA Jr首次報(bào)道在鹽水填充乳房植入體周圍發(fā)現(xiàn)T細(xì)胞淋巴瘤的案例。

      2011年,美國FDA宣布,女性植入硅膠植入體與ALCL發(fā)病可能存在潛在聯(lián)系。美國FDA根據(jù)1997年-2010年發(fā)表的文獻(xiàn)、其他國家的監(jiān)管機(jī)構(gòu)和生產(chǎn)廠家的信息和數(shù)據(jù)進(jìn)行評(píng)估,推測(cè)當(dāng)時(shí)全球約有500-1000萬名女性接受過植入性隆胸手術(shù),大約有60名置入乳房植入體的女性患有ALCL,因文獻(xiàn)報(bào)道可能存在病例重復(fù),以及可能存在未確診患者,所以這一數(shù)據(jù)并不準(zhǔn)確。

      為了監(jiān)測(cè)硅膠乳房植入體置入后的各種反應(yīng),明確危險(xiǎn)因素,2014年美國FDA聯(lián)合美國整形外科協(xié)會(huì)(ASPS)、 整形外科醫(yī)生基金會(huì)(the Plastic Surgeons Foundation ,PSF)、制造商和患者群體建立了全國乳房植入物注冊(cè)處(the National Breast Implant Registry,(NBIR)以及患者資料登記處(PROFILE Registry,用以收集潛在BIA-ALCL病例)。FDA針對(duì)MemoryGel? 硅膠植入體開展了長達(dá)十年的大型上市后隊(duì)列研究(Large PAS),納入41900位接受MemoryGel?的患者和1000位鹽水假體患者。但因隨訪困難,且PAS隊(duì)列研究對(duì)于評(píng)價(jià)罕見不良事件并無額外幫助。該研究最終被提前終止。[2]

      2016年,WHO認(rèn)定BIA-ALCL為一種與乳房假體置入相關(guān)的T細(xì)胞淋巴瘤。同年,美國國家綜合癌癥網(wǎng)絡(luò)(the National Comprehensive Cancer Network ,NCCN)建立了對(duì)于BIA-ALCL診治的共識(shí),將BIA-ALCL作為非霍奇金淋巴瘤進(jìn)行診治:通過超聲、核磁、細(xì)胞組織化學(xué)、滲出物CD30 IHC流式細(xì)胞學(xué)檢查等手段,確診BIA-ALCL,并向PROFILE registry(www.thepsf.org/PROFILE)匯報(bào)確診病例。治療方面,對(duì)于早期局部發(fā)病的患者,每半年行超聲或CT觀察病情,或行植入物取出、纖維包膜全切術(shù),根據(jù)情況進(jìn)行乳房重建。對(duì)于進(jìn)展期患者,除外科切除外,可能還需合并輔助化療、靶向治療,病變無法完全切除的考慮視頻治療。[3]這一觀點(diǎn)也獲得了美國整形外科協(xié)會(huì)(ASPS)和美國美容整形外科學(xué)會(huì)(ASAPS)認(rèn)可。

      2017年3月,美國FDA在官網(wǎng)發(fā)布聲明,確定乳房植入體與BIA-ALCL的相關(guān)性。

     ?。ㄈ┈F(xiàn)有數(shù)據(jù)

      FDA、WHO以及多國監(jiān)管機(jī)構(gòu)的相關(guān)舉措引起社會(huì)對(duì)BIA-ALCL的廣泛關(guān)注,隨著對(duì)BIA-ALCL認(rèn)識(shí)的積累,每年報(bào)道文獻(xiàn)數(shù)和發(fā)病率呈上升趨勢(shì)。但由于病例數(shù)有限、可能存在重復(fù)報(bào)道,對(duì)文獻(xiàn)的系統(tǒng)性分析并未能很好地對(duì)相關(guān)危險(xiǎn)因素做出分析。[4]

    圖2. PubMed檢索到2009年以來與BIA-ALCL相關(guān)的文獻(xiàn)數(shù)目,檢索策略breast AND (implant* OR prosthesis OR prosthes* OR endoprosthes*) AND lymphoma*year,count。

