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    北京市食品藥品監(jiān)督管理局關于3家醫(yī)療器械生產企業(yè)飛行檢查情況的通告

       日期:2018-08-15     瀏覽:162    
    核心提示:發(fā)布日期:2018-08-15   近期,我局組織檢查組對北京思路高醫(yī)療科技有限公司、北京雄鵬偉

    發(fā)布日期:2018-08-15

      近期,我局組織檢查組對北京思路高醫(yī)療科技有限公司、北京雄鵬偉業(yè)科技有限公司和北京齒空間生物科技有限公司等三家醫(yī)療器械生產企業(yè)進行了飛行檢查。檢查發(fā)現(xiàn)上述三家企業(yè)不符合醫(yī)療器械生產質量管理規(guī)范相關規(guī)定,生產質量管理體系存在嚴重缺陷。具體檢查情況如下。

      一、北京思路高醫(yī)療科技有限公司

      該企業(yè)在質量管理體系運行中存在嚴重缺陷。如:該企業(yè)未能提供開關接線相關技術要求文件;企業(yè)生產過程及過程檢驗作業(yè)指導書、生產工藝流程圖及主要控制工藝說明、生產過程及檢驗記錄,工序設置及名稱各不相同;企業(yè)成品檢驗記錄中記錄了5個流/滴速精度檢測記錄,但其成品檢驗指導書中只規(guī)定檢測1個流/滴速精度,且該作業(yè)指導書未描述檢驗流/滴速精度的具體操作步驟,無法指導檢驗工作;企業(yè)流/滴速精度檢驗至少需要持續(xù)10個小時,但相關記錄中無檢驗日期及起止時間等必要信息以實現(xiàn)追溯。

      二、北京雄鵬偉業(yè)科技有限公司

      該企業(yè)未保留活動義齒相關生產設施,企業(yè)委托生產的產品說明書、標簽未注明受托生產企業(yè)信息,上述情形涉嫌違反《醫(yī)療器械監(jiān)督管理條例》及相關法規(guī)規(guī)定;此外,該企業(yè)氧化鋯結晶爐設置在雜物間,且無排風設施及溫濕度控制設備,同時還存在安全隱患;企業(yè)現(xiàn)場使用的部分設計單為其他企業(yè)的設計單,不符合企業(yè)《模型及設計單接收準則》規(guī)定。

      三、北京齒空間生物科技有限公司

      該企業(yè)使用標示為“玻璃陶瓷”的未經(jīng)注冊的原料加工定制式義齒,企業(yè)庫房存放部分未標示醫(yī)療器械產品名稱及注冊證號的粉末狀物料(企業(yè)稱為烤瓷粉),上述情形涉嫌違反《醫(yī)療器械監(jiān)督管理條例》及相關法規(guī)規(guī)定;此外,該企業(yè)對消毒柜的最后一次保養(yǎng)記錄為“2018.5.9”,與企業(yè)《設備操作、保養(yǎng)規(guī)程》中“維護保養(yǎng)周期為一個月”的規(guī)定不符;企業(yè)電子稱內校稱量值達不到電子稱測量精度。

      針對上述情況,我局已責成企業(yè)所屬區(qū)局要求企業(yè)暫停生產進行整改,對于企業(yè)涉嫌違法違規(guī)的行為立案查處。企業(yè)應深入分析缺陷問題產生的原因,評估產品安全風險,對有可能導致安全隱患的,應按照《醫(yī)療器械召回管理辦法》(國家食品藥品監(jiān)督管理總局令第29號)的規(guī)定,召回相關產品并采取有效措施。此外,企業(yè)還應嚴格按照《醫(yī)療器械監(jiān)督管理條例》及有關法規(guī),以及《醫(yī)療器械生產質量管理規(guī)范》及相關文件的要求進行整改?;謴蜕a前,企業(yè)應當書面報告所屬區(qū)局并經(jīng)區(qū)局跟蹤檢查合格后,方可恢復生產。

      特此通告。

    北京市食品藥品監(jiān)督管理局

    2018年8月8日

    來源:北京市食品藥品監(jiān)督管理局網(wǎng)站

     
     
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