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    【我與改革開放40年】擁抱器審改革的春天

       日期:2018-08-10     瀏覽:115    
    核心提示:作者:尹綺曼發(fā)布日期:2018-08-10   時間是一位偉大的書寫者。記得1998年我剛剛進入

    作者:尹綺曼發(fā)布日期:2018-08-10

      時間是一位偉大的書寫者。記得1998年我剛剛進入醫(yī)療器械行業(yè)時,進口產(chǎn)品在我國注冊所需申報資料只有寥寥三五頁。隨著我國醫(yī)療器械監(jiān)管法規(guī)體系的逐步完善,如今的注冊申報資料日漸豐富。

      二十年時光荏苒,我國醫(yī)療器械技術(shù)審評經(jīng)歷了從無到有、從單一到不斷完善的過程。我也經(jīng)歷了由法規(guī)事務(wù)部的一名普通職員到部門中層干部、再到帶領(lǐng)300人團隊的高層管理者,在行業(yè)發(fā)展中留下了自己的足跡。

      輕啟記憶的閘門,剛剛?cè)肼殨r的場景仿佛就在昨天。1998年夏天,我還是一家外資醫(yī)療器械企業(yè)的一名小小的注冊專員,負責推進一種進口胰島素注射筆的注冊工作。提交注冊申報資料當天一大早,我便趕到位于北京安華橋的醫(yī)療器械產(chǎn)品審查注冊中心。當時我?guī)У乃胁牧现挥性摦a(chǎn)品在歐盟上市的證明,以及說明書的中英文對照版。提交資料后,我沒有離開,因為從一些“前輩”那里得到的經(jīng)驗,如果是臨床急需產(chǎn)品,說不定下午就能拿到注冊許可證。

      果然,下午1∶30,我順利拿到了該產(chǎn)品的注冊許可證?,F(xiàn)在回想起來,那時的“快速便捷”,其實是因為當時我國還沒有建立起完善的醫(yī)療器械審評審批體系。對于在國外已經(jīng)上市的產(chǎn)品,采取的是信任原產(chǎn)國審評審批意見的處理方式,這也是我國醫(yī)療器械監(jiān)管起步階段的必然選擇。

      直到2000年,中國有了第一部《醫(yī)療器械監(jiān)督管理條例》(以下簡稱《條例》),從此開啟了真正意義上的醫(yī)療器械監(jiān)管。由于一直在外企從事法規(guī)事務(wù)(RA)工作,我對《條例》的修訂一直非常關(guān)注。從梳理法規(guī)發(fā)展的角度去看,也能夠印證二十年來我國醫(yī)療器械行業(yè)的成長。

      在醫(yī)療器械注冊管理的歷史長軸中,《條例》的演變發(fā)展一直貫穿其中。從1998年到2018年,《條例》共有三個版本,第一版就是前文提到的2000年版。它第一次提出所有申報注冊的醫(yī)療器械必須提交檢測報告,同時要求國產(chǎn)第二類、第三類醫(yī)療器械需要通過臨床驗證,但對上市后的監(jiān)管還沒有提出明確要求。

      此后,我國的醫(yī)療器械監(jiān)管一直在學(xué)習、吸收和借鑒國外先進經(jīng)驗。隨著時代的發(fā)展和監(jiān)管經(jīng)驗的積累,2014年,國務(wù)院以第650號令的形式,對《條例》進行了全面修訂,強調(diào)上市后監(jiān)管與上市前監(jiān)管并行的全生命周期監(jiān)管理念,重點增加了不良事件處理、召回、監(jiān)督檢查和法律責任等條款,同時將第一類醫(yī)療器械由許可改為備案。

      2017年5月,《國務(wù)院關(guān)于修改〈醫(yī)療器械監(jiān)督管理條例〉的決定》公布,再次對《條例》進行修訂。

      除了2000年版、2014年版、2017年版,《條例》還將發(fā)生重大變化——今年6月25日到7月24日,司法部就《醫(yī)療器械監(jiān)督管理條例修正案(草案送審稿)》(以下簡稱《修正案草案》)公開征求意見。本輪修訂的一個重要背景是2017年10月中辦、國辦印發(fā)《關(guān)于深化審評審批制度改革鼓勵藥品醫(yī)療器械創(chuàng)新的意見》,為保證各項改革措施盡快順利落地,國家藥品監(jiān)管部門加快推進《條例》的修訂步伐。本輪修訂的主線是完善上市許可持有人制度、改革臨床試驗管理制度、優(yōu)化審批程序、完善上市后監(jiān)管要求,進一步明確上市許可持有人全生命周期的法律責任。應(yīng)該說這一版《條例》真正做到了在鼓勵創(chuàng)新、加快上市的同時,全面控制風險,壓實企業(yè)主體責任。

      細觀《條例》的發(fā)展歷程,我們不難發(fā)現(xiàn)一條重要的時間線索:從2000年版到2014年版,歷經(jīng)14年;從2014年版到2017年,僅用了3年時間,而從2017年版到2018年的《修正案草案》只有1年時間。除此之外,近年來為保障《條例》落地,國家藥品監(jiān)管部門還發(fā)布了諸多部門規(guī)章、指導(dǎo)原則、實施細則和政策解讀等。我曾經(jīng)對國家藥監(jiān)部門每年公布的文件數(shù)量做過粗略統(tǒng)計,2014年是平均5.4天發(fā)布一個文件,2015年是5天,2016年是3天,2017年是2.6天。

      “速度,速度,我就是速度。”這是我兒子最喜歡的動畫片《汽車總動員》的主角麥昆的臺詞。我也想把這句話送給今天我國的醫(yī)療器械監(jiān)管部門。

      我們這一代RA人是幸運的,有幸參與了中國醫(yī)療器械監(jiān)管與行業(yè)發(fā)展的進程,更迎來了中國醫(yī)療器械審評審批制度改革的春天。我們也將積極擁抱改革機遇,見證并創(chuàng)造歷史!

      〔作者系強生(中國)醫(yī)療器材有限公司法規(guī)事務(wù)官〕

    來源:中國醫(yī)藥報

     
     
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