發(fā)布日期：2018-01-10
即時檢測（POCT）是急診醫(yī)學、急救醫(yī)學和危重病醫(yī)學發(fā)展到一定階段的產(chǎn)物，因其“快速、有效和便捷”的特點在臨床實踐中得到越來越廣泛的應(yīng)用。目前，POCT的臨床應(yīng)用從最早的血糖、妊娠監(jiān)測等，拓展到心臟功能、電解質(zhì)、凝血功能、毒品/酒精監(jiān)測，以及腫瘤、感染性疾病篩查等領(lǐng)域。然而，如何確保POCT結(jié)果滿足臨床要求，是檢驗醫(yī)學領(lǐng)域亟待解決的一個問題。
日前，在北京召開的POCT質(zhì)量控制管理研討會上，國內(nèi)外專家齊聚一堂，探討了國內(nèi)外POCT質(zhì)量管理的現(xiàn)狀、挑戰(zhàn)，以及POCT未來臨床應(yīng)用趨勢。
POCT亟待網(wǎng)絡(luò)化管理
首都醫(yī)科大學附屬北京天壇醫(yī)院實驗診斷中心主任康熙雄表示：“POCT的許多項目已成為臨床的必備檢測，但在實際臨床操作過程中常常存在操作者技術(shù)水平參差不齊，結(jié)果報告形式混亂，檢測數(shù)據(jù)管理不規(guī)范，儀器品牌眾多檢測結(jié)果缺乏一致性比對，儀器分布在各個科室缺少統(tǒng)一監(jiān)管，以及行政管理不明確等諸多問題。”中國人民解放軍總醫(yī)院臨床檢驗科主任王成彬也指出，POCT極大縮減了傳統(tǒng)檢測的操作流程，為醫(yī)學診斷帶來了新的變革。然而，很多醫(yī)院面臨著POCT缺乏統(tǒng)一標準和規(guī)范的問題。
網(wǎng)絡(luò)化管理成為解決這一難題的重要舉措。“隨著POCT院內(nèi)應(yīng)用科室的快速擴展，網(wǎng)絡(luò)化管理已成為POCT管理的必然趨勢。它能夠幫助克服很多妨礙POCT質(zhì)量管理的瓶頸和難題，實現(xiàn)多中心POCT實驗室統(tǒng)一協(xié)調(diào)的質(zhì)量管理。”康熙雄說。
以四川大學華西醫(yī)院為例，通過使用羅氏診斷網(wǎng)絡(luò)管理軟件cobas？ IT 1000，實現(xiàn)了對全院血氣分析儀器的統(tǒng)一網(wǎng)絡(luò)化監(jiān)管：實時監(jiān)控儀器及質(zhì)控狀態(tài)，優(yōu)化檢測流程，規(guī)范檢測報告，確保數(shù)據(jù)溯源性。幫助醫(yī)院克服了在樣本、儀器、人員及耗材管理等方面存在的障礙，有效提高了設(shè)備管理的效率和安全性，實現(xiàn)對整個POCT檢測過程的質(zhì)量控制，保證儀器間結(jié)果的一致性，確保POCT檢測結(jié)果的準確性。
羅氏診斷Inform Ⅱ醫(yī)院專用血糖監(jiān)測系統(tǒng)專為院內(nèi)聯(lián)網(wǎng)血糖管理設(shè)計，實時自動管控儀器、操作人員、質(zhì)控和血糖結(jié)果。結(jié)合cobas？ IT 1000應(yīng)用，能夠?qū)崿F(xiàn)質(zhì)控管理、耗材管理、無限傳輸、集中批號校準、結(jié)果自動審核、遠程鎖定等功能，提示高低血糖風險，發(fā)現(xiàn)潛在問題，確保專家及時介入治療。
POCT須納入醫(yī)院整體質(zhì)量管理體系
三級綜合醫(yī)院評審標準實施細則中明確要求：所有POCT項目均應(yīng)開展室內(nèi)質(zhì)控，并參加室間質(zhì)評（EQA）；對POCT項目按規(guī)定進行嚴格比對和質(zhì)量控制。
