發(fā)布日期：2018-01-24
據(jù)英國《自然》雜志網(wǎng)站、美國《麻省理工技術(shù)評論》網(wǎng)站近日消息稱，美國賓夕法尼亞大學(xué)目前正在為CRISPR基因編輯技術(shù)抗癌的人類臨床試驗(yàn)做最后階段的準(zhǔn)備，項(xiàng)目即將全面啟動。這是美國使用CRISPR治療癌癥的首次嘗試，標(biāo)志著腫瘤治療進(jìn)入一個(gè)新時(shí)代，也打響了中美之間一場生物醫(yī)學(xué)競賽。
將CRISPR基因編輯技術(shù)用于治療癌癥，被認(rèn)為是一種革命性的癌癥療法。該項(xiàng)目近日已在美國國立衛(wèi)生研究院（NIH）臨床試驗(yàn)信息網(wǎng)上進(jìn)行了公示，試驗(yàn)相關(guān)細(xì)節(jié)也有詳細(xì)描述。
此次臨床試驗(yàn)主要針對多發(fā)性骨髓瘤、滑膜肉瘤和黏液樣脂肪肉瘤以及黑色素瘤患者，按照疾病類型分為3個(gè)組同時(shí)進(jìn)行，計(jì)劃招募18歲以上患者共計(jì)18名，I期試驗(yàn)周期為5年。團(tuán)隊(duì)將監(jiān)測患者在6個(gè)月內(nèi)達(dá)到緩解的百分率、存活率等指標(biāo)。
屆時(shí)，來自賓夕法尼亞大學(xué)的研究人員將通過對人體免疫細(xì)胞（T細(xì)胞）加以遺傳修飾，使其成為主動對細(xì)胞發(fā)起進(jìn)攻的“武器”，識別并剿滅腫瘤細(xì)胞。研究工作首先要在患者體外進(jìn)行，利用CRISPR技術(shù)對T細(xì)胞中的幾個(gè)關(guān)鍵基因進(jìn)行編輯，讓它們成為癌細(xì)胞的“終極克星”，然后在實(shí)驗(yàn)室中培養(yǎng)、增殖，最后再注射回患者體內(nèi)，以達(dá)到最佳的治療效果。
美國這一項(xiàng)目的進(jìn)行，同時(shí)標(biāo)志著中美在這方面的生物醫(yī)療競爭拉開了帷幕——早在2016年10月，四川大學(xué)醫(yī)療團(tuán)隊(duì)已啟動首例人體基因編輯臨床試驗(yàn)，提取免疫細(xì)胞后利用CRISPR編輯、培養(yǎng)后再重新注入患者體內(nèi)，I期試驗(yàn)同樣將患者安全性及存活率作為關(guān)注點(diǎn)。
賓夕法尼亞大學(xué)免疫療法先驅(qū)卡爾·朱恩表示，這是一場中美兩國最先進(jìn)生物醫(yī)學(xué)的“爭奪戰(zhàn)”，其非常重要，因?yàn)檫@種良性競爭最終將會使技術(shù)得到顯著提升。
來源：科技日報(bào)
