關于江門市中心醫(yī)院采購檢驗設備、超聲內(nèi)鏡項目（項目編號：0724-1801D20N0250）的更正公告

國義招標股份有限公司 于2018年03月02日 在廣東省政府采購網(wǎng)上提交的 檢驗設備（細菌鑒定質(zhì)譜儀、全自動細菌鑒定儀及血液細菌培養(yǎng)儀）,超聲內(nèi)鏡（440700-201801-401002-0011,440700-201801-401002-0006）（公開招標、邀請招標、競爭性談判、詢價、競爭性磋商）采購公告， 因包1采購需求調(diào)整原因，現(xiàn)將原公告部分內(nèi)容作如下更正/變更：

一、變更內(nèi)容

（一）、招標文件第二部分包1用戶需求書變更為：

包1：

經(jīng)政府采購管理部門同意，本項目采購本國產(chǎn)品或不屬于國家法律法規(guī)政策明確規(guī)定限制的進口產(chǎn)品（注：進口產(chǎn)品是指通過中國海關報關驗放進入中國境內(nèi)且產(chǎn)自關境外的產(chǎn)品，含已進入中國境內(nèi)并在國內(nèi)市場有銷售的進口產(chǎn)品）。同一品牌的設備可有多家投標人參與競爭，但只作為一個投標人計算。

一、細菌鑒定質(zhì)譜儀    1臺

1.原理：利用基質(zhì)輔助激光解析電離/飛行時間質(zhì)譜技術，進行微生物的快速鑒定及分析。

2.儀器通量：根據(jù)臨床科室需要，可以分細菌，真菌，結核等不同組別同時操作及上機。

3.質(zhì)控及校準使用ATCC標準菌株，每批樣本檢測前后均進行質(zhì)控檢測，確保結果的可靠性。

4. 用于一般細菌鑒定的基質(zhì)試劑為液體試劑，即開即用，不用復溶直接使用。

5．采用權重矩陣分析原理或圖譜比對方法建立數(shù)據(jù)庫和鑒別樣本圖譜。

6.微生物數(shù)據(jù)庫：配備臨床數(shù)據(jù)庫和科研數(shù)據(jù)庫這兩個微生物數(shù)據(jù)庫，在臨床庫和科研庫之間可簡單自由切換，既符合臨床診斷規(guī)范又滿足科研工作需要。

7.▲臨床數(shù)據(jù)庫包括細菌，真菌及結核，可鑒定菌種數(shù)≥1000種。

8.▲微生物數(shù)據(jù)庫包含霍亂弧菌、炭疽芽孢桿菌、克柔假絲酵母菌、鼠疫伊爾森菌、傷寒沙門菌血清型等臨床重要細菌，能鑒定區(qū)分肺炎鏈球菌和緩癥鏈球菌。

9.臨床鑒定結果為唯一報告結果。

10.配備微生物檢驗數(shù)字管理平臺，連接微生物質(zhì)譜等儀器，同時能與醫(yī)院LIS系統(tǒng)連接，實現(xiàn)微生物實驗室檢驗流程可追溯式管理功能。

11. ▲能連接微生物藥敏分析系統(tǒng)，不需人工輸入，直接整合鑒定藥敏結果，

12.能連接血培養(yǎng)儀器，自動提示并統(tǒng)計科室間污染甁標示、平均送甁時間、報陽時間、卸甁時間，主動監(jiān)測檢驗前、中、后的流程狀況，協(xié)助實驗室提升TAT時效。

13.▲具有豐富而強大的數(shù)據(jù)管理功能，可實現(xiàn)多種微生物統(tǒng)計報告，可遠程登錄實時監(jiān)控實驗室各臺設備的運行情況以及查閱標本狀態(tài)和結果報告。

二、全自動細菌鑒定儀  1臺

1.能用于細菌的鑒定及藥敏測試。

2.操作簡單，高度自動化，儀器內(nèi)自動加樣、自動恒溫培養(yǎng)、自動閱讀分析、評價結果及打印報告，自動儲存、備份數(shù)據(jù)資料。

3.▲鑒定和藥敏必須可分開獨立使用。

4.▲所有涵蓋藥敏的測試中，每種藥物濃度均不低于5個MIC跨度，以適應CLSI升級和修改。

5.藥敏測試標準包含CLSI（美國）、CASFM（法國）、全球標準，對當前全球關注的MRSA、MRCNS、VRE、HLAR等耐藥菌和β-內(nèi)酰胺酶、ESBLs超廣譜β-內(nèi)酰胺酶耐藥機制能進行快速鑒定，并對某些假敏感的結果自動做出修正。

