發布日期：2018-11-23
各有關單位：
為了進一步規范免于進行臨床試驗的體外診斷試劑同品種比對研究，提高其科學性與合理性，按照中共中央辦公廳、國務院辦公廳印發《關于深化審評審批制度改革鼓勵藥品醫療器械創新的意見》（廳字〔2017〕42號）總體要求和國家藥品監督管理局的統一部署，結合《醫療器械監督管理條例》及配套規章的修改情況，我中心對《免于進行臨床試驗的體外診斷試劑臨床評價資料基本要求（試行）》（國家食品藥品監督管理總局通告 2017年第179號）進行了修訂，形成了《免于進行臨床試驗的體外診斷試劑同品種比對技術指導原則（征求意見稿）》。
為使該指導原則更具有科學合理性及實際可操作性，即日起在我中心網上公開征求意見，衷心希望相關領域的專家、學者、管理者及從業人員積極參與，提出建設性的意見或建議，推動指導原則的豐富和完善，促進注冊申報及技術審評質量和效率的提高。
請將意見或建議以電子郵件的形式于2018年12月31日前反饋我中心。
聯系人：劉容枝、方麗
電話：010-86452874、86452878
電子郵箱：liurz@cmde.org.cn
fangli@cmde.org.cn
附件：1.免于進行臨床試驗的體外診斷試劑同品種比對技術指導原則（征求意見稿）（下載）
2.反饋意見表（下載）
國家食品藥品監督管理總局醫療器械技術審評中心
2018年11月22日
來源：國家食品藥品監督管理總局醫療器械技術審評中心
