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    青少年NIID重要線索被發(fā)現(xiàn)

       日期:2018-09-17     瀏覽:65    
    核心提示:發(fā)布日期:2018-09-17   神經(jīng)元核內(nèi)包涵體?。∟IID)是一種罕見的神經(jīng)系統(tǒng)退行性

    發(fā)布日期:2018-09-17

      神經(jīng)元核內(nèi)包涵體?。∟IID)是一種罕見的神經(jīng)系統(tǒng)退行性疾病,診斷困難。重慶醫(yī)科大學(xué)附屬第一醫(yī)院神經(jīng)內(nèi)科學(xué)臨床課題組研究發(fā)現(xiàn),腦炎樣發(fā)作是青少年NIID患者的少見臨床表現(xiàn);對于疑診的青少年NIID患者,皮膚活檢是一種有效的輔助檢查方法。該項研究的相關(guān)論文近日在《美國醫(yī)學(xué)會·神經(jīng)病學(xué)》上在線發(fā)表。

      該課題組肖飛副教授介紹,NIID自1968年首次報道以來,至今全球僅報道數(shù)百例,最近10年才逐步引起神經(jīng)科醫(yī)生的關(guān)注。該病臨床表現(xiàn)復(fù)雜,診斷十分困難。課題組研究報告了19歲的青年男性因急性起病的發(fā)熱、頭痛、抽搐伴有惡心嘔吐的腦炎樣癥狀入院。詳細(xì)詢問其病史發(fā)現(xiàn)在過去21個月中曾有3次類似的腦炎樣發(fā)作,并發(fā)現(xiàn)6年前患者就開始出現(xiàn)緩慢進(jìn)展的智力下降,逐漸消瘦。兩年前,患者開始出現(xiàn)肌肉萎縮無力及尿潴留。磁共振檢查發(fā)現(xiàn)顯著的腦萎縮和白質(zhì)腦病樣改變。課題組經(jīng)過細(xì)致的臨床、電生理、影像學(xué)、全面的代謝及基因篩查,排除了其他疾病,最終采用了手臂上段皮膚進(jìn)行活檢,通過免疫熒光和電鏡在患者皮膚的汗腺細(xì)胞、脂肪細(xì)胞和成纖維細(xì)胞中發(fā)現(xiàn)了核內(nèi)包涵體,證實患者為青少年NIID。

      據(jù)悉,近年來有報道在東亞人群中通過皮膚活檢診斷成人型NIID患者。但對青少年NIID患者,世界上尚無成功地在皮膚真皮細(xì)胞中發(fā)現(xiàn)核內(nèi)包涵體的報道。這項研究成果的取得,對于進(jìn)一步優(yōu)化青少年NIID甚至青少年神經(jīng)退行性疾病的診斷流程,研究發(fā)病機制及尋找治療方法有著重要的意義。(特約記者張立斌 通訊員尹蕾)

    來源:健康報

     
     
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