發(fā)布日期：2018-08-13
近日，《廣東省食品藥品監(jiān)督管理局第二類醫(yī)療器械優(yōu)先審批程序》經(jīng)廣東省人民政府法制辦公室審查通過，自2018年10月1日起施行。廣東省食品藥品監(jiān)督管理局辦公室《關(guān)于印發(fā)〈廣東省第二類醫(yī)療器械優(yōu)先審批程序（試行）〉的通知》（粵食藥監(jiān)辦許〔2016〕579號）將同時(shí)廢止。
主要修訂內(nèi)容包括：
一是重新梳理予以優(yōu)先審批的情形，凸顯保障臨床急需這個(gè)重點(diǎn)，確保審評審批資源得到合理配置。
二是將原注冊檢驗(yàn)、技術(shù)審評提速20%的要求提高到40%，行政審批時(shí)限由40%提高到50%，以進(jìn)一步實(shí)現(xiàn)急臨床之需。
三是對優(yōu)先審批的申請流程進(jìn)行優(yōu)化，目的是更好地與全省許可信息系統(tǒng)銜接，實(shí)現(xiàn)自動縮減和監(jiān)督辦理時(shí)限。
四是對優(yōu)先審批申請所需提交的資料進(jìn)行了明確，便于申請人申報(bào)準(zhǔn)備。
五是保留質(zhì)量信用A類企業(yè)的原激勵措施，提供專門的注冊申報(bào)通道，不再需要企業(yè)提出優(yōu)先審批申請、等待網(wǎng)上公示及獲取通知單。（省局行政許可處供稿）
相關(guān)文件：
關(guān)于印發(fā)廣東省食品藥品監(jiān)督管理局第二類醫(yī)療器械優(yōu)先審批程序的通知
粵食藥監(jiān)局許〔2018〕67號
各地級以上市食品藥品監(jiān)督管理局，省局行政許可處、審評認(rèn)證中心、政務(wù)服務(wù)中心，省醫(yī)療器械質(zhì)量監(jiān)督檢驗(yàn)所：
《廣東省食品藥品監(jiān)督管理局第二類醫(yī)療器械優(yōu)先審批程序》已經(jīng)廣東省人民政府法制辦公室審查通過，自2018年10月1日起施行。現(xiàn)印發(fā)給你們，請遵照執(zhí)行。
附件：廣東省食品藥品監(jiān)督管理局第二類醫(yī)療器械優(yōu)先審批程序.doc（點(diǎn)擊下載）
廣東省食品藥品監(jiān)督管理局
2018年8月3日
《廣東省食品藥品監(jiān)督管理局第二類醫(yī)療器械優(yōu)先審批程序》解讀
近日，《廣東省食品藥品監(jiān)督管理局第二類醫(yī)療器械優(yōu)先審批程序》（以下簡稱《程序》）經(jīng)廣東省人民政府法制辦公室審查通過，自2018年10月1日起施行?，F(xiàn)將有關(guān)問題解讀如下。
一、制定《程序》出于什么樣的背景？
《廣東省第二類醫(yī)療器械優(yōu)先審批程序（試行）》自2017年1月1日實(shí)施以來，截至2018年5月31日已收到151份申請，有138份進(jìn)入優(yōu)先審批。其中，135份屬于質(zhì)量信用A類企業(yè)情形，占97.8%。
為深入貫徹《中共中央辦公廳 國務(wù)院辦公廳印發(fā)<關(guān)于深化審評審批制度改革鼓勵藥品醫(yī)療器械創(chuàng)新的意見>的通知》（廳字〔2017〕42號）要求，進(jìn)一步凸顯保障臨床急需這個(gè)優(yōu)先審批的出發(fā)點(diǎn)，確保審評審批資源得到合理配置，有必要對現(xiàn)行優(yōu)先審批的情形作進(jìn)一步調(diào)整。
二、《程序》制定的主要依據(jù)是什么？
