發(fā)布日期：2018-11-15
“5批（臺）產(chǎn)品本身不合格，4批（臺）產(chǎn)品標簽標識說明書不合規(guī)。”11月8日，國家藥品監(jiān)督管理局發(fā)布通告，公布對超聲多普勒胎兒監(jiān)護儀、超聲多普勒胎兒心率儀、一次性使用無菌手術膜等5個品種84批（臺）產(chǎn)品質(zhì)量監(jiān)督抽檢結果。
通告顯示，江蘇華東醫(yī)療器械實業(yè)有限公司生產(chǎn)的1批次一次性使用輸液泵、張家港龍醫(yī)醫(yī)療器械有限公司生產(chǎn)的1批次一次性使用輸注泵，紫外吸光度不符合標準規(guī)定。北京美后科學儀器有限責任公司生產(chǎn)的1批次醫(yī)用手術膜，無菌不符合標準規(guī)定。廣東必達醫(yī)療科技有限公司、山東創(chuàng)新醫(yī)療器械科技有限公司生產(chǎn)的各1批次醫(yī)用外科口罩，壓力差（膒）不符合標準規(guī)定。
此外，深圳市杰納瑞醫(yī)療儀器股份有限公司生產(chǎn)的2臺胎兒/母親監(jiān)護儀、廣州晨昊醫(yī)療器械有限公司生產(chǎn)的1臺多普勒胎心儀，識別、標記和文件、技術說明書不符合標準規(guī)定。廣州澳戈健醫(yī)療器械有限公司生產(chǎn)的1臺多普勒胎兒心率儀，技術說明書不符合標準規(guī)定。
通告要求，對上述不符合標準規(guī)定的產(chǎn)品，企業(yè)所在地省級食品藥品監(jiān)管部門應督促相關企業(yè)按照《醫(yī)療器械監(jiān)督管理條例》《醫(yī)療器械召回管理辦法》等法規(guī)規(guī)章要求，對抽檢不符合標準規(guī)定的產(chǎn)品進行風險評估，并根據(jù)醫(yī)療器械缺陷的嚴重程度確定召回級別，主動召回產(chǎn)品并公開召回信息；同時，企業(yè)應盡快查明產(chǎn)品不合格原因，制定整改措施并按期整改到位。（記者陳燕飛）
來源：中國醫(yī)藥報