作者：唐一塵/編譯發(fā)布日期：2018-10-22
《自然》在線發(fā)表的一篇論文報(bào)道了一個(gè)數(shù)據(jù)集，揭示了急性髓性白血?。ˋML）患者的特定突變與藥物敏感性之間的關(guān)聯(lián)。這些發(fā)現(xiàn)有望增進(jìn)對(duì)急性髓性白血病的生物學(xué)和臨床方面的理解。
急性髓性白血病是一種非常多樣化的疾??；目前已在患者中觀察到至少11種遺傳類別和近2000種不同的突變基因。這些復(fù)雜的突變模式使得開發(fā)有效的藥物療法變得頗具挑戰(zhàn)性，盡管目前存在少數(shù)可用的療法，但是它們在過去三四十年間基本沒有發(fā)生變化。
美國俄勒岡健康與科學(xué)大學(xué)的Brian Druker及其同事報(bào)告了Beat AML項(xiàng)目的初步結(jié)果，Beat AML是包含了562名AML患者的672例腫瘤活檢的數(shù)據(jù)集。研究人員綜合采用外顯子組測序（測序編碼蛋白質(zhì)的基因）、RNA測序和藥物敏感性分析，研究腫瘤樣本的差異。他們發(fā)現(xiàn)了以前未在AML中觀察到的新突變，以及突變和藥物治療反應(yīng)之間的關(guān)聯(lián)。例如，觀察到FLT3、NPM1和DNMT3A基因突變與依魯替尼藥物敏感性之間存在顯著關(guān)聯(lián)，這表明攜帶這些基因的突變版本（特別是FLT3）的患者可能對(duì)該特定療法更敏感。
以上這些結(jié)果，加之未來基于該數(shù)據(jù)集的其他發(fā)現(xiàn)可能帶來治療AML的臨床新方法。
相關(guān)論文信息：DOI：10.1038/s41586-018-0623-z
來源：中國科學(xué)報(bào)
