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    醫(yī)療器械臨床試驗管理制度改革提速轉(zhuǎn)化尚需耐心

       日期:2018-05-16     瀏覽:134    
    核心提示:發(fā)布日期:2018-05-16   近日,由國家醫(yī)療器械產(chǎn)業(yè)技術(shù)創(chuàng)新聯(lián)盟、中國醫(yī)療器械行業(yè)協(xié)會創(chuàng)

    發(fā)布日期:2018-05-16

     

      近日,由國家醫(yī)療器械產(chǎn)業(yè)技術(shù)創(chuàng)新聯(lián)盟、中國醫(yī)療器械行業(yè)協(xié)會創(chuàng)新服務專業(yè)委員會主辦的“2018醫(yī)療器械臨床試驗研討會”在北京舉辦,來自醫(yī)療器械監(jiān)管機構(gòu)、臨床試驗機構(gòu)、醫(yī)療器械企業(yè)及咨詢機構(gòu)的專家和從業(yè)人員,就醫(yī)療器械臨床試驗管理制度改革帶來的機遇與挑戰(zhàn)進行了交流和分享。

      記者在采訪中了解到,此次研討會只是醫(yī)療器械臨床試驗研討熱潮的一個縮影,近期業(yè)內(nèi)對臨床試驗高度關(guān)注,均源于國家層面一系列利好政策的拉動。

      制度松綁

      破解臨床資源難題

      2017年以來,醫(yī)療器械行業(yè)法規(guī)和指導性文件密集出臺。其中,中辦、國辦于2017年10月印發(fā)的《關(guān)于深化審評審批制度改革鼓勵藥品醫(yī)療器械創(chuàng)新的意見》(以下簡稱《創(chuàng)新意見》),明確提出臨床試驗機構(gòu)資格認定實行備案管理、接受境外臨床試驗數(shù)據(jù)、嚴肅查處數(shù)據(jù)造假行為等8項臨床試驗管理改革措施,被業(yè)內(nèi)譽為是對我國醫(yī)療器械臨床試驗影響最大的一份文件。

      為落實國務院簡政放權(quán)、放管結(jié)合、優(yōu)化服務的精神,國家藥品監(jiān)管部門也陸續(xù)發(fā)布了《醫(yī)療器械臨床試驗機構(gòu)條件和備案管理辦法》等配套文件。

      國家醫(yī)療器械注冊部門相關(guān)人士在本次研討會上發(fā)言中透露,長期以來,我國醫(yī)療器械臨床試驗機構(gòu)一直借用藥物臨床試驗機構(gòu)來進行臨床試驗。截至2017年10月,具有藥物臨床試驗機構(gòu)資格的醫(yī)療機構(gòu)只有600多家,且大部分集中在三甲醫(yī)院,不能滿足醫(yī)療器械臨床試驗需求。在三甲醫(yī)院門診壓力較大的情況下,一些風險級別不高的醫(yī)療器械,進入三甲醫(yī)院進行臨床試驗也不現(xiàn)實。隨著《醫(yī)療器械臨床試驗機構(gòu)條件和備案管理辦法》的發(fā)布,將醫(yī)療器械臨床試驗機構(gòu)的資質(zhì)放寬至二甲醫(yī)院,僅要求需進行臨床試驗審批的第三類醫(yī)療器械,由三甲醫(yī)院承擔臨床試驗,有望解決醫(yī)療器械臨床試驗機構(gòu)資源稀缺的難題。

      截至2018年4月底,已有87家醫(yī)療機構(gòu)完成備案,其中65家為原藥物臨床試驗基地,22家為新增醫(yī)療器械臨床試驗機構(gòu)。未來仍會有相當一部分從未開展過藥物及醫(yī)療器械臨床試驗的醫(yī)療機構(gòu),通過備案的方式加入這一行業(yè)。

      細處著手

      推動行業(yè)轉(zhuǎn)型升級

      2017年7月31日,國家藥品監(jiān)管部門對《醫(yī)療器械臨床試驗質(zhì)量管理規(guī)范》相關(guān)問題進行解讀。

      2018年1月,國家藥品監(jiān)管部門首次發(fā)布了《醫(yī)療器械臨床試驗設計指導原則》《接受醫(yī)療器械境外臨床試驗數(shù)據(jù)技術(shù)指導原則》,對中國醫(yī)療器械臨床試驗給出科學指引。

      3月29日,醫(yī)療器械技術(shù)審評中心在北京舉辦醫(yī)療器械臨床試驗指導原則公益培訓班,就醫(yī)療器械企業(yè)如何依法依規(guī)開展臨床試驗和高質(zhì)量地完成注冊申報工作進行專題授課。