6.有先進的高級專家系統(tǒng)。能鑒定產(chǎn)AMPC酶的細菌。

7.專家系統(tǒng)可標明抗菌素與其它藥物的共同活性與交叉耐藥性，有利于醫(yī)生進一步選用藥物。

8.▲能快速測定肺炎鏈球菌的藥敏MIC.

9.▲檢測抗生素應包括對于多重耐藥菌治療使用的常見藥物如：亞胺培南、美羅培南、頭孢哌酮／舒巴坦、替加環(huán)素、米諾環(huán)素、達托霉素、利奈唑胺、萬古霉素、替考拉寧等

10.▲能上機鑒定嗜血桿菌及奈瑟氏菌。

11.消耗品為封閉式耗材，使用過程及用后處理均能保證操作人員及環(huán)境安全，符合環(huán)保要求。

12.可通過互聯(lián)網(wǎng)遠程登陸機器，進行儀器維修及軟件更新。

三、血液細菌培養(yǎng)儀    1臺

1.▲能同機同時進行血液和各種體液的細菌培養(yǎng)。同機進行血液、體液的分枝桿菌培養(yǎng)。

2.采用比色法或熒光法等檢測原理。

3.分枝桿菌培養(yǎng)實現(xiàn)快速判定。

4.具有容量可擴充性，只需購置低成本的培養(yǎng)箱即可增加容量。

5.配置條碼掃描儀，培養(yǎng)系統(tǒng)可自動識別及判讀結果并加以顯示，能自動將結果存入數(shù)據(jù)庫，可以直接連LIS。

6.▲有延遲培養(yǎng)功能，當培養(yǎng)瓶采集標本之后無法及時置入機器時，發(fā)現(xiàn)之后再置入機器，檢測結果不受影響。

7.同一機箱可設置不同的孵育時間及是否振搖，以滿足細菌或結核病原菌的培養(yǎng)條件。

四、其他要求

1、▲為實驗室下一步順利通過ISO15189國際實驗室認證，要求微生物質(zhì)譜鑒定儀、微生物生化鑒定與藥敏分析系統(tǒng)與血培養(yǎng)儀器必須能夠互相連接，三臺儀器的信息系統(tǒng)相互兼容與連接。

2、試劑與耗材報價要求：

（1）、報價品種、限價及格式（注：招標文件第六部分價格部分表格6.3試劑報價表（適用包1）同作相應修改）：

*指具有吸附抗生素功能的培養(yǎng)瓶。

（2）報價要求：

★1）、供應商必須按以上表格格式報出所有試劑、耗材品種的價格，超過單價限價的，投標無效。

2）、試劑報價不包含在本項目報價中，作為后續(xù)采購試劑價格的執(zhí)行價格。

3、商務要求:

1.供貨要求：合同簽訂后的60天內(nèi)到貨

2.完工期：到貨十天內(nèi)完成安裝調(diào)試

3.質(zhì)保期（服務期）：售后服務為生產(chǎn)廠家負責,保修期限不少于1年，并提供終身維護

4.驗收要求：設備到貨驗收后，必須免費安裝調(diào)試至能正常使用，并免費培訓操作。

5.付款方式：

（一）合同簽訂生效后的30個工作日，將合同總金額的30%支付給乙方。

（二）設備運到指定地點，安裝調(diào)試完畢并驗收合格后的30個工作日，將合同總金額的60%支付給乙方。

（三）保質(zhì)期滿后無違約情況下30個工作日，將余下款項（合同總金額的10%）支付乙方。

說明：標注“★”的條款為不可偏離條款，不滿足者將會導致投標無效。

標注“▲”的條款為評標時重要評分指標，不滿足者將會被嚴重扣分，不作為無效投標條款。

其他內(nèi)容不變。

二、投標（響應）截止時間：2018年04月04日10時00分

三、聯(lián)系事項

特此公告。

發(fā)布人：國義招標股份有限公司

發(fā)布時間：2018年03月19日