?。ㄒ唬夺t(yī)療器械監(jiān)督管理?xiàng)l例》（國務(wù)院令第680號）第五條：……國家鼓勵醫(yī)療器械的研究與創(chuàng)新，發(fā)揮市場機(jī)制的作用，促進(jìn)醫(yī)療器械新技術(shù)的推廣和應(yīng)用……。
?。ǘ吨泄仓醒朕k公廳 國務(wù)院辦公廳印發(fā)〈關(guān)于深化審評審批制度改革鼓勵藥品醫(yī)療器械創(chuàng)新的意見〉的通知》（廳字〔2017〕42號）第（九）條：加快臨床急需藥品醫(yī)療器械審評審批……；第（十）條：支持罕見病治療藥品醫(yī)療器械研發(fā)……。
?。ㄈ犊偩株P(guān)于發(fā)布醫(yī)療器械優(yōu)先審批程序的公告》（2016年第168號）附件第十六條：各省、自治區(qū)、直轄市食品藥品監(jiān)督管理部門可參照本程序開展行政區(qū)域內(nèi)第二類醫(yī)療器械注冊優(yōu)先審批工作。
三、《程序》包括哪些主要內(nèi)容？
主要包括優(yōu)先審批情形、所需提交材料、辦理方式、優(yōu)先內(nèi)容、許可信息系統(tǒng)對接、施行日期等。
四、《程序》最大的變化是什么？
重新梳理了予以優(yōu)先審批的情形，凸顯保障臨床急需這個(gè)重點(diǎn)，確保審評審批資源得到合理配置。同時(shí)將原注冊檢驗(yàn)、技術(shù)審評提速20%的要求提高到40%，行政審批時(shí)限由40%提高到50%，以進(jìn)一步實(shí)現(xiàn)急臨床之需，更好地滿足我省公眾用械需求。
五、《程序》中的優(yōu)先審批情形包括哪些？
省局對符合下列情形之一的本省第二類醫(yī)療器械首次注冊申請實(shí)施優(yōu)先審批：
（一）臨床急需且在本省尚無同品種產(chǎn)品獲準(zhǔn)注冊的醫(yī)療器械；
（二）省內(nèi)已有同類產(chǎn)品上市，但產(chǎn)品供應(yīng)不能滿足突發(fā)公共衛(wèi)生事件應(yīng)急處理需要的醫(yī)療器械；
?。ㄈ┰\斷或者治療罕見病、惡性腫瘤，且具有明顯臨床優(yōu)勢的醫(yī)療器械；
?。ㄋ模┰\斷或者治療老年人特有和多發(fā)疾病，且目前尚無有效診斷或者治療手段的醫(yī)療器械；
（五）專用于兒童，且具有明顯臨床優(yōu)勢的醫(yī)療器械；
?。┝腥雵摇V東省科技重大專項(xiàng)或者國家、廣東省重點(diǎn)研發(fā)計(jì)劃的醫(yī)療器械；
?。ㄆ撸V東省戰(zhàn)略性新興產(chǎn)業(yè)骨干企業(yè)、廣東省直通車服務(wù)重點(diǎn)企業(yè)等廣東省重點(diǎn)扶持的醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)申請注冊的醫(yī)療器械。
六、是否取消了原質(zhì)量信用A類生產(chǎn)企業(yè)的優(yōu)先審批激勵措施？
否?！冻绦颉分袉卧O(shè)了一個(gè)條款，保留質(zhì)量信用A類企業(yè)的原優(yōu)先激勵措施，提供專門的注冊申報(bào)通道，而且不再需要企業(yè)提出優(yōu)先審批申請、等待網(wǎng)上公示及獲取通知單等，申報(bào)流程更加便捷高效。
七、《程序》還有哪些變化？
對優(yōu)先審批的申請流程進(jìn)行優(yōu)化，目的是更好地與全省許可信息系統(tǒng)銜接，實(shí)現(xiàn)自動縮減和監(jiān)督辦理時(shí)限。還有，對優(yōu)先審批申請所需提交的資料進(jìn)行了明確，便于申請人申報(bào)準(zhǔn)備。
來源：廣東省食品藥品監(jiān)督管理局
