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    “長壽蛋白”研究升級到靈長類 為研究發(fā)育遲緩綜合征提供重要模型體系

       日期:2018-08-23     瀏覽:128    
    核心提示:發(fā)布日期:2018-08-23   中國科學院生物物理研究所、動物研究所、干細胞與再生創(chuàng)新研究院

    發(fā)布日期:2018-08-23

      中國科學院生物物理研究所、動物研究所、干細胞與再生創(chuàng)新研究院聯(lián)合首都醫(yī)科大學宣武醫(yī)院、北京大學附屬第一醫(yī)院和中山大學等機構研究發(fā)現(xiàn),“長壽蛋白”SIRT6可調(diào)控靈長類的腦發(fā)育速度。該研究首次結合非人靈長類動物模型、人類干細胞模型及基因編輯技術揭示了可調(diào)控靈長類動物出生前發(fā)育程序的關鍵分子開關,為研究人類出生前發(fā)育遲緩綜合征提供了重要的模型體系,同時首次揭示了靈長類和嚙齒類動物在衰老調(diào)節(jié)通路方面的巨大差異,為人類發(fā)育和衰老機制研究及相關疾病干預奠定重要基礎。該成果相關論文8月23日在線發(fā)表在國際權威學術期刊《自然》上。

      衰老是機體生理功能隨時間逐漸退化的過程,是神經(jīng)退行性疾病、動脈粥樣硬化、糖尿病和惡性腫瘤等慢性疾病的最大風險因素。該研究負責人之一、中國科學院生物物理研究所劉光慧研究員介紹,早在1999年,人們就發(fā)現(xiàn)Sir2基因具有延長釀酒酵母壽命的作用,因此稱之為“長壽基因”。后來,人們在嚙齒類動物中發(fā)現(xiàn),與Sir2同源的基因SIRT6也參與衰老及壽命的調(diào)控:過量表達SIRT6能夠延長雄性小鼠的壽命,而敲除SIRT6則會使小鼠表現(xiàn)出皮下脂肪減少、脊柱彎曲和變形、骨密度降低、腸道上皮受損、端??s短等加速衰老的表型,且小鼠壽命縮短至約1個月。而SIRT6能否在靈長類動物中發(fā)揮類似的功能尚不清楚。

      中國科學院生物物理研究所和動物研究所的研究團隊曾聯(lián)合攻關3年,獲得了世界上首例特定長壽基因敲除的食蟹猴模型,首次實現(xiàn)SIRT6在非人靈長類動物中的全身敲除。

      此次研究團隊發(fā)現(xiàn),與SIRT6敲除小鼠表現(xiàn)的加速衰老表型明顯不同,SIRT6敲除的食蟹猴在出生數(shù)小時內(nèi)即死亡。多項分析結果顯示,SIRT6敲除的食蟹猴未見加速衰老表型,卻表現(xiàn)出嚴重的全身發(fā)育遲緩。新生SIRT6敲除猴的腦、肌肉及多種其他器官組織均表現(xiàn)出明顯的胚胎期未成熟的細胞和分子特征。

      同時,研究人員利用人類干細胞模型研究其中的分子機制發(fā)現(xiàn),SIRT6缺乏也可阻滯人類神經(jīng)干細胞向神經(jīng)元的分化,進而導致腦發(fā)育遲緩。(記者王瀟雨)

    來源:健康報

     
     
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