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    帕金森病新風險基因找到

       日期:2018-11-12     瀏覽:80    
    核心提示:發(fā)布日期:2018-11-12   帕金森病,一種常見又可怕的神經(jīng)系統(tǒng)變性疾病。日前,中南大學醫(yī)

    發(fā)布日期:2018-11-12

      帕金森病,一種常見又可怕的神經(jīng)系統(tǒng)變性疾病。日前,中南大學醫(yī)學遺傳學研究中心教授唐北沙團隊的一項研究,通過采用denovo突變分析策略和新一代測序技術,在我國帕金森病人群中首次鑒定出了一個新風險基因——NUS1,并提出了帕金森病發(fā)生發(fā)展的新思想。其研究結果有望在臨床上幫助提供帕金森病的早期預警、診斷與干預。這一結果,日前在國際著名學術期刊《美國國家科學院院報》上在線發(fā)表。

      帕金森病在老年人中較為多見,平均發(fā)病年齡為60歲左右。我國65歲以上人群患病率約為1.7%。截至目前,該病病因和發(fā)病機制尚不十分清楚。學界多認為老齡化、遺傳、環(huán)境因素及其相互作用,均參與了該病的發(fā)生發(fā)展過程。

      上世紀90年代,科學家鑒定出首個帕金森致病基因SNCA后,遺傳因素在發(fā)病機制中的作用越來越被關注。唐北沙團隊通過全外顯子組測序技術,對39個早發(fā)型帕金森病核心家系進行分析,從中篩選到12個新候選基因。隨后,他們進行了兩階段驗證。第一階段,在我國1852例散發(fā)患者及1565例正常對照中進行驗證篩選,發(fā)現(xiàn)NUS1基因罕見變異的頻率分布存在統(tǒng)計學差異。第二階段,則通過包括3237例散發(fā)帕金森病患者和2858例正常對照的多中心隊列,再次驗證發(fā)現(xiàn)帕金森患者攜帶更多NUS1基因罕見變異。研究顯示,這種基因變異攜帶者均表現(xiàn)出典型的帕金森病臨床癥狀。這讓這一基因顯得尤為“可疑”。此后,團隊又在NUS1基因表達敲降果蠅模型中,觀察到了運動減少、多巴胺能神經(jīng)元丟失、多巴胺遞質下降等表型。這些研究結果,均提示了NUS1基因可能在帕金森病發(fā)生發(fā)展中起作用。(記者俞慧友 通訊員吳希林)

    來源:科技日報

     
     
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