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    麥肯錫醫(yī)藥研究:數(shù)字化浪潮 機(jī)遇與挑戰(zhàn)并存

       日期:2018-01-23     瀏覽:97    
    核心提示:發(fā)布日期:2018-01-22 隨著人口老齡化、慢性疾病負(fù)擔(dān)的增加以及亞洲中產(chǎn)階級(jí)的增長(zhǎng),病人的

    發(fā)布日期:2018-01-22

    隨著人口老齡化、慢性疾病負(fù)擔(dān)的增加以及亞洲中產(chǎn)階級(jí)的增長(zhǎng),病人的需求有所改變,如今的醫(yī)療保健業(yè)面臨著巨大的挑戰(zhàn)。這些挑戰(zhàn)要求全球衛(wèi)生系統(tǒng)加強(qiáng)創(chuàng)新,加強(qiáng)對(duì)定價(jià)的審查,應(yīng)對(duì)不斷上升的成本。同時(shí),我們正目睹科學(xué)和技術(shù)在重新定義這個(gè)行業(yè)。這些變化對(duì)生物制藥的研究和發(fā)展有著深遠(yuǎn)的影響。

    今天的臨床環(huán)境正在迅速發(fā)展,并提出了具體的挑戰(zhàn):例如,個(gè)性化醫(yī)療和人工智能的興起導(dǎo)致了越來(lái)越復(fù)雜的協(xié)議、條款和新的終點(diǎn);藥物及技術(shù)的新試驗(yàn)將會(huì)更頻繁、更精準(zhǔn),針對(duì)規(guī)模更小、更少見(jiàn)的患者群體;同時(shí)競(jìng)爭(zhēng)也在不斷增加,使得爭(zhēng)奪試驗(yàn)研究和病人的斗爭(zhēng)更加激烈。

    生物制藥公司的研發(fā)是一系列高風(fēng)險(xiǎn)、高投資的決定,并且該行業(yè)在識(shí)別、測(cè)試和將新藥推向市場(chǎng)方面面臨著巨大的生產(chǎn)力挑戰(zhàn),特別是在我們今天尋求的高度創(chuàng)新的治療方法的背景下。

    研發(fā)生產(chǎn)力面臨挑戰(zhàn)

    由于每一種新處方藥的平均稅前成本大約為26億美元(包括失敗和研究資金成本),人們的注意力都集中在研發(fā)生產(chǎn)力上。約50年以來(lái),行業(yè)內(nèi)一直存在研發(fā)支出一直增加、而藥品審批數(shù)量卻大幅度下降的問(wèn)題。

    在對(duì)生物制藥行業(yè)的研發(fā)生產(chǎn)力挑戰(zhàn)進(jìn)行深入研究后,麥肯錫對(duì)收入與研發(fā)支出之比的分析表明,在2008 - 2011年期間,生產(chǎn)率達(dá)到了最低點(diǎn),在2008年,投資回報(bào)率(ROI)跌至0.5,隨后出現(xiàn)了10年的下滑表現(xiàn)。2年前,當(dāng)我們第一次分析這一趨勢(shì)時(shí),藥品化合物的高失敗率是藥物成本火箭式上升背后唯一的、也是最大的驅(qū)動(dòng)因素。

    另外,新市場(chǎng)進(jìn)入者的巨大潛力常常被夸大:一項(xiàng)分析發(fā)現(xiàn),43%的一致預(yù)測(cè)高估了實(shí)際收入的40%以上。然而令人鼓舞的是,生物制藥行業(yè)最近發(fā)現(xiàn)了一些樂(lè)觀的情況。最近,在申請(qǐng)批準(zhǔn)和成功啟動(dòng)治療方案方面有了很大的好轉(zhuǎn),在2014年,生產(chǎn)率達(dá)到了1.3的回報(bào)率。雖然該行業(yè)還沒(méi)有回到1996-1997年的那種令人興奮的日子——在1997年,投資回報(bào)率(ROI)的年指數(shù)飆升至3.1。

    研發(fā)生產(chǎn)率復(fù)蘇的跡象似乎正在形成某種勢(shì)頭。

    特定治療領(lǐng)域的發(fā)展,包括腫瘤學(xué)和crispr5等技術(shù)的出現(xiàn),開(kāi)啟了一個(gè)精確和個(gè)性化醫(yī)療的新時(shí)代—其中一些反映了我們最近看到的生物技術(shù)股票估值的上升。然而,盡管有這些一線希望,開(kāi)發(fā)新藥的成本仍然是籠罩在行業(yè)上方的陰云,而長(zhǎng)期研發(fā)生產(chǎn)力的挑戰(zhàn)仍有待解決。

    那么,這種系統(tǒng)性的生產(chǎn)力下降背后的原因是什么呢?

