發(fā)布日期:2018-10-29
日本東京醫(yī)科齒科大學(xué)的研究小組利用阿爾茨海默病模型小鼠,查明了阿爾茨海默病超早期發(fā)生的SRRM2蛋白磷酸化的病理學(xué)意義。研究發(fā)現(xiàn),SRRM2磷酸化會(huì)造成細(xì)胞核內(nèi)部的SRRM2減少,還會(huì)導(dǎo)致RNA剪接相關(guān)蛋白(尤其是會(huì)造成發(fā)育障礙的蛋白質(zhì)PQBP1)減少、突觸相關(guān)蛋白的表達(dá)降低以及突觸障礙等,最終引發(fā)癡呆癥狀。
這一發(fā)現(xiàn)闡明了癡呆癥的超早期病狀機(jī)理,對(duì)采用新的靶向分子對(duì)超早期癡呆癥進(jìn)行基因治療具有重大意義。
來源:科技日?qǐng)?bào)