發(fā)布日期：2018-02-06
“結(jié)腸中有兩類細(xì)菌，會(huì)促進(jìn)慢性炎癥，增加結(jié)腸癌的發(fā)生風(fēng)險(xiǎn)”——這是2月初分別發(fā)表在《Science》、《Cell Host & Microbe》期刊上兩篇文章的最新結(jié)論?？茖W(xué)家們深入解析了“特定細(xì)菌誘導(dǎo)腫瘤發(fā)生”背后的機(jī)制，并找到了關(guān)鍵分子。
細(xì)菌誘導(dǎo)結(jié)腸癌發(fā)生的過(guò)程（圖片來(lái)源：Elizabeth Cook）
這兩篇文章都是Johns Hopkins Bloomberg-Kimmel研究所Cynthia Sears教授團(tuán)隊(duì)的最新成果。他們?cè)谶z傳性結(jié)直腸癌患者結(jié)腸組織中發(fā)現(xiàn)了兩類細(xì)菌，并證實(shí)它們是推進(jìn)癌癥發(fā)生的主要“推手”。
具體而言，兩類細(xì)菌會(huì)侵入結(jié)腸的保護(hù)性黏液層，并相互“勾結(jié)”構(gòu)建適合微生物生存的環(huán)境。這些入侵行為會(huì)引發(fā)慢性炎癥以及DNA損傷。而且，細(xì)菌會(huì)刺激特定的免疫反應(yīng)，進(jìn)一步促進(jìn)腫瘤的形成。
Science揭示：兩類增加癌癥發(fā)生風(fēng)險(xiǎn)的細(xì)菌
圖片來(lái)源：Science（DOI: 10.1126/science.aah3648）
通常，大多數(shù)細(xì)菌無(wú)法通過(guò)腸道的保護(hù)性黏液層。然而，Cynthia Sears團(tuán)隊(duì)早期的研究表明，至少一半的結(jié)腸癌患者（無(wú)遺傳傾向）都存在能夠入侵結(jié)腸粘液的特定細(xì)菌。而且，這些細(xì)菌會(huì)在結(jié)腸上皮細(xì)胞附近形成粘稠的生物膜（biofilms）。研究人員推測(cè)，這些細(xì)菌最終會(huì)刺激上皮細(xì)胞癌變。
大約5%的結(jié)腸癌患者由家族性腺瘤息肉?。‵AP）引發(fā)，這一遺傳突變?nèi)辗e月累最終會(huì)導(dǎo)致上皮細(xì)胞發(fā)展成惡性腫瘤。為了研究細(xì)菌構(gòu)建的生物膜與癌癥發(fā)生之間的關(guān)系，Cynthia Sears團(tuán)隊(duì)分析了來(lái)源于6名FAP患者的結(jié)腸組織。結(jié)果顯示，約70%的患者結(jié)腸表面都分布有片狀的生物膜。
研究人員利用基因探針鑒定細(xì)菌種類，發(fā)現(xiàn)生物膜主要由兩類細(xì)菌構(gòu)成——脆弱擬桿菌（Bacteroides fragilis ）、大腸桿菌（Escherichia coli）。這一結(jié)果讓人意外，因?yàn)榻Y(jié)腸中至少含有500種不同類型的細(xì)菌。
隨后，研究人員又分析了同樣來(lái)源于FAP患者的25份組織樣本，發(fā)現(xiàn)構(gòu)成生物膜的一種主要細(xì)菌是脆弱擬桿菌的一個(gè)亞型，稱為ETBF，它會(huì)分泌一種毒素，引發(fā)結(jié)腸炎癥、促進(jìn)癌癥發(fā)生。
同時(shí)，大腸桿菌會(huì)分泌一種毒素——colibactin（由大腸桿菌基因組中“PKS”基因島序列編碼），它會(huì)損傷上皮細(xì)胞DNA。
值得注意的是，只有這兩類細(xì)菌同時(shí)存在，才會(huì)增加腫瘤發(fā)生的風(fēng)險(xiǎn)。這表明，這兩種細(xì)菌之間有協(xié)同作用。
Cell Host & Microbe：細(xì)菌誘導(dǎo)癌癥發(fā)生的機(jī)制
圖片來(lái)源：Cell Host & Microbe（DOI: https://doi.org/10.1016/j.chom.2018.01.007）
2009年，Cynthia Sears團(tuán)隊(duì)曾在《Nature Medicine》期刊發(fā)表論文揭示，一種獨(dú)特的免疫反應(yīng)（產(chǎn)生炎癥蛋白IL-17）是ETBF細(xì)菌誘導(dǎo)腫瘤形成的關(guān)鍵。這類免疫反應(yīng)與抗腫瘤免疫反應(yīng)截然相反，它們會(huì)促進(jìn)腫瘤形成。
為了證明IL-17蛋白對(duì)于細(xì)菌誘導(dǎo)腫瘤的作用，研究團(tuán)隊(duì)敲除了小鼠編碼IL-17蛋白的基因，隨后將ETBF和大腸桿菌（PKS+E）植入小鼠結(jié)腸中。結(jié)果顯示，與表達(dá)IL-17蛋白的小鼠相比，突變型小鼠并沒(méi)有發(fā)生結(jié)腸癌。這表明，IL-17蛋白對(duì)于細(xì)菌誘導(dǎo)腫瘤至關(guān)重要。
另外，研究還表明，ETBF負(fù)責(zé)消化黏液層，促使大腸桿菌能夠大量入侵腸道粘膜，致使上皮細(xì)胞DNA突變?cè)黾?，從而增加結(jié)腸癌的發(fā)生風(fēng)險(xiǎn)。具體反應(yīng)如下：
首先，毒素會(huì)刺激結(jié)腸免疫細(xì)胞表達(dá)IL-17蛋白。這一炎癥分子會(huì)直接作用于結(jié)腸上皮細(xì)胞，進(jìn)一步激活參與炎癥的一種蛋白復(fù)合物NFkappaB。
隨后，NFkappaB會(huì)反過(guò)來(lái)誘導(dǎo)結(jié)腸上皮細(xì)胞產(chǎn)生相應(yīng)的信號(hào)分子，這些信號(hào)分子負(fù)責(zé)招募更多的免疫細(xì)胞聚集于結(jié)腸組織。這些免疫細(xì)胞參與炎癥反應(yīng)，且促進(jìn)腫瘤的生長(zhǎng)。
這一系列反應(yīng)最終會(huì)增加結(jié)腸癌發(fā)生的概率。此外，研究人員證實(shí)，STAT3蛋白（在炎癥、癌癥中發(fā)揮作用）也是結(jié)腸癌發(fā)生的必要物質(zhì)。
圖片來(lái)源：Cell Host & Microbe
研究意義
目前，結(jié)腸鏡檢測(cè)息肉是結(jié)腸癌診療的標(biāo)準(zhǔn)。常規(guī)的結(jié)腸癌篩查被建議10年一次?，F(xiàn)在，這些結(jié)果提醒：攜帶有這兩類細(xì)菌的人應(yīng)該接受更高頻率的癌癥篩查。
如果進(jìn)一步研究表明，生物膜發(fā)生于息肉之前，那么未來(lái)針對(duì)生物膜的檢測(cè)或者特定細(xì)菌的分析，有望成為結(jié)腸癌早期篩查的有效手段。這兩項(xiàng)研究也為結(jié)腸癌防治提供了新的思路，例如改變菌群結(jié)構(gòu)、研制出針對(duì)蛋白毒素的藥物或者疫苗。
來(lái)源：生物探索