    在某種程度上,這個(gè)行業(yè)的生產(chǎn)力問(wèn)題源于這樣一種轉(zhuǎn)變:把革命性的基因組研究突破實(shí)際落地,轉(zhuǎn)化為具有引導(dǎo)性、發(fā)展?jié)摿Φ恼嬲行У男滤?,這其中的過(guò)程非常漫長(zhǎng),需要大量前期投入,盡管從長(zhǎng)遠(yuǎn)來(lái)看有所進(jìn)展是肯定的。

    此外,這項(xiàng)技術(shù)已經(jīng)產(chǎn)生了大量的信息,也給組織帶來(lái)了新的挑戰(zhàn)——就像在大海撈針一樣,缺乏著手點(diǎn)。與此同時(shí),與有效性相關(guān)的監(jiān)管障礙也有所增加。因此,平衡風(fēng)險(xiǎn)-回報(bào)方程正成為制藥公司越來(lái)越重要的因素:新藥研發(fā)失敗的成本正在攀升,這反過(guò)來(lái)又極大地提高了每種新藥的總成本。

    數(shù)字化給醫(yī)藥行業(yè)帶來(lái)的機(jī)會(huì)

    今天,我們見(jiàn)證了許多突破性技術(shù)同時(shí)成熟——基因組學(xué)、納米技術(shù)、傳感器和物聯(lián)網(wǎng)、大數(shù)據(jù)和分析、人工智能(AI)技術(shù)以及3D打印技術(shù),這在人類(lèi)歷史上是前所未有的。廣義上說(shuō),數(shù)字化趨勢(shì)是這些突破性技術(shù)的混合應(yīng)用,能從根本上重塑公司、行業(yè)和更廣泛的社會(huì)。

    對(duì)企業(yè)來(lái)說(shuō),最重要的是重塑核心,重塑整個(gè)商業(yè)模式:產(chǎn)品和服務(wù)、研發(fā)、銷(xiāo)售和營(yíng)銷(xiāo),以及渠道。在生物制藥的研發(fā)中,數(shù)字化技術(shù)發(fā)展能通過(guò)有針對(duì)性的治療來(lái)確?;颊攉@得更好的結(jié)果;顯著降低藥物開(kāi)發(fā)成本;加速藥物循環(huán)時(shí)間,更快地治愈患者。

    擁有了更多樣化的分子和臨床數(shù)據(jù),藥物和治療的建模將會(huì)變得普遍。這將提高研發(fā)機(jī)構(gòu)識(shí)別有效藥物分子并發(fā)現(xiàn)錯(cuò)誤的能力,減少研發(fā)時(shí)間?;颊邔⒛艿玫絺€(gè)性化的醫(yī)療服務(wù),使用自己的遺傳信息等進(jìn)行登記,因此治療將變得更快、更便宜,療效也更好。藥物試驗(yàn)和治療過(guò)程將能被全程監(jiān)控,使用不同的傳感器和可穿戴設(shè)備,這些設(shè)備能幫助工作人員快速識(shí)別安全狀況或操作信號(hào),以免時(shí)間延遲導(dǎo)致的問(wèn)題。

    試驗(yàn)數(shù)據(jù)將能在不同的制藥公司之間流通,學(xué)術(shù)機(jī)構(gòu)也可以使用,大大加快了技術(shù)的發(fā)展?,F(xiàn)在,隨著新技術(shù)的出現(xiàn),使用大數(shù)據(jù)進(jìn)行分析的人工智能也能參與進(jìn)這個(gè)生態(tài)系統(tǒng)中來(lái),還可以通過(guò)模型預(yù)測(cè)新藥成功和被市場(chǎng)接受的可能性。還可以通過(guò)各種手段收集患者的日常護(hù)理和療程進(jìn)展相關(guān)的數(shù)據(jù),以改善手術(shù)的速度、成本和質(zhì)量。

    我們相信在整個(gè)行業(yè)中,未來(lái)EBITDA指標(biāo)能達(dá)到500-1500億美元。鑒于研發(fā)的性質(zhì),我們認(rèn)為這一目標(biāo)將在未來(lái)10年中逐步達(dá)到。

    來(lái)源:醫(yī)藥前瞻網(wǎng)

     
     
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