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    國家藥監(jiān)局綜合司關(guān)于貫徹實施《醫(yī)療器械不良事件監(jiān)測和再評價管理辦法》有關(guān)事項的通知藥監(jiān)綜械管〔2018〕35號

       日期:2018-10-30     瀏覽:151    
    核心提示:發(fā)布日期:2018-10-30 各省、自治區(qū)、直轄市食品藥品監(jiān)督管理局,新疆生產(chǎn)建設(shè)兵團(tuán)食品藥品

    發(fā)布日期:2018-10-30

     

    各省、自治區(qū)、直轄市食品藥品監(jiān)督管理局,新疆生產(chǎn)建設(shè)兵團(tuán)食品藥品監(jiān)督管理局:

      《醫(yī)療器械不良事件監(jiān)測和再評價管理辦法》(國家市場監(jiān)督管理總局令第1號,以下簡稱《辦法》)已發(fā)布,自2019年1月1日起施行。為貫徹實施好《辦法》,切實加強醫(yī)療器械不良事件監(jiān)測評價工作,現(xiàn)將有關(guān)事項通知如下:

      一、充分認(rèn)識醫(yī)療器械不良事件監(jiān)測工作的重要意義

      醫(yī)療器械不良事件監(jiān)測是實施醫(yī)療器械上市后監(jiān)管的重要工作內(nèi)容,是強化醫(yī)療器械全生命周期科學(xué)監(jiān)管,提高監(jiān)管成效的重要舉措。2017年10月,中共中央辦公廳、國務(wù)院辦公廳印發(fā)《關(guān)于深化審評審批制度改革鼓勵藥品醫(yī)療器械創(chuàng)新的意見》(以下簡稱《意見》),提出要進(jìn)一步建立上市許可持有人直接報告不良事件制度,完善醫(yī)療器械再評價制度?!掇k法》的發(fā)布是落實《意見》的重要舉措,對嚴(yán)防嚴(yán)控醫(yī)療器械產(chǎn)品風(fēng)險、保護(hù)公眾用械安全,具有重要意義。各級藥品監(jiān)管部門要充分認(rèn)識《辦法》實施的重要意義,認(rèn)真學(xué)習(xí)、深刻理解、熟練掌握,結(jié)合本地區(qū)工作實際,認(rèn)真抓好貫徹落實的各項工作。

      二、認(rèn)真做好《辦法》的宣傳貫徹和培訓(xùn)工作

      各省級藥品監(jiān)管部門要高度重視,認(rèn)真宣傳貫徹落實《辦法》,制定專門宣傳貫徹培訓(xùn)計劃,切實做好宣傳貫徹培訓(xùn)工作。國家局將組織對省級藥品監(jiān)管部門及監(jiān)測機構(gòu)骨干人員培訓(xùn)。省級藥品監(jiān)管部門要組織對市、縣級負(fù)責(zé)藥品監(jiān)管的部門及監(jiān)測機構(gòu)工作人員培訓(xùn),并加強對上市許可持有人、經(jīng)營企業(yè)負(fù)責(zé)人及監(jiān)測工作人員等的培訓(xùn)和指導(dǎo),配合或者會同同級衛(wèi)生行政部門對使用單位負(fù)責(zé)監(jiān)測工作的人員開展培訓(xùn)和指導(dǎo),做到層層負(fù)責(zé)、統(tǒng)籌推進(jìn)。培訓(xùn)工作應(yīng)當(dāng)配以優(yōu)質(zhì)師資力量,做到講稿統(tǒng)一、以考促學(xué),確保培訓(xùn)質(zhì)量。

      三、切實將《辦法》規(guī)定各項制度落到實處

      各省級藥品監(jiān)管部門要督促醫(yī)療器械上市許可持有人切實履行不良事件監(jiān)測責(zé)任,包括完善質(zhì)量管理體系、配備機構(gòu)和人員、建立相應(yīng)工作制度、及時分析評價并報告、對上市產(chǎn)品的安全性進(jìn)行持續(xù)研究等。

      國家局監(jiān)測評價機構(gòu)要加快完善國家醫(yī)療器械不良事件監(jiān)測信息系統(tǒng)。各省級藥品監(jiān)管部門要督促醫(yī)療器械上市許可持有人按照《辦法》規(guī)定,注冊為系統(tǒng)用戶,主動維護(hù)其用戶信息,報告醫(yī)療器械不良事件,持續(xù)跟蹤和處理監(jiān)測信息。

      為保障《辦法》落實落地,國家局將陸續(xù)發(fā)布醫(yī)療器械不良事件監(jiān)測、再評價、不良事件監(jiān)測工作檢查、定期風(fēng)險評價報告等指導(dǎo)原則指導(dǎo)上市許可持有人、經(jīng)營使用單位和各級監(jiān)管部門按要求開展相關(guān)工作。

      四、全面加強醫(yī)療器械不良事件監(jiān)測的監(jiān)督檢查

      各省級藥品監(jiān)管部門要將不良事件監(jiān)測和再評價的監(jiān)督檢查納入對醫(yī)療器械上市許可持有人的質(zhì)量管理體系檢查中,根據(jù)《辦法》第六十七條規(guī)定的情形開展重點檢查,發(fā)現(xiàn)違法違規(guī)行為的,要及時采取控制措施并嚴(yán)肅查處。以查促建、以查促管,強化上市許可持有人開展不良事件監(jiān)測和再評價工作的責(zé)任意識,指導(dǎo)企業(yè)提高開展不良事件監(jiān)測和再評價的工作水平,確保醫(yī)療器械上市許可持有人落實主體責(zé)任。

      國家局將適時組織對部分省局的醫(yī)療器械不良事件監(jiān)測工作開展督導(dǎo)檢查,推動《辦法》貫徹實施落實到位。

      國家藥監(jiān)局綜合司

      2018年10月23日

     

    來源:國家藥品監(jiān)督管理局

     
     
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