發(fā)布日期：2018-10-15
各有關(guān)單位：
為了規(guī)范麻醉機(jī)產(chǎn)品注冊(cè)申報(bào)資料要求，提高技術(shù)審評(píng)工作的質(zhì)量和效率，我中心組織起草了《麻醉機(jī)注冊(cè)技術(shù)審查指導(dǎo)原則》征求意見(jiàn)稿（附件1），即日起在網(wǎng)上公開征求意見(jiàn)。
衷心希望相關(guān)領(lǐng)域的專家、學(xué)者和從業(yè)人員提出意見(jiàn)和建議。如有意見(jiàn)或建議，請(qǐng)?zhí)顚懛答佉庖?jiàn)表（附件2），并將該表以電子郵件形式于2018年11月12日前反饋至我中心審評(píng)一部。
聯(lián)系人：王穎、鐘佑錦
電話：010-86452612，010-86452610
電子郵箱：wangying@cmde.org.cn，zhongyj@cmde.org.cn
附件：1.麻醉機(jī)注冊(cè)技術(shù)審查指導(dǎo)原則（征求意見(jiàn)稿）（下載）
2.反饋意見(jiàn)表（下載）
國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理總局醫(yī)療器械技術(shù)審評(píng)中心
2018年10月12日
來(lái)源：國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理總局醫(yī)療器械技術(shù)審評(píng)中心