      至2017年9月30日,F(xiàn)DA共收到414例BIA-ALCL MDR報(bào)道(亞裔患者數(shù)極少,非裔患者暫無報(bào)道),其中9例死亡,有文獻(xiàn)估計(jì)發(fā)病率在1/3,000,000至1/5,000,000之間。[5]該病發(fā)病時(shí)間為術(shù)后4個(gè)月至44年不等,平均發(fā)病時(shí)間位植入體置入術(shù)后7-8年。414例報(bào)道中,其中272例包含假體表面信息:242例為毛面,30例為光面。412例包含內(nèi)容物信息:234例為硅凝膠假體,179例為鹽水假體。不同使用目的(隆乳和重建)的患者之間發(fā)病率無明顯差異?,F(xiàn)有病例提示BIA-ALCL很少侵犯乳房以外的組織,實(shí)體病變比血清腫病變侵襲性更強(qiáng),但總體預(yù)后較好。

      我國目前尚無BIA-ALCL的病例報(bào)道。

      (四)發(fā)病機(jī)理

      目前,BIA-ALCL的發(fā)病機(jī)制尚不明確。人口學(xué)數(shù)據(jù)提示可能存在易感人群。大多數(shù)數(shù)據(jù)提示毛面假體的BIA-ALCL的發(fā)生率大大高于光面假體,目前最受認(rèn)同的理論是刺激性因子導(dǎo)致慢性炎癥,引發(fā)T細(xì)胞增生異常,對(duì)于毛面假體引發(fā)局部慢性炎癥、刺激免疫細(xì)胞變異、增生的原因,目前有以下幾種推測(cè):

      1.毛面假體與周圍組織摩擦更大,引發(fā)周圍組織炎癥;

      2.毛面假體周圍更容易發(fā)現(xiàn)帶菌性慢性炎癥,細(xì)菌生物膜可能與該病存在聯(lián)系;

      3.毛面脫落小顆粒硅膠,引發(fā)周圍組織炎癥反應(yīng),硅膠和細(xì)菌同時(shí)存在時(shí),硅凝膠協(xié)同細(xì)菌提呈抗原,進(jìn)一步誘發(fā)免疫細(xì)胞異常增殖。

      由于病因和易感因素并不明確,所以尚沒有公認(rèn)的預(yù)防措施。

      二、目前各界采取的應(yīng)對(duì)措施:

      美國FDA對(duì)于BIA-ALCL采取了一系列措施:要求在產(chǎn)品包裝上增加BIA-ALCL風(fēng)險(xiǎn)的文字性提示;同時(shí)通過MDR、文獻(xiàn)報(bào)道、PROFILE Registry、真實(shí)世界等多種途徑繼續(xù)收集數(shù)據(jù),從而進(jìn)一步評(píng)價(jià)BIA-ALCL。對(duì)于患者,F(xiàn)DA建議患者術(shù)前應(yīng)了解關(guān)于乳房植入體的基本知識(shí)、可能的風(fēng)險(xiǎn),并提出了5個(gè)小貼士[6]:

      1.乳房假體并非可以使用終身,只有少數(shù)患者能保持初次放置的假體20-30年。

      2.閱讀產(chǎn)品標(biāo)簽,了解SSED(Summary of Safety and Effectiveness Data——包含適用范圍、風(fēng)險(xiǎn)、警告、注意事項(xiàng)、相關(guān)研究,以及嚴(yán)重并發(fā)癥的發(fā)病時(shí)間。

      3.與外科醫(yī)師溝通。

      4.了解長期風(fēng)險(xiǎn),如BIA-ALCL、結(jié)締組織疾病風(fēng)險(xiǎn)。

      5.了解監(jiān)視隨訪的重要性。

      中華醫(yī)學(xué)會(huì)整形外科學(xué)分會(huì)、中國整形美容協(xié)會(huì)、中國整形醫(yī)師協(xié)會(huì)的相關(guān)專家于2017年5月7日在上海聯(lián)合召開專題會(huì)議,達(dá)成對(duì)BIA-ALCL的共識(shí):對(duì)于已置入植入體的患者目前不建議進(jìn)行廣泛篩查或取出植入體,應(yīng)正常按期體檢。雖然BIA-ALCL較為罕見,對(duì)于擬放置植入體的患者,術(shù)前應(yīng)告知BIA-ALCL的風(fēng)險(xiǎn),對(duì)于有可疑癥狀的患者,應(yīng)引起高度重視,行影像學(xué)檢查、引流積液并進(jìn)行免疫組化檢查,診斷應(yīng)由血液科、病理科醫(yī)生在內(nèi)的多學(xué)科共同作出,對(duì)于再次手術(shù)的患者,應(yīng)對(duì)植入體包膜和植入體周圍腫塊做病理學(xué)檢查。[7]

