發布日期：2018-08-15
安徽同致生物工程股份有限公司報告，由于安徽同致生物工程股份有限公司在試劑留樣過程中發現：隨著留樣時間增加，生產批號：18031301留樣少量試劑中出現微量結晶。截止目前，安徽同致生物工程股份有限公司未收到過上述事件的投訴，僅在公司內部調查時發現。作為控制和消除產品缺陷的責任主體，本著對用戶及患者安全負責的態度，安徽同致生物工程股份有限公司對其生產的該批次γ-谷氨?；D移酶測定試劑盒（IFCC推薦法）（注冊證號：皖械注準20162400135）主動召回，召回級別為III級。涉及產品的型號、規格及批次等詳細信息見《醫療器械召回事件報告表》。
附件：醫療器械召回事件報告表 醫療器械召回事件報告表--安徽同致生物工程股份有限公司
來源：國家藥品監督管理局
