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    Cell子刊:用自由基促使癌細(xì)胞死亡可避免氧化應(yīng)激

       日期:2018-07-06     瀏覽:69    
    核心提示:作者:探索菌發(fā)布日期:2018-07-05   氧化應(yīng)激是一種自由基累積過剩產(chǎn)生的負(fù)面作用,容易

    作者:探索菌發(fā)布日期:2018-07-05

      氧化應(yīng)激是一種自由基累積過剩產(chǎn)生的負(fù)面作用,容易引發(fā)原本健康的細(xì)胞惡化、死亡。癌細(xì)胞常常會(huì)利用這一反應(yīng)“為非作歹”。現(xiàn)在,科學(xué)家們想出一個(gè)妙招:“巧用”自由基,促使癌細(xì)胞死亡。這一研究進(jìn)一步解析了免疫療法對(duì)腫瘤代謝的影響機(jī)制。

    圖片來源:Pixabay

      活性氧(Reactive oxygen species,ROS)是機(jī)體有氧代謝的一種自然產(chǎn)物,在調(diào)控生理功能、信號(hào)轉(zhuǎn)導(dǎo)中發(fā)揮重要作用。但是,一旦ROS水平異常,則會(huì)產(chǎn)生氧化應(yīng)激現(xiàn)象,后者被認(rèn)為是導(dǎo)致衰老和疾病的一個(gè)重要因素。

      不同于健康細(xì)胞,癌細(xì)胞需要更高的ROS水平,以維持其快速分裂和擴(kuò)散。最近,來自于Georgia癌癥中心、醫(yī)學(xué)院的科學(xué)家們研發(fā)了一種有意思的癌癥治療策略:將ROS濃度增加至引發(fā)癌細(xì)胞“負(fù)荷死亡”的臨界點(diǎn)。

      他們研發(fā)了一種基于CD4+ T細(xì)胞的過繼性細(xì)胞療法(adoptive T cell therapy),證實(shí)其可以促使腫瘤組織中ROS水平增加,最終引發(fā)癌細(xì)胞死亡。相關(guān)研究成果發(fā)表在《Cell metabolism》期刊上。

    圖片來源:Cell metabolism

      免疫療法“overfeeding”癌細(xì)胞?

      在這項(xiàng)新研究中,研究團(tuán)隊(duì)以患有結(jié)直腸癌的小鼠為模型,在注射支持T細(xì)胞的化療藥物之后,給小鼠進(jìn)行免疫治療。隨后,他們發(fā)現(xiàn),小鼠體內(nèi)谷胱甘肽(一種天然的抗氧化劑,有助于平衡ROS)的表達(dá)受損,ROS在癌細(xì)胞中積聚過多。

      同時(shí),T細(xì)胞還會(huì)刺激一系列細(xì)胞因子(例如腫瘤壞死因子α)的表達(dá),這些特定蛋白具有促炎作用。這一研究表明,腫瘤壞死因子α可以直接作用于腫瘤細(xì)胞,并刺激細(xì)胞內(nèi)ROS的產(chǎn)生。

      研究結(jié)果顯示,幾乎所有接受該療法的小鼠都出現(xiàn)了腫瘤消退的喜人結(jié)果。

    圖片來源:Cell metabolism

      腫瘤壞死因子α是關(guān)鍵

      除了結(jié)直腸癌,研究團(tuán)隊(duì)在乳腺癌、淋巴瘤模型上取得了類似的成功。

      此外,研究人員還發(fā)現(xiàn),因?yàn)槊庖咧委煻黾拥哪[瘤壞死因子α,能夠在化藥聯(lián)合治療下進(jìn)一步增加氧化應(yīng)激,最終破壞癌細(xì)胞。

      “癌細(xì)胞的‘基礎(chǔ)’本來就高,如果進(jìn)一步破壞它們處理ROS的能力,會(huì)加快它們的死亡。”研究人員解釋道,“腫瘤壞死因子α會(huì)破壞腫瘤細(xì)胞的血液供應(yīng),從而阻止其生長(zhǎng)。”

      研究人員注意到,癌細(xì)胞和T細(xì)胞可能會(huì)爭(zhēng)奪能量資源,從而會(huì)對(duì)彼此產(chǎn)生有害的影響。而且,更多情況下,T細(xì)胞處于“劣勢(shì)”。這些結(jié)果表明,增強(qiáng)腫瘤氧化應(yīng)激是免疫治療一種潛在的抗癌機(jī)制。

      參考資料:1)Is it possible to kill cancer by 'overfeeding' it?

      原標(biāo)題:免疫療法“過度喂食”癌細(xì)胞?Cell子刊揭示抗癌新機(jī)制

    來源:生物探索

     
     
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