      三、產(chǎn)品注冊(cè)申報(bào)時(shí)建議關(guān)注的內(nèi)容

      現(xiàn)在我國境內(nèi)批準(zhǔn)上市的乳房植入體產(chǎn)品均為以硅橡膠材料為外殼、硅凝膠材料為填充物的植入體,包含了毛面及光面的產(chǎn)品。目前在該類產(chǎn)品注冊(cè)及延續(xù)注冊(cè)申報(bào)資料中,尚未見到關(guān)于BIA-ALCL相關(guān)不良反應(yīng)的報(bào)道。雖然該疾病發(fā)病率低,我國尚未有相關(guān)病例報(bào)道,但仍引起審評(píng)的重視。因此,在乳房植入體產(chǎn)品注冊(cè)申報(bào)時(shí),建議申請(qǐng)人關(guān)注以下幾個(gè)方面的內(nèi)容:

      1.建議申請(qǐng)人提供關(guān)于BIA-ALCL的風(fēng)險(xiǎn)分析和防范措施相關(guān)資料;

      2.建議申請(qǐng)人在說明書中增加BIA-ALCL的相關(guān)警示信息,依據(jù)所提供的研究資料結(jié)果按照YY 0647的要求明確乳房植入體預(yù)期壽命的信息;

      3.鑒于目前的臨床數(shù)據(jù)顯示使用毛面植入體BIA-ALCL發(fā)病率更高,因此建議考慮植入體表面特性對(duì)于產(chǎn)品安全性評(píng)價(jià)的影響,包括:

      (1)在生物相容性評(píng)價(jià)中,建議申請(qǐng)人將植入體表面特性作為重要的考慮因素對(duì)所選取樣品的代表性進(jìn)行充分論證,尤其是植入、免疫毒性、生殖毒性、慢性毒性、致癌等項(xiàng)目。鑒于BIA-ALCL發(fā)病機(jī)理尚不明確,雖然不一定對(duì)不同表面的產(chǎn)品分別試驗(yàn),但建議申請(qǐng)人按照GB/T 16886原則分別予以評(píng)價(jià);

     ?。?)在臨床評(píng)價(jià)中,建議對(duì)不同表面特性的植入體分別進(jìn)行;

      4.建議申請(qǐng)人關(guān)注BIA-ALCL相關(guān)不良事件和投訴信息;

      5.建議申請(qǐng)人在產(chǎn)品上市后仍持續(xù)加強(qiáng)遠(yuǎn)期的臨床隨訪,收集BIA-ALCL數(shù)據(jù),并隨時(shí)進(jìn)行風(fēng)險(xiǎn)-受益評(píng)價(jià)。

      參考文獻(xiàn):

      [1].Berlin E, Singh K, Mills C, et al. Breast Implant-Associated Anaplastic Large Cell Lymphoma: Case Report and Review of the Literature.[J]. Case Reports in Hematology, 2018, 2018(11):2414278.

      [2].https://www.accessdata.fda.gov/scripts/cdrh/cfdocs/cfpma/pma_pas.cfm?c_id=72&t_id=90325

      [3].Clemens M W, Horwitz S M. NCCN Consensus Guidelines for the Diagnosis and Management of Breast Implant-Associated Anaplastic Large Cell Lymphoma.[J]. Aesthetic Surgery Journal, 2017, 37(3):285.

      [4].Ramos-Gallardo G, Cuenca-Pardo J, Rodr??Guez-Olivares E, et al. Breast Implant and Anaplastic Large Cell Lymphoma meta-Analysis[J]. Journal of Investigative Surgery, 2016, 30(1):56-65.

      [5].Kaartinen I, Sunela K, Alanko J, et al. Breast implant-associated anaplastic large cell lymphoma - From diagnosis to treatment.[J]. European Journal of Surgical oncology the Journal of the European Society of Surgical oncology & the British Association of Surgical Oncology, 2017, 43(8):1385.

      [6].https://www.fda.gov/forconsumers/consumerupdates/ucm338144.htm.

      [7].欒杰, 羅盛康, 孫家明,等. 2017BIA-ALCL中國專家共識(shí)[J]. 中華整形外科雜志, 2017, 33(4).

     ?。▽徳u(píng)三部 黃長瑾 趙鵬 供稿)

    來源:中國器審

     
     
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