      4月18日,國家藥品監(jiān)管部門再次對《醫(yī)療器械臨床試驗質(zhì)量管理規(guī)范》相關(guān)問題進行解讀。

      4月26日,醫(yī)療器械技術(shù)審評中心在其微信公眾號“中國器審”開辟“醫(yī)療器械臨床試驗答疑”專欄,對培訓期間收集到的代表性問題陸續(xù)進行答疑。

      記者梳理發(fā)現(xiàn),其實藥品監(jiān)管部門一直都在關(guān)注《醫(yī)療器械臨床試驗質(zhì)量管理規(guī)范》執(zhí)行過程中存在的問題,并從細微之處著手,推動醫(yī)療器械行業(yè)發(fā)展。根據(jù)《創(chuàng)新意見》等有關(guān)文件要求,國家藥品監(jiān)管部門除了在正面引導申辦方、醫(yī)療機構(gòu)規(guī)范進行醫(yī)療器械臨床試驗外,也積極組織對臨床試驗數(shù)據(jù)的真實性進行抽查。統(tǒng)計顯示,2017年,國家藥品監(jiān)管部門共抽查19個臨床試驗項目,發(fā)現(xiàn)3個項目不合格,分別給予公開信息和不予注冊的處理。

      齊騰醫(yī)藥–科文斯公司亞太區(qū)業(yè)務總監(jiān)鄧曉宇認為,以臨床試驗質(zhì)量管理為抓手的一系列監(jiān)管舉措,有利于提升生產(chǎn)企業(yè)的研發(fā)能力,進而培育具有國際競爭力的民族企業(yè),推動醫(yī)療器械行業(yè)轉(zhuǎn)型升級。“未來,期待更多中國企業(yè)開展全球多中心臨床試驗,以平等的姿態(tài)踏上國際舞臺。”

      政策變現(xiàn)

      尚需各方共同努力

      在一系列利好政策的影響下,醫(yī)療器械臨床試驗管理的“春天”似乎也已到來。不過,廣州九泰藥械技術(shù)有限公司總經(jīng)理李強提醒說:“政策要變現(xiàn)為紅利,還有一些具體問題需要解決。比如,進一步提高醫(yī)療機構(gòu)參與醫(yī)療器械臨床試驗的熱情,解決醫(yī)療器械專業(yè)人才短缺的問題等。”

      按照《醫(yī)療器械臨床試驗機構(gòu)條件和備案管理辦法》規(guī)定,備案制自2018年1月1日起施行。為保證臨床試驗工作的持續(xù)性,自2018年1月1日至2018年12月31日,醫(yī)療器械臨床試驗申辦者可以繼續(xù)選擇藥物臨床試驗機構(gòu)開展臨床試驗,但自2019年1月1日起,醫(yī)療器械(包括體外診斷試劑)臨床試驗申辦者只能選取已經(jīng)在備案系統(tǒng)備案的醫(yī)療器械臨床試驗機構(gòu)。目前,距離過渡期結(jié)束還有約半年時間,而備案醫(yī)療機構(gòu)的數(shù)量和現(xiàn)實需求仍有差距。

      “這可能與部分醫(yī)療機構(gòu)參與熱情不高有關(guān)。”李強舉例說,每個肺癌患者只能參加一項臨床試驗。如果參加了醫(yī)療器械臨床試驗,就不能再參加藥物臨床試驗。而在目前,醫(yī)療器械臨床試驗的研究者費用僅為藥物臨床試驗的一半左右。“所以,醫(yī)療機構(gòu)更愿意關(guān)注費用相對較高的藥物臨床試驗,以及少數(shù)技術(shù)領(lǐng)先的前沿產(chǎn)品(藥品和醫(yī)療器械),而不愿意承接那些技術(shù)含量較低、費用相對較少的醫(yī)療器械臨床試驗項目。”

      此外,由于醫(yī)療器械臨床試驗涉及器械、統(tǒng)計、檢測、臨床醫(yī)學、臨床流行病學、循證醫(yī)學等多學科,有時難免存在統(tǒng)計人員只講統(tǒng)計、檢測人員只講檢測的弊端。因此,加大醫(yī)療器械專業(yè)人才的培養(yǎng)顯得尤為迫切,而人才的培養(yǎng)和政策的轉(zhuǎn)化都需要時間??上驳氖?,目前上海健康醫(yī)學院已經(jīng)建立了本科醫(yī)療器械管理專業(yè),哈爾濱醫(yī)科大學、廣東醫(yī)科大學、廣州醫(yī)科大學、南方醫(yī)科大學、濱州醫(yī)學院等醫(yī)學高校也已設立生物統(tǒng)計本科專業(yè)。

      “期待我國醫(yī)療器械臨床試驗行業(yè)早日與國際接軌,實現(xiàn)高質(zhì)量發(fā)展。” 李強說。

     

    來源:中國醫(yī)藥報

     
     
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