首都醫(yī)科大學附屬北京宣武醫(yī)院檢驗科主任王培昌分享了宣武醫(yī)院POCT院內(nèi)管理經(jīng)驗：醫(yī)院成立POCT質(zhì)量管理組織機構(gòu)，由主管醫(yī)療工作的醫(yī)院負責人擔任領(lǐng)導者，覆蓋醫(yī)務(wù)、護理、門診、檢驗及從事POCT項目檢測的臨床科室負責人，制定醫(yī)療機構(gòu)內(nèi)部POCT質(zhì)量控制和管理方案，監(jiān)管POCT質(zhì)量控制措施的落實和定期評估POCT質(zhì)量控制效果。
王培昌指出，醫(yī)療機構(gòu)應(yīng)高度重視POCT質(zhì)量控制，將其納入醫(yī)院整體管理體系。從POCT樣本質(zhì)量控制、系統(tǒng)初始質(zhì)量文件、設(shè)備檢定與校準、環(huán)境控制、配套試劑管理和操作人員培訓等幾個方面，由醫(yī)院管理者、檢驗科、POCT設(shè)備廠家協(xié)同努力，落實POCT質(zhì)量控制措施。
在評估POCT項目結(jié)果準確性時，王培昌建議優(yōu)先推薦采用標準物質(zhì)，其次推薦使用PT或者EQA方法。如上述方法均不適用，可使用包括比對、臨床驗證等方法。選擇比對時，參比系統(tǒng)方法學應(yīng)一致，樣本類型也應(yīng)一致，納入比對系統(tǒng)/實驗室盡可能多；比對全過程應(yīng)標準化。選擇臨床驗證時，應(yīng)盡可能納入更多的驗證指標，包括臨床癥狀、其他相關(guān)理化指標等。
借鑒IQCP設(shè)計個性化POCT質(zhì)量管理計劃
自2016年1月起，美國正式采用臨床實驗室標準化協(xié)會（CLSI）發(fā)布的個性化質(zhì)量控制計劃（IQCP），并將其納入醫(yī)院質(zhì)量管理體系，旨在通過降低風險提高實驗室性能和診斷可靠性，最終達到改善患者治療的目的。加州大學戴維斯分校醫(yī)學院病理學和實驗室名譽教授Gerald J.Kost指出，中國可以根據(jù)自己的國情，借鑒國際臨床實驗室質(zhì)量管理模式，提出符合中國臨床實驗室基本要求，適用于不同級別臨床實驗室的個性化質(zhì)量管理方案?？梢酝ㄟ^以下三條路徑實現(xiàn)：將標準、認可機構(gòu)和政府或指定監(jiān)管者的監(jiān)管三要素與已確立的指導意見相結(jié)合，制定國家政策和指南；醫(yī)院使用ISO標準的同時考慮IQCP風險管理，先進行血糖檢測認證，再延展至其他POCT類型；實驗室進行美國病理學家協(xié)會（CAP）等國際認可。
設(shè)計和實施一個IQCP包含風險評估、質(zhì)控計劃（QCP）以及質(zhì)量評估（QA）三個環(huán)節(jié)。風險評估可以識別和評估檢測過程所存在的潛在故障和錯誤來源，評估其概率和嚴重性，必須至少包括樣本、檢測系統(tǒng)、試劑、環(huán)境和檢測工作人員五項內(nèi)容；QCP是實驗室為減少可能出現(xiàn)的故障和錯誤而執(zhí)行的實踐和程序，包括電子和內(nèi)部控制、能力測試、校準、維護、培訓和能力評估等多個要素；QA是監(jiān)測QCP執(zhí)行有效性的連續(xù)過程，最終形成量化的IQCP報告。
Gerald J.Kost教授表示：“IQCP需要POCT委員會的共同努力，根據(jù)實驗室的特定情況進行個性化的定制。POCT整個檢測過程是不斷發(fā)展的，應(yīng)定期對IQCP進行審查以識別新的錯誤或故障來源。POCT委員會的領(lǐng)導者確保此系統(tǒng)以高水平性能執(zhí)行是IQCP成功的關(guān)鍵。”
來源：中國健康傳媒集團-中國醫(yī)藥報
